品質(zhì)保證協(xié)議書
在充滿活力,日益開放的今天,大家逐漸認識到協(xié)議的重要性,簽訂協(xié)議可以使雙方受到法律的保護。寫協(xié)議需要注意哪些問題呢?以下是小編為大家整理的品質(zhì)保證協(xié)議書,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
品質(zhì)保證協(xié)議書1
供貨單位(甲方):
購貨單位(乙方):
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求,為加強醫(yī)療器械的管理,甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營)的證照復印件,并具有履行合同的能力;
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求;
4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關單等)、醫(yī)療器械注冊證;
5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任(包括經(jīng)濟責任);
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;
7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章;
8、本協(xié)議有效期:
9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位(公章):購貨單位(公章):
簽訂人:簽訂人:
聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:
簽訂日期: 年 月 日簽訂日期: 年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書2
甲方(供貨方):
乙方(購貨方):
為了保證藥品質(zhì)量,維護企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。》等法律法規(guī)和有關要求,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方質(zhì)量責任
1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料(證照復印件加蓋甲方原印章),甲方業(yè)務人員應出具身份證復印件和法人授權委托書等身份證明材料。
2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品,藥品符合法定的'藥品質(zhì)量標準,當藥品信息發(fā)生變更時,及時告知乙方并提供相關部門批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。
3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營品種時,按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料,包括藥品注冊批件、質(zhì)量標準、包裝、標簽、說明書等復印件,并加蓋企業(yè)原印章。
4、甲方向乙方提供進口藥品時,需提供加蓋甲方質(zhì)量機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。
5、甲方對所供藥品質(zhì)量負責,如因甲方引起的質(zhì)量問題,有甲方負責。
6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說明書等應符合國家有關規(guī)定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應附藥品合格證。發(fā)貨時應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書,并有隨貨同行。
7、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求,在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施,確保運輸中藥品符合儲存條件,對運輸中的藥品質(zhì)量負責。相關中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。
8、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函后,應及時給予答復,因處理不及時造成的后果由甲方負責。
9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對真實性和有效性負責。
二、乙方質(zhì)量責任
1、乙方保證時藥品合法經(jīng)營企業(yè),向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。
2、乙方對到貨藥品應及時驗收,發(fā)現(xiàn)問題(破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況)應三日內(nèi)(已收貨日期為準)將信息反饋給甲方,雙方共同協(xié)商妥善解決。
3、乙方應為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的儲存和運輸條件,儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。
三、協(xié)議說明
1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖,則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
2、上述條款經(jīng)雙方確認無異,本協(xié)議未盡事宜之處,由雙方協(xié)商解決。
3、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效,有效期一年。
甲方(蓋章):
乙方(蓋章)
代表:
代表:
簽訂日期:
______年_____月______日
品質(zhì)保證協(xié)議書3
為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,促進企業(yè)健康發(fā)展,增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力,保護消費者合法權益,經(jīng) (甲方)與
(乙方)協(xié)商一致,達成以下協(xié)議:
一、甲方的責任和義務
1、甲方按照國家相關規(guī)定、標準組織生產(chǎn),不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量,對其產(chǎn)品有檢驗需求時應主動與乙方聯(lián)系,可自行送樣或委托乙方抽樣,以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動。
2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應真實、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。
3、按協(xié)議要求及時繳納服務費。
二、乙方的責任和義務
1、乙方在接到甲方樣品或?qū)追降漠a(chǎn)品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。
2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。
3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。
三、對甲方提供的`產(chǎn)品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。
四、甲方自愿向乙方一次性支付服務費 。
五、未盡事宜,由甲、乙雙方協(xié)商解決。
六、協(xié)議期限從 年 月 日至 年 月 日。
協(xié)議人:
日期:XX年XX月XX日
品質(zhì)保證協(xié)議書4
合同號:
簽訂時間:___年_月_號
簽訂地點:
甲方: (以下簡稱:甲方)
乙方: (以下簡稱:乙方)
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達成如下協(xié)議:
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料,并向甲方提供產(chǎn)品樣品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的`生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責,需向甲方提供必要的質(zhì)量資料,如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進行抽查,對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方,乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實施,對于《供方整改要求表》,必須在五個工作日內(nèi)回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴重合格率極低時,甲方對該批產(chǎn)品進行退貨處理;不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問題進行整改,同時進一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實施,同時建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度,對注塑產(chǎn)品常有缺陷,包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制;
