質(zhì)量保證協(xié)議書(通用17篇)
在我們平凡的日常里,用到協(xié)議書的地方越來越多,簽訂協(xié)議書可以使雙方受到法律的保護。一起來參考協(xié)議書是怎么寫的吧,下面是小編為大家收集的質(zhì)量保證協(xié)議書,歡迎大家分享。
質(zhì)量保證協(xié)議書 1
甲方:(供貨單位)
乙方:(購貨單位):
。ㄒ唬┘追搅x務
為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復印件,銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件,購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方,并在7天內(nèi)向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的.品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等
5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
。ǘ┮曳搅x務
1、乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2、乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象,應立即拒收并通知甲方。
3、如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。
4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購
6、本協(xié)議有效期 年。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
負責人: 負責人:
日期: 日期:
質(zhì)量保證協(xié)議書 2
甲方:_________(以下簡稱甲方)
地址:_________
乙方:_________(以下簡稱乙方)
地址:_________
簽訂地址:_________
鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等(以下簡稱產(chǎn)品)。 就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關問題,甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。
第一部分 目的
第一節(jié) (目的)
乙方向甲方提供產(chǎn)品,必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質(zhì)量要求(包含但不限于結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、性能、安全性等要求),乙方保證向甲方提供滿足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。
第二部分 質(zhì)量要求
第二節(jié) (質(zhì)量要求規(guī)定)
1、 乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書等(已提供給乙方)執(zhí)行,以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時,乙方按相關國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時,以上述標 準為依據(jù)。
2、有關產(chǎn)品的質(zhì)量要求(如新品),乙方制造產(chǎn)品前或交貨前,必須對相關圖紙、技術(shù)標準或樣本等進行確認簽字,質(zhì)量要求等如變更時也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產(chǎn)品,必須符合甲方上述要求。
第三節(jié) (遵守法律、法規(guī)和其他要求)
1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。
2、乙方必須接受甲方有關產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等,如果不能接受時,乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。
第三部分 質(zhì)量保證能力
第四節(jié) (建立質(zhì)量保證體系)
1、乙方應建立質(zhì)量管理體系,并有義務按照ISO9001標準建立,以證實其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。
2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法,檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內(nèi)容:物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續(xù)改進、有害物質(zhì)控制或過程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下,甲方將保守乙方有關的商業(yè)秘密。
3、對審核的結(jié)果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢,并將結(jié)果反饋甲方,經(jīng)甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。
第五節(jié) (采購物資質(zhì)量保證)
1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應的保證資料。
2、乙方根據(jù)甲方的要求,向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。
3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資,如由甲方有償或無償提供,或向由甲方指定的第三方采購的,其質(zhì)量亦由乙方保證。
第六節(jié) (產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證)
1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化(如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混淆等),乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等,應采取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權(quán)決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運輸方法等,如乙方變更以上內(nèi)容,必須事先得到甲方的認可。
第四部分 質(zhì)量確認及記錄
第七節(jié) (提交檢驗報告單)
1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時,應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單,其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄,甲方需要時,乙方應隨時提供原件或復印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權(quán)威檢測機構(gòu)出具的檢測報告,除此以外,甲方可根據(jù)需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測,其費用由乙方承擔。
第八節(jié) (批次可追溯性管理)
