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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)(經(jīng)典9篇)
總結(jié)就是把一個時段的學(xué)習(xí)、工作或其完成情況進行一次全面系統(tǒng)的總結(jié),它可以給我們下一階段的學(xué)習(xí)和工作生活做指導(dǎo),為此要我們寫一份總結(jié)。我們該怎么去寫總結(jié)呢?下面是小編收集整理的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)1
江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測地局在機關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下,認(rèn)真總結(jié)20xx年工作經(jīng)驗,充分發(fā)揮自身優(yōu)勢,發(fā)掘一切積極因素,努力進取,開拓創(chuàng)新,調(diào)整監(jiān)測思路、改進工作方法,不斷完善監(jiān)測報告機制,使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進。20xx年上半年,全縣共上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報表21例,與去年同期相比,增長了xx2%;醫(yī)療器械不良事件病例報告217例,是去年的5倍之多,報告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn),較好地完成了年初縣局部署的各項工作任務(wù),F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下:
一、加強制度建設(shè)
年初,縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會議上強調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性,進一步明確了目標(biāo)和工作重點,要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測點必須由一把手親自抓,專人負(fù)責(zé),并制定工作實施方案,建立了ADR/MDR考核評比標(biāo)準(zhǔn),將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各20xx年終考核指標(biāo),責(zé)任層層分解,落實到人;每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報各單位(各監(jiān)測點)ADR/MDR監(jiān)測報告情況,并認(rèn)真分析,總結(jié)經(jīng)驗,不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平;江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文,制定了《聯(lián)手推進藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測目標(biāo)等方面進一步加強了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為年度目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠信建設(shè)評價的內(nèi)容?h局還制定出臺了《江口縣藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》,為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補了空白。
二、加強監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
我縣已構(gòu)建了ADR二級報告監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測報告數(shù)21例,占全縣52%;MDR監(jiān)測報告數(shù)24例,占全市54%,表明我縣ADR/MDR監(jiān)測工作開始得到社會的認(rèn)可和大家的.積極參與。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中,各單位(各監(jiān)測點)創(chuàng)造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳,要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案;二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗收的一項指標(biāo);三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關(guān)知識,向有關(guān)單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測表,跟蹤監(jiān)測,并指導(dǎo)填寫和上報方式方法;四是利用藥品回收時,要求企業(yè)對前來送過期藥品者的藥品使用情況,以及用藥后的癥狀和體征,進行詢問和登記。
三、加強宣傳培訓(xùn)
一是年初縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在有關(guān)會議上強調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性,督促各單位(各監(jiān)測點)按時進行ADR/MDR匯總上報;二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測培訓(xùn)班,講授ADR/MDR知識,宣傳其重要性;三是在縣局網(wǎng)站設(shè)立ADR/MDR專欄,介紹ADR/MDR工作動態(tài),傳達省中心會議精神,四是開展ADR/MDR宣傳活動,利用“3.15”宣傳合理用藥,防止藥物濫用,最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測效果;五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇,經(jīng)篩選,組織2篇較好簡報進行了上報,并被安徽省藥學(xué)會藥劑專業(yè)委員會錄用。
四、下一步打算
20xx年,縣ADR股繼續(xù)加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的領(lǐng)導(dǎo),進一步健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測組織機構(gòu)和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),擴大監(jiān)測覆蓋面,完善藥品不良反應(yīng)網(wǎng)上報告制度,同時加強對ADR病例報告通報的跟蹤檢查,提高報告質(zhì)量。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)2
今年我縣藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導(dǎo),促進了監(jiān)測工作的順利開展,取得了一定成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,做出了積極努力。我們的具體計劃做法是:
一、提高認(rèn)識,加強領(lǐng)導(dǎo),充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
今年3月份召開全市藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會議之后,我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會議精神,不斷提高了對做好ADR和MDR監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識,并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展,縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強工作上的相互溝通和協(xié)調(diào),做到相互支持、想到配合,并一起研究制定措施,深入貫徹落實全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議精神,真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用,積極提高號召力,切實加大督導(dǎo)力,形成上下有合力,從而使我縣ADR和MDR監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織,完善制度,為做好藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅實基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市ADR和MDR監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保全縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入,促進了全縣ADR.MDR監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)。在具體工作中,堅持做到“四個確!保