4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品,并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議(問題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。
甲方(蓋章):_______________ 乙方(蓋章):___________________
甲方代表簽名:_______________ 乙方代表簽名:___________________
地址:_______________________ 地址:___________________________
電話:_______________________ 電話:___________________________
傳真:_______________________ 傳真:___________________________
日期:______年______月_____日 日期:_______年_______月_______日
品質(zhì)保證協(xié)議書5
甲方:(供貨單位)
乙方:(購貨單位):
(一)甲方義務
為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復印件,銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件,購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方,并在7天內(nèi)向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的'品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務
1。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
2。到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象,應立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5。本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
負責人: 負責人:
日期: 日期:
品質(zhì)保證協(xié)議書6
甲方:
乙方:
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時,乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的'要求期限對有關質(zhì)量問題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方: 乙方:
年 月 日 年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書7
甲方:(供貨方)
乙方:(購貨方)
為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,守法經(jīng)營,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《消毒管理辦法》等相關法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、甲方須向乙方提供所經(jīng)營產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告、執(zhí)行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關資料。
4、甲方提供的`以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
5、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書等必須符合相關法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符合相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
6、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
7、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔由此引起被行政主管部門抽檢的產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。
8、產(chǎn)品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無生產(chǎn)日期、無使用期限等異常情況,甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
9.因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專利產(chǎn)品等侵犯第三人知識產(chǎn)權的,使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽損失的,甲方應承擔一切直接經(jīng)濟損失。
10、甲方應提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。
11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照等相關企業(yè)資料復印件。
12、乙方在經(jīng)營或使用甲方所供產(chǎn)品的過程中發(fā)生質(zhì)量問題應及時以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關情況,甲方應積極配合、妥善處理。
13、乙方應有符合國家相關規(guī)定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場所,因儲存不當造成的質(zhì)量問題由乙方負責。
14、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。
15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方(蓋章):
乙方(蓋章):
代表人:
代表人:
年 月 日
年 月 日
品質(zhì)保證協(xié)議書8
質(zhì)量保證協(xié)議
協(xié)議類別:委外加工質(zhì)量保證協(xié)議
委托方(甲方):深圳市帝碩微電股份有限公司
加工方(乙方):
A、為保證產(chǎn)品質(zhì)量及雙方業(yè)務的健康發(fā)展,本著平等合作的原則,經(jīng)深圳市帝碩微電股份有限公司(以下簡稱甲方)及____________________(以下簡稱乙方)友好協(xié)商后,制定本協(xié)議。
B、甲、乙雙方應嚴格遵守相關協(xié)議中的各項規(guī)定及要求,因違背協(xié)議而導致經(jīng)濟損失時,違約方必須負全部責任,并按協(xié)議內(nèi)容賠償對方所有經(jīng)濟損失。但不包括由于不可抗拒的之自然力造成的經(jīng)濟損失。
C、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力;本協(xié)議從雙方簽字之日起生效,直至雙方重新簽訂協(xié)議之前有效;
D、雙方在履行本協(xié)議時若發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,雙方同意由甲方所在地有管轄權的人民法院處理。
E、本協(xié)議所指的加工產(chǎn)品為:MID、一體機等相關電子產(chǎn)品
F、本質(zhì)量協(xié)議之解釋權歸屬深圳市帝碩微電股份有限公司所有。
1、品質(zhì)保證體制:
1.1乙方應嚴格貫徹ISO9001:20xx質(zhì)量體系,以保證充分滿足甲方所需求的產(chǎn)品品質(zhì);
1.2乙方需發(fā)揮領導帶頭作用、在工廠內(nèi)積極推廣全員參與質(zhì)量管理、引領全體員工持續(xù)改善來不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量;
1.3乙方需定期展開質(zhì)量培訓與考核、建立質(zhì)量目標、制定品質(zhì)改善計劃與實施、積極組織各項品質(zhì)革新活動以不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量;
1.4乙方的生產(chǎn)設備、測試設備需滿足甲方關于MID、一體機等產(chǎn)品生產(chǎn)制造要求并定期保養(yǎng)及校正,以達到最佳狀態(tài);
1.5乙方需不斷改善生產(chǎn)作業(yè)環(huán)境、提升員工滿意度等條件來滿足甲方的產(chǎn)品生產(chǎn)制造要求;
1.6甲方有責任提供品質(zhì)及技術成熟的機型委托乙方生產(chǎn),對于設計不成熟導致量產(chǎn)困難的,乙方有責任配合甲方實施改進;
1.7甲方有義務對乙方品質(zhì)的實現(xiàn)過程進行培訓、指導與監(jiān)督,乙方必須積極配合;甲、乙雙方有責任為產(chǎn)品質(zhì)量的提升不斷努力;
1.8乙方應不斷完善生產(chǎn)工藝、建立內(nèi)部體系審核機制,確保來料、制程、出貨得到嚴格有效的控制,不斷完善質(zhì)量管理體系來提升產(chǎn)品質(zhì)量。
1.9乙方務必需定期組織品質(zhì)周例會、品質(zhì)月度例會,總結來料、制程、出貨的品質(zhì)
問題,查出問題根源并采取可行的措施進行糾正與預防;甲、乙雙方必須最少每】月定期組織一次品質(zhì)檢討與革新會議,對于甲乙雙方反饋且達成共識的問題,責任方必須嚴格執(zhí)行!