乙方向甲方提供的產(chǎn)品,應事前進行批次標識,明確區(qū)分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。
第五部分 產(chǎn)品檢驗
第九節(jié) (驗收檢查)
1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場實施驗收檢查,乙方予以配合。
2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品,甲方將及時通知乙方,乙方應在甲方要求之時間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。
3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結(jié)論為不合格),乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料,否則甲方有權(quán)拒絕驗收使用,由此給甲方帶來的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節(jié) (樣品檢查)
1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前,應對產(chǎn)品樣品進行報驗,并附具該批樣品全數(shù)全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品,經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后,乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。
3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量,在乙方正式批量供貨前,乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費樣品,甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結(jié)果通知乙方。
4、樣品不合格時,采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。
第十一節(jié) (不合格品處理)
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品,乙方應接受甲方制定的'有關質(zhì)量處罰規(guī)定,由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、 對于不合格品,按照甲方的處置結(jié)論,乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品,由甲方進行驗收,乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入,甲方有權(quán)對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需,由甲方進行挑選或修理后使用,甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用,全部由乙 方承擔,并直接從乙方應付款中扣除。
3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生,甲方的正常生產(chǎn)受影響,甲方有權(quán)解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品,乙方在下批交貨時未取回,每延期一天,向甲方交納保管費100元,甲方可直接在乙方應收款中扣除,超過一個月未取回,視作乙方對不合格產(chǎn)品自動拋棄,任由甲方處置。
第六部分 質(zhì)量損失賠償
第十二節(jié) (質(zhì)量保證責任)
1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括:乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問題給甲方造成的一切損失,由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中,確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時,乙方執(zhí)行甲方制定的有關質(zhì)量處罰規(guī)定,從乙方應收貨款中扣除,若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的,則按4000元/小時向乙方索賠,由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產(chǎn)品出售后,若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶退貨(不包括社會反饋),乙方按甲方產(chǎn)品售價賠償損失,不足100元,以100元/臺進行賠償。如整批退貨,應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除,應收款不足部分現(xiàn)款結(jié)算。
4、由于乙方零部件不合格,導致顧客向甲方投訴要求賠償,由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構(gòu)抽樣不合格,除承擔以上賠償金額,乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少于5萬元),該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務,若發(fā)生偽造證章、單據(jù)、記錄、格式、內(nèi)容涂改等一律無效,甲方有權(quán)對乙方處以1-5萬元/次的罰款,并有權(quán)對乙方至少凍結(jié)6個月貨款直至與乙方終止合同。
6、由于質(zhì)量、供貨等原因,雙方欲終止合同,甲方有權(quán)扣除乙方20%的貨款作為"質(zhì)量保證金",以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰,限期5年,余額返回乙方。
第七部分 爭議的處理
第十三節(jié) 若乙方對甲方的處理有異議時,應在五日內(nèi)以書面形式向甲方提出,雙方協(xié)商解決,逾期視為甲方處理意見,協(xié)商不成時,可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節(jié) 本協(xié)議一式二份,甲乙雙方授權(quán)代表簽字并蓋章后生效,雙方各執(zhí)一份。
甲 方:_________ 乙 方:_________
代 表 人:_________ 代 表 人:_________
簽訂時間:_________年___月___日 簽訂時間:_________年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書 3
簽訂時間:
簽訂地點:
甲方:(以下簡稱:甲方)
乙方:(以下簡稱:乙方)
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達成如下協(xié)議:
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料,并向甲方提供產(chǎn)品樣品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責,需向甲方提供必要的質(zhì)量資料,如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進行抽查,對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方,乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實施,對于《供方整改要求表》,必須在五個工作日內(nèi)回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴重合格率極低時,甲方對該批產(chǎn)品進行退貨處理;不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問題進行整改,同時進一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的`生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實施,同時建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度,對注塑產(chǎn)品常有缺陷,包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制;