一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè),確保各級重視,層層有人抓。同時要求在各村級醫(yī)療機構(gòu)也建立監(jiān)測點?h藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成,各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成,并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度,確保藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作運轉(zhuǎn)有序?h衛(wèi)生局做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作,納入了對所轄各個醫(yī)療機構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容,縣食品藥品監(jiān)管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點抓,共同促進了全縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件,確保藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測報告報送準(zhǔn)確及時。在日常工作中,對用于監(jiān)測工作的車輛,辦公室優(yōu)先派車,保證工作人員對新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進行及時調(diào)查、核實,及時上報,保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時上報。
四是加強教育培訓(xùn),確保藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認(rèn)識有差距等實際現(xiàn)狀,我們采取組織召開會議、專家授課等形式,加強了對各個監(jiān)測站、點的教育培訓(xùn),通過這些有效措施,不斷提高了他們的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
在充分肯定我縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的同時,我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見,有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談,怕影響本單位聲譽,造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識上存有差距,對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠,主動性、積極性不高,造成漏報、遲報現(xiàn)象是有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點上報的'監(jiān)測報告水平不高,填寫報告欠規(guī)范,專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠,督導(dǎo)水平不高,致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運行還不順暢,工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我認(rèn)認(rèn)真加以對待,并努力加以克服。
三、加大措施,狠抓落實,不斷開創(chuàng)藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。
做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作,對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠,事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此,我們要保持高度的使命感、責(zé)任感,并不斷采取得
力措施,填抓實干,努力做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下兩個方面工作:
一要加強宣傳,開展多種形式的教育培訓(xùn)活動。充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式,對各醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行宣傳,不斷提高他們對做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時,要積極鼓勵醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知識進行培訓(xùn),努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率,杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象,提高報告質(zhì)量水平。
二要進一步抓好制度建設(shè)和落實工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段,加強對藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實,真正將這項工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中,不斷提高工作的積極性、主動性。
以上是我們在藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但存在的問題還十分突出,我們計劃要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機,認(rèn)真搞好自查自糾活動,進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)3
本年度,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站在局黨組領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真落實開展藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作,進一步加強和規(guī)范藥械不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關(guān)于進一步加強藥械不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的通告》,對轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級醫(yī)療機構(gòu)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務(wù)站(所)均分配了監(jiān)測工作計劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項檢查、科學(xué)合理用藥宣傳等工作,到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)服務(wù)站(所),進行現(xiàn)場講解宣傳和指導(dǎo),共210家。
3、為提高藥械不良反應(yīng)病例報告質(zhì)量,總結(jié)經(jīng)驗,查找問題,督促醫(yī)療機構(gòu)提高認(rèn)識增強藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作的責(zé)任感,促進藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機構(gòu)及重點藥械經(jīng)營單位進行了現(xiàn)場檢查220家,對藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作進行了集中指導(dǎo)培訓(xùn)、共培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機構(gòu)56家;對藥械不良反應(yīng)監(jiān)測報告的真實性、規(guī)范性、完整性進行了現(xiàn)場核實檢查。