2、技術質(zhì)量保證:
2.1原材料的質(zhì)量保證:
2.1.1甲方有責任提供給乙方BOM、ECN、樣品承認書等技術資料,乙方檢驗時參照執(zhí)行。對于某些特定或有特殊要求的零件,甲方應提供檢驗方法。
2.1.2乙方的來料檢驗必須參照相關的國家標準、行業(yè)標準、國際標準。如GB2828.1-20xx正常一次抽樣Ⅱ(AQL:致命缺陷CRI:0;主要缺陷MAJ:0.4;次要缺陷MIN:1.0)。乙方必須建立一套來料檢驗標準和方法,該標準和方法需征得甲方確認后方可實施。
2.1.3乙方要對檢驗結果負責。當乙方發(fā)現(xiàn)原料品質(zhì)不良超出正常標準時,應立即通知甲方品質(zhì)人員。甲方和乙方根據(jù)具體情況按以下方式處理:
2.1.3.1屬于設計、樣品的問題:
甲方承擔責任,包括由此產(chǎn)生的必要的相關費用;
2.1.3.2屬于供應商來料問題:
由甲方根據(jù)實際情況進行最終判定退貨、返工、讓步接收等對策處理:生產(chǎn)緊急時,乙方可落實有償返工,返修用的補料由甲方提供(工廠采購的物料除外)。如果涉及加工/返工難度過大或工時過長,乙方提出異議后,甲乙雙方商討制定出最佳解決方案。
2.1.3.3屬于乙方檢驗過失問題:乙方承擔責任,包括由此產(chǎn)生的費用、涉及的半成品和成品的返工費用以及遲延交貨而導致的一切損失等。
2.1.3.4乙方未履行及時通知義務(如不良率大于10%且生產(chǎn)出不良品達100PCS以上)導致甲方的損失擴大的,甲方有權就損失擴大部分要求乙方承擔。甲方收到乙方問題反饋時,一個工作日內(nèi)回復結果,如一個工作日之內(nèi)未作回復乙方可轉(zhuǎn)拉,導致?lián)p失由甲方承擔。
2.1.4乙方的倉儲區(qū)域必須嚴格區(qū)分良品區(qū)、不良品區(qū)、ROHS區(qū)、呆滯料區(qū)并標識清楚,確保可追溯,確保存儲環(huán)境/安全滿足物料的質(zhì)量要求并妥善保管、使用。特別對于靜電、潮濕敏感物料,開封后剩余的物料必須立即按原包裝要求處理;因乙方保管不當造成原材料損壞或丟失,乙方須按甲方的原材料成本的價格對甲方進行賠償,其它因此而帶來的損失也全部由乙方承擔。
2.1.5甲方應確保物料來料到工廠(結構料)批次合格率≥90%,電子料合格率≥95%,低于目標時,乙方應積極配合甲方組織供應商檢討、輔導,連續(xù)3個月仍達不到目標時,甲方應對供應商作出處罰甚至淘汰措施。
2.1.6甲方品質(zhì)檢驗過的物料,如有對某種缺陷判定特采的,乙方則按甲方判定結果使用,不能對同種缺陷作退料處理。因此若產(chǎn)生的后果由甲方承擔。任何特采必須讓供應商因此付出特采的代價。
2.1.7對于乙方檢驗不合格物料,甲方應在2個工作日處理完,須退貨的物料甲方應責令供應商在3個工作日內(nèi)取走不合格貨物,經(jīng)甲方確認后的制程來料不良物料應責令供應商在5個工作日內(nèi)退回;
2.1.8因甲方提供物料持續(xù)發(fā)生不合格,造成乙方檢驗成本增加,由甲方責令供應商承擔;同一批次物料需檢驗3次(含3次)以上,甲方對供應商按每批次扣款200元。
2.1.9由于供應商來料不良過高、生產(chǎn)緊急的情況下,乙方接到甲方通知,乙方有義務協(xié)助甲方挑選加工物料特采上線,但由此產(chǎn)生的工時費用經(jīng)駐廠工程師確認,由甲方責令供應商承擔;
2.2制程質(zhì)量管理:
2.2.1乙方務必確保車間所有員工經(jīng)過培訓后才能上崗(特別是關鍵崗位)、定期開展作業(yè)技術培訓并考核。乙方生產(chǎn)線員工必須做到自檢、互檢,做到互相監(jiān)督共同參與過程品質(zhì)管理。
2.2.2乙方須建立明確的產(chǎn)品QC工程圖/PFMEA、生產(chǎn)流程圖、作業(yè)指導書等各類作業(yè)指引,乙方必須保證作業(yè)員嚴格執(zhí)行工藝紀律;甲方對乙方的生產(chǎn)工藝文件提出意見或優(yōu)化要求時,乙方應積極分析并配合改善。
2.2.3乙方的PIE、QE、生產(chǎn)等技術管理人員必須確保每天跟進生產(chǎn)、優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程、跟進不良品的確認與糾正,確保生產(chǎn)順暢;
2.2.4甲方的駐廠工程師、乙方IPQC每天必須對首件、生產(chǎn)工藝、物料、設備、過程不良品進行監(jiān)督審核,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正,確保生產(chǎn)過程得到有效的監(jiān)督與控制。
2.2.5乙方須建立生產(chǎn)和測試以及維修相關品質(zhì)記錄,按要求提供給甲方;并按甲乙雙方約定的統(tǒng)計手法,進行制程品質(zhì)的統(tǒng)計、監(jiān)控、分析和改善;
2.2.6甲方對乙方制程進行確認或稽核時,乙方予以積極配合;甲方提出的制造過程問題點,乙方應積極分析并進行改善,如果乙方不配合改善導致的一切損失,甲方有權讓乙方全部承擔。
2.2.7生產(chǎn)中任何設備、工具必須有專人調(diào)試、每天必須有點檢記錄,包含但不限于防靜電環(huán)、電批、烙鐵、測試儀器等。
2.2.8乙方必須建立5M1E(人、機、料、法、環(huán)、測)變更管理流程,如有涉及到相關方面的變更,必須填寫好機型。
2.2.9從量產(chǎn)2K開始,乙方應保證非甲方原因產(chǎn)品的一次直通率達到95%以上;制程生產(chǎn)過程達不到設定的目標時,乙方應及時分析并給出改善措施,必要時,在甲方同意的前提下,可以實施停線處理(停線一定要經(jīng)過甲方同意),相關損失乙方承擔;若為甲方原因,由甲方給出改善措施(包括狀態(tài)產(chǎn)品的處理對策),乙方負責落實,相關損失甲方承擔;
2.3制程不良處理與改善:
2.3.1乙方應建立完善的《產(chǎn)品標識與追溯控制程序》、《不合格品控制程序》,確保不合格品有完善的程序文件來指導控制。