4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品,并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議(問題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。
甲方(公章): 乙方(公章):
代表: 代表:
______年___月___日______年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書 4
甲方(供貨方):
乙方(購貨方):
為貫徹落實《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)以及國家有關藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的有關規(guī)定,加強我公司經(jīng)營的以上商品質(zhì)量管理,保證商品質(zhì)量,明確經(jīng)營質(zhì)量責任,維護甲乙雙方的合法權(quán)益,本著公平、合理、公正的原則,甲乙雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方義務:
1、甲方保證提供的企業(yè)資質(zhì)真實、合法、有效:
甲方應向乙方提供加蓋甲方公章原印章的真實合法有效的企業(yè)資質(zhì)證照,并提供真實合法的相關印章印模、隨貨同行單(票)樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號、銷售人員的法人委托書(注明被授權(quán)人姓名。身份證號碼、授權(quán)銷售的品種、地域、期限,加蓋甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授權(quán)人的身份證復印件。
2、甲方保證提供的商品資質(zhì)真實、合法、有效:
2.1、藥品:
2.1.1、甲方保證所提供的藥品質(zhì)量符合法定的質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求,有法定的批準文號;藥品的包裝符合國家藥品包裝標識的有關規(guī)定,符合運輸要求;整件包裝應附產(chǎn)品合格證。
2.1.2、甲方向乙方供應藥品時,應向乙方提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的同批號的藥品檢驗報告單;如甲方為經(jīng)營企業(yè),向乙方供應進口藥品時,必須提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號的'《進口藥品檢驗報告書》或含抽檢字樣的《進口藥品通關單》復印件,進口藥材要有《進口藥材批件》。
2.1.3、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票給乙方。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名與付款流向及金額、品名一致,并與財務賬目內(nèi)容相對應。
2.1.4、甲方應保證所供藥品在運輸中的質(zhì)量要求,若在運輸過程中藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題,由甲方負責一切經(jīng)濟損失和其他相關責任。
2.1.5、若甲方提供的藥品質(zhì)量或藥品的隨行文件不符合規(guī)定或運輸條件不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收。
3、醫(yī)療器械:
甲方保證所經(jīng)營的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)規(guī)定,提供加蓋甲方公章原印章的產(chǎn)品相關資質(zhì),產(chǎn)品應有合格證明。甲方應對乙方提供完善的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安裝、維修、技術(shù)培訓等技術(shù)支持和售后服務。
4、其它商品:
甲方保證所經(jīng)營的食品(含保健食品、嬰幼兒配方乳粉等特殊食品)、消字號消毒用品、化妝品、日用百貨等商品應符合國家相關的管理規(guī)定,應提供加蓋甲方公章原印章的相關合法證明資料。
5、甲方保證所經(jīng)營藥藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定和貨物運輸要求,因包裝標識等問題所造成的一切后果由甲方負責。
6、甲方須隨貨附送加蓋甲方出庫專用章原印章的與備案一致的隨貨同行單(票)及加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)專用章原印章的同批次合格檢驗報告書,并保證其合法性和有效性,整件包裝附產(chǎn)品合格證。
7、甲方所供商品的產(chǎn)品資料如發(fā)生變更,應主動及時提交變更資料給乙方,否則乙方在驗收甲方商品時若發(fā)現(xiàn)商品有變更有權(quán)拒收。
8、甲方應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票。
9、甲方所供產(chǎn)品的營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律、法規(guī),宣傳的內(nèi)容必須以相關執(zhí)法監(jiān)管部門批準的內(nèi)容為準,因產(chǎn)品違規(guī)宣傳出現(xiàn)的問題應由甲方承擔責任。
二、乙方義務:
1、乙方應向甲方提供合法有效的加蓋乙方公章原印章的證明文件復印件,并提供采購人員的證明資料,并對其真實性、有效性負責。
2、乙方收到甲方貨物后應及時驗收,如發(fā)現(xiàn)貨物短少、破損等應及時與甲方聯(lián)系,及時解決。要求在十五天內(nèi)辦理,逾期應由乙方自行承擔損失。
3、乙方儲存藥品必須符合儲存條件,如因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致藥品質(zhì)量發(fā)生問題,由乙方自行負責一切的經(jīng)濟損失和其他相關責任。
4、乙方在經(jīng)營甲方所提供商品的過程中如發(fā)生質(zhì)量問題,應及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息,配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。甲方提供的商品因質(zhì)量問題(因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致藥品質(zhì)量發(fā)生問題的除外)而造成乙方的損失、由甲方負責。
5、乙方應收集、提供甲方所供商品的質(zhì)量信息、服務信息并及時反饋給甲方,以便甲方不斷提高服務質(zhì)量。
6、如有召回商品,乙方應積極協(xié)助甲方甲方做好商品的召回工作。
三、協(xié)議說明:
1、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各持一份,自雙方蓋章之日起生效,有效期至___年___月___日。但甲方對其所供商品質(zhì)量的責任并不因本協(xié)議到期而終止。