4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應(yīng)766例,一般的535例、新的一般224例、嚴(yán)重6例、新的嚴(yán)重1例,進行網(wǎng)絡(luò)評價766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡(luò)直報117例,進行藥品不良反應(yīng)現(xiàn)場審核345例,醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例,完場信息及簡報11條。
5、我站建立藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)直報點77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。
二、亮點工作
1.在局領(lǐng)導(dǎo)及市監(jiān)測中心的悉心幫助下,建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件專家?guī)臁?/p>
2、我站進行了全縣各醫(yī)療機構(gòu)隨機抽取藥品不良反應(yīng)45例,進行質(zhì)量評估,其中藥品不良反應(yīng)/事件報告“規(guī)范性”總體正確率為97.3 %。嚴(yán)重報告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%,其中無正確率低于90%的項目;新的一般報告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %,其中無正確率低于90%的.項目,藥品不良反應(yīng)/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴(yán)重報告“完整性”正確率為96.04 %,各項具體項目正確率較高,均在90 %以上;新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %,其中正確率低于90%的項目有:ADR發(fā)生時間、采取措施干預(yù)ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監(jiān)測中心藥品不良反應(yīng)質(zhì)控評分工作共85份,其中高于80分以上45份,70分至80分30份,低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應(yīng)病例報告表上報,國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份,取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機對上報藥品不良反應(yīng)認(rèn)識不全及無專職網(wǎng)報人員。
2、我站人員少、車輛老化,開展藥械不良反應(yīng)監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定,推進我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作,提高藥械安全預(yù)警和風(fēng)險管理能力,切實保障公眾用藥用械安全有效,結(jié)合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作實際,制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃要點。
一、統(tǒng)一思想,明確責(zé)任
各有關(guān)藥械使用單位要充分認(rèn)識到藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段,對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓(xùn)和宣傳工作,組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務(wù)站(所)積極開展監(jiān)測工作,并將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機構(gòu)年度工作目標(biāo)進行考核,作為醫(yī)療機構(gòu)評級的重要工作內(nèi)容。各有關(guān)單位要精心組織,層層分解落實,確保全年監(jiān)測工作計劃的完成。
二、突出重點,強化監(jiān)測
要做好國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點品種的監(jiān)測工作,同時加強對高風(fēng)險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測,特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測,注意收集和報告新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則,把好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件上報質(zhì)量關(guān),發(fā)現(xiàn)用藥用械有關(guān)的不良反應(yīng)/事件均要及時、準(zhǔn)確地上報,切實做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”,確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為,加強督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容,加大監(jiān)督檢查力度,對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件單位造成不良影響或嚴(yán)重后果的要嚴(yán)格依法追究有關(guān)單位和責(zé)任人的責(zé)任并全縣通報。年底,縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進行考核評比表彰。
四、準(zhǔn)確評價,及時分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的預(yù)警作用,對轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件認(rèn)真進行分析,收集風(fēng)險信號,提出風(fēng)險管理措施,使藥械安全風(fēng)險處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)4
20xx年度即將結(jié)束,今年我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下,藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利開展,取得了一定成績。全年上報藥品不良反應(yīng)20例,器械不良事件7例。
首先,通過教育培訓(xùn),向廣大醫(yī)務(wù)人員宣傳及時上報藥械不良反應(yīng)的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應(yīng)工作有一個正確的認(rèn)識,有的醫(yī)務(wù)人員在上報藥械不良反應(yīng)時思想上有顧慮,擔(dān)心因上報不良反應(yīng)而受到處罰。通過宣傳,醫(yī)務(wù)人員放下了思想包袱,增加了上報的積極性。
其次,要把藥械不良反應(yīng)上報工作制度化,將藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入了年終工作目標(biāo)考核,對于藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵;相反,對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴(yán)厲的`處罰。
三是簡化流程,臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應(yīng),只要打電話到藥劑科,藥劑科就會派專人到科室去調(diào)查核實,使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個人對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠,主動性、積極性不高,造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。因此我們一定要加強宣傳,開展多種形式的教育培訓(xùn)活動。充分利用有關(guān)會議、進行宣傳,不斷提高他們對做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時,聘請專家就有關(guān)方面知識進行培訓(xùn),努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率,杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象,努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻!