2.3.2乙方在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)重大的品質(zhì)異常,應立即通知駐廠工程師并及時聯(lián)絡甲方品質(zhì)人員(郵件、電話或書面)。
2.3.3任何的制程品質(zhì)異常,乙方工程部、品質(zhì)部要發(fā)揮積極作用,及時分析,調(diào)查不良根本原因并采取對策糾正來滿足生產(chǎn),并且要追究責任人、落實預防措施。
2.3.4乙方生產(chǎn)過程中QC必須100%自檢,當檢查出不良品后,需將不良品進行標識、區(qū)分隔離放置,當同一種不良超過3%時及時匯報給上級管理人員,必要時經(jīng)甲方同意時可采取停線處理。
2.3.5乙方維修人員應先修理前3項不良壞機,如實填寫修理報表。當同一種不良原因超出5%時必須立即反饋上級管理人員并協(xié)同相關人員一起控制不良品。維修之后的機器必須從生產(chǎn)線第一個工位投入,必須經(jīng)過每一道工序檢查。
2.3.6生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)不良超過5%若雙方判定屬于設計原因的,乙方不能解決時應及時通知甲方品質(zhì)人員、工程人員,甲方應在2小時內(nèi)采取措施處理。
2.4現(xiàn)場稽核:
2.4.1甲方為確保乙方品質(zhì)保證體系有效的執(zhí)行以確保乙方出貨品質(zhì),甲方可隨時安排對乙方進行稽核,乙方應予積極配合并能提供相關資料;
2.4.2乙方必須在甲方要求的日期內(nèi)改進稽核中出現(xiàn)的問題點,并把改善結果通報甲方;如果改善效果達不到甲方的要求,甲方有權要求乙方停產(chǎn)限期整頓,直到改善效果達到要求為止.2.5產(chǎn)品變更:
2.5.1產(chǎn)品需要更改時,乙方應有甲方書面批準方可對產(chǎn)品進行更改,甲方應在書面文件中明確更改時間、更改前狀態(tài)物料/半成品/成品的處理意見;未經(jīng)甲方書面批準,乙方若擅自進行更改,乙方需負責由此引起的所有后果;
2.5.2乙方應按甲方提供的追溯方法建立產(chǎn)品的可追溯性,對每臺產(chǎn)品進行標識;尤其是物料或軟件有重大變更或者改善后物料需要與改善前區(qū)分,需記錄成品的S/N號以備甲方后期追蹤.2.6出貨檢驗及不良品處理:
2.6.1為確保產(chǎn)品滿足出貨要求,甲方品質(zhì)和乙方品質(zhì)對出貨產(chǎn)品每批都應做出貨檢查,如實制作抽檢報告并妥善保存,如有需要,甲方可以隨時查閱乙方的所有檢驗紀錄,乙方必須予以配合。
2.6.2出貨檢驗抽樣計劃按照GB/T2828.1-20xx,執(zhí)行;以行業(yè)標準、國標、產(chǎn)品特性、技術指標等來判定合格與否。
2.6.3乙方每批供應的產(chǎn)品在交付甲方品質(zhì)人員驗收時批次合格率應不小于98%,故障為不穩(wěn)定或經(jīng)甲方確認放行的原因除外。
2.6.4當甲方抽檢到不合格批次時,甲方向乙方發(fā)出《成品檢驗異常單》,乙方必須進行分析、改善,并在一個工作日內(nèi)根據(jù)《成品檢驗異常單》內(nèi)的內(nèi)容描述對不合格批次進行改善、返工,并在兩天之內(nèi)提供可行的《糾正與預防措施報告》。如果分析屬于乙方責任,甲方有權追究乙方責任。
2.6.5甲方抽檢到發(fā)現(xiàn)不良屬于乙方的原因后,乙方則務必按甲方要求進行處理,處理過程必須有甲方管理人員高度重視并全過程跟進、驗證效果。
2.6.6如果甲方成品檢驗發(fā)現(xiàn)不良,乙方未落實改進,甲方人員有權責令改善,如果不良屬于生產(chǎn)作業(yè)不良,甲方將對乙方進行處罰。
2.6.7當甲方檢驗乙方送檢產(chǎn)品連續(xù)五批中有兩批不合格時,甲方有權要求乙方加嚴檢驗;如果同一批連續(xù)兩次返工還是不合格現(xiàn)象,甲方將對乙方進行加倍處罰(詳見質(zhì)量考核)。
2.7包裝、出貨:
2.7.1包裝:
乙方應按甲方提供的包裝樣機或包裝作業(yè)要求對出貨產(chǎn)品進行包裝、稱重、掃描S/N號、標識等。
2.7.2出貨:
2.7.2.1甲乙雙方發(fā)貨前確認物流運輸方式,乙方規(guī)范裝、卸貨物的要求,確保質(zhì)量與安全;若選擇第三方物流,則要有監(jiān)督、追溯措施。
2.7.2.2甲方收貨后,如發(fā)現(xiàn)所收貨物少件、訂單混淆或產(chǎn)品質(zhì)量不符合時,則甲方應于一個月內(nèi)判定結果并通知乙方確認。
2.7.2.3成品出貨時,乙方應同時將所出貨產(chǎn)品的'S/N號、箱號及經(jīng)過加工廠QA抽檢過的S/N號等相關數(shù)據(jù)以電子檔形式發(fā)送給甲方備案。
2.7.2.4成品出貨物流倉后,由于質(zhì)量缺陷需退回工廠返工,乙方有責任按照甲方計劃時間從物流倉把成品運回工廠返工,如屬于乙方的問題則乙方承擔所有損失。
2.8其它方面:
2.8.1產(chǎn)品數(shù)據(jù)方面:
2.8.1.1乙方務必每天、每周及時記錄來料檢驗報表、首件記錄表、QC報表、修理報表、老化報表、QA報表等。
2.8.1.2乙方必須定期進行質(zhì)量數(shù)據(jù)匯總,包含但不限于:每日IQC檢驗日報表、QC品質(zhì)日報表、修理日報表、QA檢驗日報表;每周批次不良(重大不良)生產(chǎn)總結報告、IQC周總結報告;每月月度品質(zhì)總結月報表、相關8D報告等。
2.8.2.1不良物料退料:
2.8.2.1.1甲方于計劃變更等特定原因需要乙方把良品物料調(diào)回時,乙方應積極配合,若需要對已經(jīng)拆封使用的物料退回的必須按照原包裝要求處理后方可退回,若因乙方原因造成的退回物料品質(zhì)問題,甲方有權拒絕接收并追究乙方由此給甲方造成的損失。
2.8.2.1.2甲乙雙方明確每周退料的固定時間,由乙方每周統(tǒng)計退料明細表、嚴格按不同物料區(qū)分、標識,退料事宜必須實事求是、嚴格細致。如果乙方退料中有混料、標識不清、以假亂真的,甲方有權拒收。