2、本協(xié)議未盡事宜,由甲乙雙方協(xié)商解決。
甲方(供貨方公章):乙方(購貨方公章):
___年___月___日___年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書 5
甲方:
乙方:
為了加強食品質(zhì)量管理,保障食品衛(wèi)生安全,明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營,依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)有關要求,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議:
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規(guī)的要求,達到國家和行業(yè)規(guī)定的質(zhì)量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑,不使用非食品添加劑,不濫用食品添加劑,食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關國家標準。
3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。
4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問題,應當承擔由此引起的甲方的一切損失,包括但不限于甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等,甲方有權(quán)要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)?權(quán)利。
5.如因乙方原因?qū)е绿峁┙o甲方的 “產(chǎn)品”不符合相關食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,甲方有權(quán)要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權(quán)利,乙方予以無條件退貨或換貨,并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關的任何爭議,雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決,則任何一方均有權(quán)提交甲方所在地仲裁委員會,按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁,仲裁裁決是終局的,對雙方都有約束力。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章/簽字):
代表人:
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書 6
甲方:
乙方(施工方):
甲、乙雙方就工程質(zhì)量保證金事宜,經(jīng)協(xié)商,達成協(xié)議如下:
1.就項目,乙方作為施工單位,應于__年__月__日之前將質(zhì)量保證金人民幣共計___元存入甲方賬戶,甲方收到該保證金后應向乙方出具收條。
2.工程出現(xiàn)質(zhì)量缺陷問題,經(jīng)甲方書面通知后,如乙方在接到相關通知后在約定的時間內(nèi)不履行維修職責,甲方可委托具有相應資質(zhì)的單位進行維修,實際發(fā)生的`費用可以從質(zhì)量保證金中支付;但甲方委托的單位進行維修后的工程出現(xiàn)的工程質(zhì)量問題由甲方負責,乙方不再承擔責任。
3.工程質(zhì)保期滿后3日內(nèi),甲方應將已收取的質(zhì)量保證金扣除合理支付(如有)部分后的余額返還乙方。
4.甲方挪用該質(zhì)量保證金、管理質(zhì)量保證金不當,或逾期不返還質(zhì)量保證金的,甲方承擔由此引起的所有法律責任。
5.未盡事宜,另行協(xié)商。在本協(xié)議履行過程中,如存在爭議,經(jīng)協(xié)商不成的,雙方同意由乙方所在地的有管轄權(quán)的人民法院裁決。
6.本協(xié)議一式二份,甲、乙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方簽字或蓋章后生效。(以下無正文)
甲方(簽章):_________
乙方(簽章):_________
________年___月___日
簽訂地點:_____________
質(zhì)量保證協(xié)議書 7
簽訂時間:___年_月_號
簽訂地點:
甲方: (以下簡稱:甲方)
乙方: (以下簡稱:乙方)
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達成如下協(xié)議:
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料,并向甲方提供產(chǎn)品樣品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責,需向甲方提供必要的質(zhì)量資料,如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進行抽查,對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方,乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實施,對于《供方整改要求表》,必須在五個工作日內(nèi)回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴重合格率極低時,甲方對該批產(chǎn)品進行退貨處理;不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問題進行整改,同時進一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實施,同時建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度,對注塑產(chǎn)品常有缺陷,包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制;
4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品,并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議(問題)的`處理:乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。
甲方(蓋章):_______________ 乙方(蓋章):___________________
甲方代表簽名:_______________ 乙方代表簽名:___________________
地址:_______________________ 地址:___________________________
電話:_______________________ 電話:___________________________
傳真:_______________________ 傳真:___________________________
日期:______年______月_____日 日期:_______年_______月_______日
質(zhì)量保證協(xié)議書 8
甲方:__________ ,身份證號:__________ ,住址:__________ ,聯(lián)系方式:__________ 。
乙方:__________ 公司,地址:__________ 。
法定代理人:__________ ,職務:__________ ,身份證號:__________ ,聯(lián)系方式:__________ 。
為了明確甲乙雙方權(quán)利、義務,依據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關有關法律法規(guī)規(guī)定,甲、乙雙方經(jīng)平等協(xié)商一致,訂立本協(xié)議。