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)5
今年以來,我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導(dǎo),促進了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展,取得了一些成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力,現(xiàn)總結(jié)如下:
一、加強領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強對我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的領(lǐng)導(dǎo),經(jīng)與我院院務(wù)會藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,由吳忠權(quán)同志擔(dān)任組長,文江同志擔(dān)任副組長,領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在我院院辦公室,負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的組織、協(xié)調(diào)、督報工作。
我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作,相互配合,在年初就聯(lián)合召開了會議,進行安排部署,將目標(biāo)任務(wù)層層分解,切實做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報工作,推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。
二、健全組織,完善制度。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項措施,促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn),具體如下:
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的`體制和工作機制,由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的通知》,要求各涉藥單位成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組,建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站(點);每個企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員,具體負(fù)責(zé)本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作,實行月報制度和督報制度,規(guī)定每月的26日為報送日,在報送日前安排專人督促各單位按時上報,各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息,杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員庫,將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)零售藥房、個體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時,形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我縣藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測工作再上新臺階。
三是加強培訓(xùn),我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集工作的同志參加了縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會議,同時又多次組織各單位有關(guān)人員學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識,明確了開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任,通過這些有效措施,提高了他們的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
20xx年度,我院共上報藥品不良反應(yīng)檢測病例8例,圓滿完成了全年任務(wù),同時,對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進行了認(rèn)真審核,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達100%,做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告的質(zhì)量和水平。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但還存在一定的問題,在20xx年,我們要進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,按照省市局要求,堅決完成任務(wù),為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)6
今年以來,我們認(rèn)真落實上級有關(guān)部門及縣委縣的工作要求,認(rèn)真開展了“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作”和“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作”兩項活動,現(xiàn)將我縣今年的工作總結(jié)如下:
一、加強領(lǐng)導(dǎo),強化責(zé)任意識。
我們一直高度重視這次工作,把它列入縣議事日程,成立了由副縣長為組長,縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組”,并成立了由分管人員任成員,各部門負(fù)責(zé)人為成員的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作辦公室。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,具體負(fù)責(zé)此項工作的日常工作。
一)加強領(lǐng)導(dǎo),建立健全工作機制。
為了搞好這次工作,我們成立了領(lǐng)導(dǎo)小組和工作機構(gòu),加強了領(lǐng)導(dǎo)。成立了領(lǐng)導(dǎo)小組后,縣與各有關(guān)部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)責(zé)任書》和《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)責(zé)任書》,并與分管部門簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)責(zé)任書》,明確了工作的任務(wù)、職責(zé)和要求。
二)建立健全監(jiān)測報告制度。
我們按照“以防為主,積極采集并及時上報藥品不良反應(yīng)信息!钡脑瓌t,建立了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理實施細則》、《不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》等,建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò),并按計劃進行了網(wǎng)上報送工作。
三)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
為了加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的信息化建設(shè),今年我們結(jié)合實際,制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》。
二、完善管控措施,強化監(jiān)測質(zhì)量,確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度。
為加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測質(zhì)量,我們制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》等,建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實施藥品不良反應(yīng)監(jiān)督工作過程中,我們制定了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
。ㄒ唬┘訌娕嘤(xùn)學(xué)法,提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測隊伍的業(yè)務(wù)能力和水平,使他們掌握一定的監(jiān)測知識,熟悉不良藥品監(jiān)測相關(guān)業(yè)務(wù),確保工作有的放矢?h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機構(gòu)藥庫及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度》等,對全縣醫(yī)療機構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員進行了崗前培訓(xùn)。
。ǘ﹪(yán)格監(jiān)測數(shù)據(jù)質(zhì)量,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴(yán)格按國家《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理規(guī)定》的要求,及時報送了各項數(shù)據(jù)和報告,并按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》的要求進行了填單,確保了各項數(shù)據(jù)和報告數(shù)據(jù)的'一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度,提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員素質(zhì)。