2.8.2.1.3生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)貴重物料問題的處理:乙方必須先進行責任判定分類后通知甲方,由甲乙雙方進行共同確認,明確原因、界定責任,雙方簽字后方可退料,必要時甲方可以聯(lián)系物料供應商協(xié)助處理。當不良物料責任判定出現(xiàn)爭議而且甲、乙方都不能給出令對方信服的證據(jù)時,原則上甲乙雙方各承擔一半;當乙方提交處理的不良品中有被誤判的良品時(經(jīng)甲乙雙方都確認為良品),退回乙方使用。
2.8.2.1.4不良物料判定完畢,屬乙方責任的物料:所有無法修復的不良物料全部退回甲方,超出甲乙雙方協(xié)商的損耗部分由乙方按照甲方提供的單價進行賠償;對于可以進行修復的物料,由甲方協(xié)助聯(lián)系物料供應商進行返修,相關費用由乙方承擔。返修回來的物料需要經(jīng)過乙方確認合格后才能上線使用。
2.8.3退料、工時確認:
2.8.3.1工廠的不良物料退料需駐廠工程師確認、簽字。
2.8.3.2所有涉及返工、挑選等異常工時需實事求是統(tǒng)計、填寫,工時費用、罰款單需由甲方駐廠工程師確認簽字,否則不會生效。
2.9質(zhì)量考核:
2.9.1考核標準:
2.9.1.1IQC檢驗及時情況:普通物料3天內(nèi)檢驗完成,緊急物料4小時內(nèi)必需完成檢驗(1天內(nèi)不能超過4批緊急物料,超過4批則不考核),每批物料每延遲一天處罰200元。
2.9.1.2工藝紀律執(zhí)行情況:甲方駐廠人員每天不定期巡檢乙方來料檢驗、組裝、測試、包裝和QA工序,如果發(fā)現(xiàn)乙方由于沒有按照甲方給出的書面要求執(zhí)行時,有權責令乙方管理人員及時糾正,如果乙方在1小時之內(nèi)未糾正的,除承擔因沒有執(zhí)行甲方要求造成的損失外,甲方對乙方每次罰款100元。
2.9.1.3成品出貨不良情況:
2.9.1.3.1甲方OQC成品檢驗時發(fā)現(xiàn)不良如屬于生產(chǎn)工藝問題,甲方對乙方首次每批次處罰500元。
2.9.1.3.2甲方OQC成品檢驗發(fā)現(xiàn)屬于作業(yè)不良反饋乙方后,下批還是出現(xiàn)完全相同的問題(未作改善),則甲方對乙方每批次處罰增加到800元。
2.9.2實施要求:
2.9.2.1以上考核的不良結果由甲方駐廠工程師(已授權)或甲方以郵件掃描方式當天之內(nèi)開出處罰單,乙方在24小時內(nèi)確認屬于事實后簽字并回傳給甲方。
2.9.2.2每月5日前,甲方把考核結果發(fā)給乙方,乙方在2個工作內(nèi)確認完畢,存在爭議的雙方最高層、雙方品質(zhì)、PMC確認,5個工作日內(nèi)完成索賠扣款。
3、售后不良處理:
3.1甲方重大客訴及售后退機中,若為乙方責任,甲方有權要求乙方進行返工。乙方除承擔甲方客戶對甲方的索賠和甲方其它直接損失外,甲方可以根據(jù)客訴影響的大小對乙方進行索賠3千元到5萬元不等;
3.2甲方重大客訴及售后退機中,責任判定出現(xiàn)爭議而且甲、乙方都不能給出令對方信服的證據(jù)時,原則上甲乙雙方各承擔一半;
3.3.其它按照《委托加工合同》處理;
4、協(xié)議補充:
4.1整機驗收標準需按照甲方提供的檢驗規(guī)范執(zhí)行。
4.2對本合同中未制訂的事項,雙方可本著誠懇合作的態(tài)度,另行達成補充協(xié)議;補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的部分,具有同等的法律效力。
4.3如因履行本協(xié)議產(chǎn)生糾份,雙方應友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,甲、乙雙方同意將提交相關機構處理。
4.4本協(xié)議一式兩份由甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽字或蓋章之日起生效。如需甲乙雙方重新簽訂質(zhì)量保證協(xié)議生效之日起,此協(xié)議自動失效.甲方:深圳市帝碩微電股份有限公司
地址:深圳市龍華新區(qū)龍觀東路3號金龍華廣場商務大廈1502(公章)
授權質(zhì)量代表簽名:
日期:
乙方:
地址:(公章)
授權質(zhì)量代表簽名:
日期:
品質(zhì)保證協(xié)議書9
甲方(購貨方):
有限公司 乙方(供貨方):
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件(以上文件均須加蓋企業(yè)公章)存檔。
二、質(zhì)量條款:
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的.中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章,否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規(guī)的藥品批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在7個工作日內(nèi)給予答復(以函到日期為準),超過期限,由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的,乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、藥品不良反應等信息,以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(簽章):湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方(簽章):XXXXXX
20xx年X月XX日
品質(zhì)保證協(xié)議書10
供方:
購方:
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,嚴把進貨渠道關,確保消費者使用安全有效,根據(jù)現(xiàn)行藥品的有關法律法規(guī),經(jīng)雙方協(xié)商后制定本協(xié)議。