一、 協(xié)議目的
鑒于乙方承攬甲方位于 的房產(chǎn)的門窗安裝業(yè)務(乙方提供門窗并安裝),為了保證乙方的產(chǎn)品質(zhì)量,防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產(chǎn)品及滿意的售后服務,滿足甲方的需求,避免甲、乙雙方今后因為產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生糾紛。
二、 質(zhì)量保證的產(chǎn)品
具體質(zhì)量保證的產(chǎn)品以乙方承攬活動中提供的結(jié)果產(chǎn)品為準。
三、 質(zhì)量保證:
1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過、質(zhì)量和技術(shù)規(guī)格均符合甲方的要求。
2、 乙方承諾若因為乙方提供的產(chǎn)品原因(包括但不限于產(chǎn)品本身及乙方安裝原因),造成甲方家中或任何第三人的任何財產(chǎn)損失或人身損害的,甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方,乙方應當承擔全部的`賠償責任,且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。
四、 索賠條款
1、 乙方的質(zhì)量保證期限24個月內(nèi),質(zhì)量保證期間的起算時間為 _____年 _____月 _____日開始起算;
2、 由于貨物內(nèi)在的質(zhì)量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產(chǎn)損失或人身損害,甲方或受損害的第三人應立即采取書面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話、告知函等)通知乙方,乙方應當在接到通知的當日內(nèi),派出相關的工作人員對受損害一方的的損失進行確認,并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做,甲方和其他受損害人應當同時隨附相應的圖片、發(fā)票或收據(jù)等作為索賠依據(jù)。
3、 若造成甲方或他人的財產(chǎn)損失乙方賠償?shù)姆秶ǖ幌抻谠斐韶敭a(chǎn)的實際價值,甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身損害,乙方賠償人身損害的范圍依據(jù)《中華人民共和國人身損害賠償法》及相關司法解釋匯總規(guī)定的賠償項目及標準計算賠償數(shù)額。
五、 其他條款
1、 甲乙雙方對本協(xié)議中的字、詞、義非常清楚,并愿意完全履行本協(xié)議,不存在受到脅迫、欺詐、誤解等,簽署即表明對本協(xié)議的認可。
2、 本協(xié)議一式兩份,由雙方簽字后生效。
3、 本協(xié)議生效后在執(zhí)行中發(fā)生爭議的,甲乙雙方應協(xié)商解決,若協(xié)商不成,任何一方均可向甲方經(jīng)常居住地人民法院起訴。
簽署日期:_____年 _____月 _____日
簽署地點:__________
甲方(簽字、捺印):__________ 乙方(簽章):__________
法定代理人(簽字、捺印):__________
見證人(簽字、捺印):__________
質(zhì)量保證協(xié)議書 9
供貨方(甲方):
需求方(乙方):
為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關法規(guī)條例,確保本公司經(jīng)營商品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽定本協(xié)議。
一、甲方責任
1、甲方遵守國家法律法規(guī),向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書(復印件加蓋原印章)、由法定代表人簽署的業(yè)務員委托書(標明委托的業(yè)務范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目,并由法定代表人簽字或蓋章)、業(yè)務員身份證復印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展業(yè)務。
2、甲方提供的商品應符合國家及本地區(qū)相關質(zhì)量標準及有關質(zhì)量要求。
3、甲方提供藥食同源類商品或食品(含保健食品)類商品時,應每次均隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)印章的真實有效《檢驗合格書》,檢驗合格書應由相關的政府檢驗機構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)出具。
4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,如果該質(zhì)量問題不是乙方保管或運輸不當而造成,則由甲方承擔全部責任。
5、甲方提供商品的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關管理規(guī)定,并附產(chǎn)品合格證等合格品標識,商品的包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求。
6、甲方提供的知識產(chǎn)權(quán)商品發(fā)生權(quán)利變更(延續(xù)、轉(zhuǎn)讓、放棄、失效)的,應當及時提供相關證明材料,并主動更換商品上相應的權(quán)利標記;如果因甲方提供的商品而導致知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的,由甲方承擔全部法律責任。
7、首次經(jīng)營品種,甲方應提供證照、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等企業(yè)資質(zhì)文件,以及該品種的批準生產(chǎn)文件、質(zhì)量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告,以及物價部門文件,所有文件資料均應每頁加蓋甲方原印章。
8、甲方處理商品質(zhì)量問題時應規(guī)范操作,不得擅自到乙方倉庫進行調(diào)換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品,也不得擅自到各門店進行調(diào)換貨。
9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更,均應先行提供相關文件資料及樣品包裝,經(jīng)甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨,以確保乙方經(jīng)營商品的合法性。
10、本質(zhì)量協(xié)議中,涉及甲方責任的,由甲方指定專人處理。
處理人員姓名:_____________,身份證號:_____________
二、乙方責任
1、乙方作為經(jīng)營單位,應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(加蓋原印章)。
2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件,并按要求合理儲運。
3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后,按照乙方相關商品管理制度的'要求驗收,若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關規(guī)定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況,乙方可以拒收。