為了進一步加大宣傳教育力度,增強廣大群眾的法制意識,提高自己的法律知識。我縣采取多種形式,利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標(biāo)語等多種宣傳形式,開展了以《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《不良反應(yīng)報告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動,提高了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員的自我防護意識。
四、加強監(jiān)測隊伍建設(shè),提高業(yè)務(wù)能力。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測力度上,我們注意加大培訓(xùn)力度,不斷提高監(jiān)測人員的業(yè)務(wù)水平。今年來,先后培訓(xùn)人數(shù)108人,培訓(xùn)人員86人次,其中縣級以上培訓(xùn)201人,縣級培訓(xùn)176人,縣級培訓(xùn)87人。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員的業(yè)務(wù)能力的同時,縣還派出了相應(yīng)的業(yè)務(wù)骨干對全縣藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員進行了培訓(xùn),從業(yè)務(wù)能力、業(yè)務(wù)水平、業(yè)務(wù)能力等方面進行了
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)7
今年以來,我局不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導(dǎo),促進了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展,取得了一些成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力,現(xiàn)總結(jié)如下:
一、加強領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強對我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的領(lǐng)導(dǎo),經(jīng)與縣衛(wèi)生局協(xié)商,調(diào)整魏縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,由陳昱宏同志擔(dān)任組長,劉孟學(xué)、劉付林兩位同志擔(dān)任副組長,領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在魏縣食品藥品監(jiān)督管理局稽查股,負(fù)責(zé)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的組織、協(xié)調(diào)、督報工作。
我縣的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作,相互配合,在年初就聯(lián)合召開了會議,進行安排部署,將目標(biāo)任務(wù)層層分解,切實做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報工作,推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。
二、健全組織,完善制度
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項措施,促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn),具體如下:
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的體制和工作機制,由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的通知》,要求各涉藥單位成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組,建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站(點);每個企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員,具體負(fù)責(zé)本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的.聯(lián)系溝通工作,實行月報制度和督報制度,規(guī)定每月的26日為報送日,在報送日前安排專人督促各單位按時上報,各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息,杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員庫,將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、?漆t(yī)院、零售藥房、個體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時,形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我縣藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測工作再上新臺階。
三是加強培訓(xùn),我局派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會議,同時又多次組織各單位有關(guān)人員學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識,明確了開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任,通過這些有效措施,提高了他們的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
20xx年度,我局共上報藥品不良反應(yīng)檢測病例230例,圓滿完成了全年任務(wù),同時,對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進行了認(rèn)真審核,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達100%,做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告的質(zhì)量和水平。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但還存在一定的問題,在20xx年,我們要進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,按照省市局要求,堅決完成每百萬人口平均報告數(shù)全年不低于500份的任務(wù),為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)8
今年以來,我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導(dǎo),促進了監(jiān)測工作的順利開展,取得了一定成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,做出了積極努力。我們的具體做法是:
一、提高認(rèn)識,加強領(lǐng)導(dǎo),充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作起步較晚,監(jiān)測中心成立時間較短暫,20xx年才真正將adr監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項工作的目的意義認(rèn)識不到位,重視程序不夠,制度不健全,致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢,成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會議之后,我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會議精神,不斷提高了對做好adr監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識,并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展,縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強工作上的相互溝通和協(xié)調(diào),做到相互支持、想到配合,并一起研究制定措施,深入貫徹落實全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議精神,真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用,積極提高號召力,切實加大督導(dǎo)力,形成上
下有合力,從而使我縣adr監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織,完善制度,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅實基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市adr監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入,促進了全縣adr監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)。在具體工作中,堅持做到“四個確!保
一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè),確保各級重視,層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的需要,我們在駐城建立了XXX個縣級監(jiān)測站,分別由駐城XXX個醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)藥公司和XX個連鎖有限公司組成,在XXX個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點,同時要求在各村級醫(yī)療機構(gòu)也建立監(jiān)測點?h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成,各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成,并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作運轉(zhuǎn)有序?h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《XX縣藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法實施方案》和《藥品不良反應(yīng)報告工作保密制度》等規(guī)范性文件,各監(jiān)測站、點也分別制定了相關(guān)工作制度?h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,納入了對所轄各個醫(yī)療機構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容,縣食品藥品監(jiān)管局