一、供購雙方必須向?qū)Ψ教峁⿲Ψ揭筇峁┑恼鎸、合法有效、齊全的證件并加蓋公章,雙方才能發(fā)生業(yè)務關系,雙方必須對所提供資料的真實性、有效性負責,如因一方提供的證照及產(chǎn)品的.資料不全、無效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律法規(guī)責任由提供方負全部責任。
二、供方必須按照國家規(guī)定開具發(fā)票。
三、所供藥品質(zhì)量保證符合國家標準及有關質(zhì)量要求,所供藥品必須附產(chǎn)品合格證。
四、所供的藥品包裝、標簽、說明書必須符合有關規(guī)定。
五、所供藥品的包裝必須符合有關規(guī)定和貸物運輸要求。
六、所供的進口藥品必須提供合法及合格的證明文件(除生產(chǎn)廠家外)。
七、藥品在供貨運輸過程中的破損,應由甲方承擔,乙方入庫后由于自己管理方面的原因造成破損、變質(zhì),供方概不負責。
八、所供的藥品質(zhì)量如非需方造成的,供貨方應承擔一切經(jīng)濟損失及法律責任。
九、供貨方對所供的產(chǎn)品實行質(zhì)量負責制,不向購方銷售假、冒、偽、劣產(chǎn)品,不向乙方銷售國家違禁的產(chǎn)品。
十、因供方藥品問題(包括夸大宣傳廣告)造成購方在新聞媒體曝光或有關行政部門檢查認為有夸大作用的,供方應賠償購方除承擔一切經(jīng)濟損失及法律責任外的名譽損失壹萬元。
十一、供方因產(chǎn)品的質(zhì)量標準發(fā)生變化及藥品改變包裝等,應及時通知乙方,并出具加蓋原印章的書面材料。
十二、供方給購方的供貨價格在同等條件下保證不高于市場價格、并負責保值銷售,否則,購方可在供方的貨款中沖價或拒絕付款。
十三、供方應根據(jù)購方所需品種確保按期到貨。
十四、供方應負責購方藥品在離有效期6個月以內(nèi)或滯銷時退貨。
十五、供方應為購方及時提供藥品的批發(fā)價及調(diào)價通知。
十六、供購雙方應按訂貨時的協(xié)議進行結算,雙方必須講求信譽,信守合同,若出現(xiàn)違約,守約方有權提前終止合同并追索賠償,并協(xié)商處理好合同期間的一切問題。
本協(xié)議一式兩份,雙方各執(zhí)一份,每份具有同等的法律效力,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。有效期至_____年__月__日,未盡事宜,協(xié)商解決。
供方:
購方:
代表簽字:
代表簽字:
_____年__月__日
_____年__月__日
品質(zhì)保證協(xié)議書11
甲方:(供貨單位)
乙方:(購貨單位):
(一)甲方義務
為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復印件,銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件,購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方,并在7天內(nèi)向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4.甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務
1.乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的`法人委托書原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
2.到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明
1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象,應立即拒收并通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。
4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購
6.本協(xié)議有效期 年。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
負責人: 負責人:
日期: 日期:
品質(zhì)保證協(xié)議書12
甲方:XXX
乙方:XXX
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>
2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括 省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的.購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章,否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個品種20xx元—20000元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方(簽章)
代表人:XXX
乙方(簽章)
代表人:XXX
20xx年X月XX日
品質(zhì)保證協(xié)議書13
為了明確供應商產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品原材料及外協(xié)加工產(chǎn)品質(zhì)量滿足本公司需求,保障本公司生產(chǎn)順利進行,經(jīng)供、需雙方商定達成以下協(xié)議。
1. 質(zhì)量責任:
1.1 供方應承擔的責任:
1.1.1供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗,對供應商的材料質(zhì)量進行跟蹤考核,建立質(zhì)量檔案。