4、在經(jīng)營過程中,乙方對甲方提供的商品的質(zhì)量產(chǎn)生疑問,應及時與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時,以權(quán)威部門的商品質(zhì)量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權(quán)威部門的不合格商品檢驗報告后,五日內(nèi)未答復者一切后果由甲方負責(可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施)。
5、乙方在經(jīng)營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質(zhì)量問題,應提供詳細、確切的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
三、雙方約定條款
1、甲、乙雙方共同協(xié)作,互通信息加強質(zhì)量管理工作。
2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。
3、上述各條款中未作規(guī)定的,由雙方協(xié)商解決。
4、本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議全部條款含義均已明確。
四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止,經(jīng)雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各留一份。
供貨方(甲方):______________(蓋章)需求方(乙方):_____________________(蓋章)
_______年_______月_______日_______年_______月_______日
質(zhì)量保證協(xié)議書 10
供銷方(甲方):______
需購方(乙方):______
加強質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務,為了提高社會效益和經(jīng)濟效益,樹立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※
二、醫(yī)療器械的'包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定※
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時,甲方應向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方銷售備案用
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè),向乙方供貨時,應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。
五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關標準進行驗收。到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款※
六、乙方應具備貯存,保管,甲方所供醫(yī)療器械的場所,人員及條件,因乙方保管,養(yǎng)護不當?shù)榷鴮е箩t(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由乙方負責※。
七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲乙雙方協(xié)商解決※
八、乙方承諾,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責※。
九、雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準※
十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品,對其質(zhì)量甲方不負責※
十一、甲,乙雙方共同協(xié)作,搞好市場調(diào)研,開發(fā)和質(zhì)量管理工作※
十二、本協(xié)議一式兩份,需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效,甲乙雙方都應遵守※
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期貳年※
十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※
甲方:___(蓋章)
乙方:___(蓋章)
簽署地點:___
簽署日期:__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書 11
甲方:(供貨方)
乙方:(購貨方)
為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時,應同時提供該品種合格的檢驗報告書,乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時,甲方提供該品種的批件.質(zhì)量標準復印件及其它有關材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后,乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收 ,對有問題的品種,雙方應積極配合,及時妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因?qū)е卤=∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的.,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,如與國家法律,法規(guī)有悖,則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方: 乙方:
甲方簽于約代表: 乙方簽約代表:
簽訂時間:______年___月___日 簽訂時間:______年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書 12
甲方:
乙方:
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>
2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章,否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的',不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的`出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個品種______元—______0元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。
十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方(簽章)_________________乙方(簽章)______________
代表人:______________代表人:______________
______年_____月______日______年_____月______日
質(zhì)量保證協(xié)議書 13
委托方:(甲方)
托管銀行:(乙方)
建設單位:(丙方)
根據(jù)建設部、財政部建質(zhì)〔20________〕7號文件精神,為規(guī)范我市建設工程質(zhì)量保證金的管理,落實工程在質(zhì)量缺陷責任期內(nèi)的維修責任,經(jīng)三方協(xié)商,甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時設立“建設工程質(zhì)量保證金”專戶。為明確三方責任和義務,由三方共同簽署“建設工程質(zhì)量保證金監(jiān)管協(xié)議”如下:
1、甲方委托乙方為丙方開設“建設工程質(zhì)量保證金”專戶,丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”存入乙方,乙方為建設項目設立“質(zhì)量保證金”專戶,并在交款通知單回執(zhí)上簽章,甲方對質(zhì)量保證金的使用進行監(jiān)管。
2、丙方交存的質(zhì)量保證金只用于缺陷責任期內(nèi)因工程承包單位施工責任造成缺陷的'維修,須足額繳納,不得提前返還,不得挪作他用。
3、缺陷責任期內(nèi),建設工程出現(xiàn)質(zhì)量缺陷問題,如承包人在規(guī)定的時間內(nèi)不履行保修義務,由丙方委托具備相應資質(zhì)的單位進行維修,如丙方和承包人皆不履行或不能履行保修義務,經(jīng)甲方在相關媒體上公告后由甲方指定具備相應資質(zhì)的單位進行維修。上述維修實際發(fā)生的費用從質(zhì)量保證金中支付。乙方接到甲方出具的《建設工程維修費用支付單》后方可向維修單位支付維修金。
4、工程竣工驗收合格滿2年或5年后,承包人向丙方提出保證金返還申請,丙方會同承包人核實工程確實不存在質(zhì)量缺陷后,在承包人提交的《建設工程保證金返還申請單》上簽署同意意見,提交甲方一份。甲方向業(yè)主委員會或業(yè)主公示一周無質(zhì)量異議或異議不成立后,向乙方出具《建設工程質(zhì)量保證金返還通知單》。乙方必須在接到甲方出具的《建設工程質(zhì)量保證金返還通知單》后,方可按通知單規(guī)定數(shù)額將保證金返還承包人。
5、乙方未接到甲方出具質(zhì)量保證金返還或支付工程維修費用的書面通知,擅自返還或挪用質(zhì)量保證金的,乙方承擔由此引起的所有行政及民事法律責任。
6、本協(xié)議未盡事宜,按相關法律法規(guī)有關規(guī)定辦理。
7、本協(xié)議一式三份,甲、乙、丙三方各執(zhí)一份,經(jīng)三方簽字蓋章后生效。
甲方(公章) 乙方(公章) 丙方(公章)
_____年____月____日_____年____月____日_____年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書 14
甲方(醫(yī)療機構(gòu)):
乙方(供應商):
加強質(zhì)量管理,為患者提供安全有效的醫(yī)療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務,根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的'證照和授權(quán)手續(xù),以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后,甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問題甲方有權(quán)拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的.場所、人員及條件,因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用情況下,如因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格,其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,甲方有權(quán)向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
簽約代表(簽字): 簽約代表(簽字):
______年____月____日 _______年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書 15
甲方:(供貨方)
乙方:(購貨方)
為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,守法經(jīng)營,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《消毒管理辦法》等相關法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權(quán)委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、甲方須向乙方提供所經(jīng)營產(chǎn)品的.衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告、執(zhí)行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關資料。
4、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
5、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書等必須符合相關法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符合相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
6、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
7、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔由此引起被行政主管部門抽檢的'產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。
8、產(chǎn)品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無生產(chǎn)日期、無使用期限等異常情況,甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
9.因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專利產(chǎn)品等侵犯第三人知識產(chǎn)權(quán)的,使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽損失的,甲方應承擔一切直接經(jīng)濟損失。
10、甲方應提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。
11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照等相關企業(yè)資料復印件。
12、乙方在經(jīng)營或使用甲方所供產(chǎn)品的過程中發(fā)生質(zhì)量問題應及時以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關情況,甲方應積極配合、妥善處理。
13、乙方應有符合國家相關規(guī)定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場所,因儲存不當造成的質(zhì)量問題由乙方負責。
14、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。
15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年___月___日至______年___月___日。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
代表人: 代表人:
______年___月___日______年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書 16
為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量,保證臨床醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關規(guī)定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,以資共同遵守:
一、乙方保證向甲方所提供的醫(yī)用耗材為符合國家相關質(zhì)量標準和行業(yè)標準的合格產(chǎn)品,以確保臨床醫(yī)療安全。