也把該項工作列入了自己的'工作管理考核目標(biāo)重點抓,共同促進了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告報送準(zhǔn)確及時?h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下,仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺,用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中,對用于監(jiān)測工作的車輛,局辦公室優(yōu)先派車,保證工作人員對新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進行及時調(diào)查、核實,及時上報,保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時上報。
四是加強教育培訓(xùn),確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認(rèn)識有差距等實際現(xiàn)狀,我們采取組織召開會議、專家授課等形式,加強了對各個監(jiān)測站、點的教育培訓(xùn),通過這些有效措施,不斷提高了他們的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
今年以來,縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告XX例,已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告XX便的任務(wù)。同時,對各個監(jiān)測站、點報來的報告,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達到XX%,做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的同時,我們也
充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見,有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談,怕影響本單位聲譽,造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識上存有差距,對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠,主動性、積極性不高,造成漏報、遲報現(xiàn)象是有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高,填寫報告欠規(guī)范,專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠,督導(dǎo)水平不高,致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運行還不順暢,工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我認(rèn)認(rèn)真加以對待,并努力加以克服。
三、加大措施,狠抓落實,不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。
做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠,事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此,我們要保持高度的使命感、責(zé)任感,并不斷采取得力措施,填抓實干,努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個方面工作:
一要加強宣傳,開展多種形式的教育培訓(xùn)活動?h食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合,充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式,對各醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行宣傳,不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時,要積極鼓勵醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知
識進行培訓(xùn),努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率,杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象,提高報告質(zhì)量水平。
二要進一步抓好制度建設(shè)和落實工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段,加強對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實,真正將這項工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中,不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強化督導(dǎo),不斷推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階?h食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要充分履行職能,對各個監(jiān)測站、點的工作開展情況,及時調(diào)度,并深入基層加大督促指導(dǎo)力度,不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗,解決工作中存在的實際問題,共同促進全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但存在的問題還十分突出,我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機,認(rèn)真搞好自查自糾活動,進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)9
20xx年的腳步即將邁向身后,回顧這過去的xx年,真是感慨萬千。這20xx年是我人生旅途中的重要一程,期間在領(lǐng)導(dǎo)的培養(yǎng)幫助、同志們的關(guān)心支持下我逐步適應(yīng)新時期藥品不良反應(yīng)的特點。為了總結(jié)經(jīng)驗,克服不足,提高業(yè)務(wù)技能水平,我簡單的做了一下工作總結(jié)。
一、加強學(xué)習(xí),不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是藥品監(jiān)管的.一項重要內(nèi)容,也是藥師開展醫(yī)療活動的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員,我積極參加各種學(xué)習(xí)培訓(xùn),同時我還利用業(yè)余時刻加強自己的業(yè)務(wù)理論學(xué)習(xí),業(yè)務(wù)水平與工作本領(lǐng)進一步提高。
二、認(rèn)真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
20xx年是我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要時期,我在工作上能認(rèn)真學(xué)習(xí)各種藥品管理法律法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),熟悉掌握各方面的法律法規(guī)及各項規(guī)章規(guī)定,并能嚴(yán)格按照規(guī)章制度開展工作,能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進行合理檢查,合理用藥,認(rèn)真做好藥療用藥及用藥后的處理工作,能對病人用藥進行用藥指導(dǎo)和咨詢檢查,能嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,做到用藥、不合格藥品不準(zhǔn)上路,不準(zhǔn)入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動。
我參加工作以后,在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,能嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機構(gòu)的各項規(guī)章制度,認(rèn)真完成了各項工作任務(wù),能夠按時保質(zhì)保量地完成工作任務(wù),在工作中堅持做到不遲到、不早退、認(rèn)真仔細,能正確處理好與病人的關(guān)系,能與病人交流,能做好藥品采購和工作。做到了藥品質(zhì)量行,藥品價格行,沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中,能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章,能正確使用藥品及用藥,保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準(zhǔn)上崗。
五、能主動為病人服務(wù)。
能按時發(fā)放藥品藥品藥品藥品,保證了患者用藥安全。在工作中能嚴(yán)格遵守醫(yī)務(wù)人員藥品準(zhǔn)入制度,能認(rèn)真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學(xué)需要、無菌技術(shù)、保守秘密的藥品不準(zhǔn)上假。能認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品知識,保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學(xué)需要的藥品,并能嚴(yán)格執(zhí)行上級的要求。能做到耐心、細心服務(wù)每一位患者,在工作中不斷學(xué)習(xí)提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。
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