1.1.2 供方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理,必須制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導書等,對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關鍵工序建立質(zhì)控點,所有質(zhì)控點供方要有專人負責,每一個質(zhì)控點有專門的措施和標準,措施和標準能得到有效的實施。
1.1.3 供方應使生產(chǎn)完全受控,若有失控,應及時查明原因,并采取相應的糾正預防措施。
1.1.4 供方提供的原材料應完全符合需方采購訂單中明確規(guī)定的'質(zhì)量要求,及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需求),超出國際、國家質(zhì)量要求的,以需方要求為準。
1.1.5供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質(zhì),并符合相關的法律法規(guī),包括rohs指令、eup指令等,針對每種材料簽訂環(huán)保質(zhì)量保證書,并每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質(zhì)檢測報告(如sgs)。
1.1.6 供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質(zhì)量。
1.1.7 供方原材料在需方生產(chǎn)過程中發(fā)生品質(zhì)異常造成需方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品返工、返修。
1.1.8 因供方原材料質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質(zhì)量事故(客戶索賠、退貨等)。
1.1.9 供方原材料問題造成需方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全的。
2. 供方交貨需遵守以下規(guī)定:
2.1 所有供方每批交貨時均須有出貨檢驗報告,其檢驗內(nèi)容必須是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求,交貨后有任何因材料發(fā)生的品質(zhì)問題均由供方負責。
2.2 新產(chǎn)品或供方改模、修模必須要送樣合格才能批量生產(chǎn)。
2.3 對于塑料原料、化學有機溶劑等需要提供化學成份分析表,及安全使用說明。
2.4 供方產(chǎn)品必須要有標識,標識上要有產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、需方的料號等。
2.5 供方經(jīng)需方認定批量供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設計、工藝、技術參數(shù)、外形尺寸等;如確實需要更改,必須先通知需方,同時須提供樣品給需方確認,經(jīng)需方確認合格后,才能供貨,否則造成的一切損失全部由供方承擔。
以上2.1-2.5規(guī)定供方違反任何一條,需方品保部有權對供方進行經(jīng)濟處罰最低人民幣500元/次。
3. 賠償?shù)木唧w要求協(xié)商確認如下:
3.1 供方原材料入廠后發(fā)生品質(zhì)異常,供方不能處理而委托需方全檢、加工,所需的返工等全部費用由供方承擔(包括工時費、場地費、管理費、誤船費、水電費等),全檢的不合格品全部退回供方,并由供方及時補足相應數(shù)量。
工時費=處理工時×30元/(人.小時)
水電費、場地費每次80元,管理費每次100元。
3.2 供方原材料同種產(chǎn)品入廠后連續(xù)三次以上(含三次)在需方發(fā)生問題,需方品保部有權對供方進行經(jīng)濟處罰人民幣至少300元/次,處罰直到問題改善為止。
3.3 供方原材料(壓鑄件)無法與別的組件通配,只能與部分模號配合,若要讓步使用,需方品保部有權處罰供方人民幣至少1000元。
3.4 供方原材料入廠后,在生產(chǎn)線發(fā)生品質(zhì)異常造成需方停線返工、返修時,供方需對需方的返工、返修、停線所造成的損失(含所有材料損失費用)進行賠償。
賠償費用=停線時間(小時)×300/小時+返工工時×30元/(人.小時)+材料損失費
3.5 供方的原材料因質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品在客戶使用過程中發(fā)生品質(zhì)異常或在客戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全、喪失使用價值造成被客戶索賠,所有索賠費用由供方負責
3.6 對退回供方的產(chǎn)品,若供方在下次送貨時混入,經(jīng)需方發(fā)現(xiàn),每次處罰人民幣1000元;若同一批次產(chǎn)品混有別的產(chǎn)品,按情節(jié)輕重,每次處罰人民幣200-XX元不等。
3.7 供方因交貨延誤造成需方停線,應按每小時500元賠償我司停線損失。
3.8 需方向供方發(fā)出的品質(zhì)異常單,供方需在3天內(nèi)有效回復,每超過1天時間按每天50元處罰,直到收到回復為止。
4. 本協(xié)議內(nèi)所賠償處罰的金額原則上在相應貨款中扣除,特殊情況按月在供方貨款中扣除。
5. 對本協(xié)議有內(nèi)容變更或增加事項時,可在雙方協(xié)議下進行。
6. 生效時間為雙方簽認本協(xié)議后送貨時開始生效。
7. 爭議處理:供方對需方的處理有異議時,應在3個工作日內(nèi)以書面的形式向需方提出,逾期視為認可需方的處理意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。