二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入醫(yī)療器械時,乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質(zhì)證照,并對其提供各類資證的`真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的`更新備案。
四、產(chǎn)品到貨后,甲方根據(jù)有關標準進行驗收,如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問題,由乙方無條件進行免費更換。
五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問題產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。
六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟損失的,由乙方負責退貨并承擔因此導致的經(jīng)濟和法律責任。
七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟損失的,甲方有權(quán)向乙方進行追償。
八、有關產(chǎn)品的售后服務由乙方全權(quán)負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):乙方((蓋章):
法人代表: 法人代表:
。ɑ蚴跈(quán)代表)(或授權(quán)代表)
日期:______年___月___日 日期:______年___月___日
質(zhì)量保證協(xié)議書 17
甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場):____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶):____________________________
為保證進入市場交易的食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據(jù)有關法律法規(guī),甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
第一條 甲方有權(quán)依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。
第二條 甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金。
食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內(nèi)交納。食用農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內(nèi)補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營,甲方應當在30日內(nèi)退還乙方名下食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。
第三條 乙方對每批進入市場交易的.食用農(nóng)產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構(gòu)出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件,經(jīng)甲方核對無誤的,可直接進場交易。
第四條 不能提交食用農(nóng)產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構(gòu)出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件,乙方堅持要在甲方市場內(nèi)交易的,甲方有權(quán)指定合法檢測機構(gòu)對乙方的'農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的,準予進場交易;
(二)若抽檢乙方銷售食用農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留異常,甲方有權(quán)制止乙方出售與轉(zhuǎn)移,并先行封存;
(三)若復檢后,確認乙方銷售食用農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留超標,由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀,所有銷毀費用由乙方自己負責;
(四)乙方銷售的農(nóng)產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標,發(fā)現(xiàn)首次,甲方將予以警告并公示(在場內(nèi)電子顯示屏上顯示);發(fā)現(xiàn)第二次,甲方有權(quán)要求乙方休業(yè)整頓,一月內(nèi)連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次,甲方有權(quán)取消乙方場內(nèi)經(jīng)營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;
(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門投訴。
第五條 乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源,及時與產(chǎn)地通報檢測結(jié)果,必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。
第六條 在政府有關部門例行檢測中,一個月內(nèi)連續(xù)兩次被查出不合格的,甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格,由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權(quán)對每一超標品種罰款叁仟元。
第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付,農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。
第八條 乙方經(jīng)銷食用農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的,甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格,并予以退場處理:
(一)食用農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告、購貨憑證,乙方不讓檢測的;
(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。
第九條 國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后,甲方有權(quán)修改或增補本合同書的內(nèi)容,并以書面形式公布或通知乙方。
第十條 甲方有權(quán)將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外公布。
乙方有權(quán)向甲方索取被記錄的信息。
第十一條 本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章):
聯(lián)系電話:____________________________
____________年__________月__________日
乙方代表簽字(加蓋公章):
聯(lián)系電話:____________________________
_____________年___________月_________日
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