8. 如供方違反以上任何一點,違約金為15萬元。
本協(xié)議為一式兩份,雙方簽字蓋章后各存一份,傳真件具同等法律效力。
需方地址: 供方地址:
需方公司名稱: 供方公司名稱:
代表簽字: 代表簽字:
日 期: 日 期:
品質(zhì)保證協(xié)議書14
甲方:
乙方:
為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時,應同時提供該品種合格的檢驗報告書,乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時,甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后,乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收,對有問題的品種,雙方應積極配合,及時妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因?qū)е卤=∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的`檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,如與國家法律,法規(guī)有悖,則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方:
乙方:
甲方簽于約代表:
乙方簽約代表:
簽訂時間:年月日
簽訂時間:年月日
品質(zhì)保證協(xié)議書15
甲方:______________
地址:______________
電話:______________
傳真:______________
乙方:______________
地址:______________
電話:______________
傳真:______________
乙雙方經(jīng)過協(xié)商,乙方為甲方供應有盡有 (填部件名稱,以下簡稱零部件或部件)其品質(zhì)必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議:
一、 樣品以及品質(zhì)管理
1、在開始下達正式訂單前,為獲得甲方認可,乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止,數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產(chǎn),在沒有甲方事的先書面文件許可下,乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設計。
2、若甲方有要求時,乙方對于部件的品質(zhì)控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。
3、為保證部件品質(zhì),甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。
4、為保證部件品質(zhì),乙方除保證本條第2項以外,另需保證以下各項內(nèi)容:
1)、交付甲方的部件,乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制,不爭取提高部件品質(zhì)。
2)、為保證部件品質(zhì),乙方要任命一定權力的品質(zhì)保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質(zhì)管理。
3)、為達到乙方出廠部件的____%合格,乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖,并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。
4)、為進一步落實部件的品質(zhì)管理,乙方要積極開展品質(zhì)方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動,并保存其原始記錄。
5)、為能達到其定品質(zhì)目標,乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定,并保存其實際考核情況記錄。
二、部件的區(qū)分
為保證將合格部件準確地提供給工序,乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理,避免發(fā)生錯誤。
三、計量管理
為了向甲方證實使用的計量器具合格,乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內(nèi)容進行書面登記,以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時,乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
四、生產(chǎn)現(xiàn)場的管理
有關于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄,乙方最少要保存3年以上,甲方有要求時,要及時向甲方出示或提供。
五、品質(zhì)管理監(jiān)督
1、甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查,這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關部件品質(zhì)的各個環(huán)節(jié)。
2、乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策,在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施情況及結果報告給甲方。
六、出廠檢查
1、乙方在交貨前,由乙方負責實施出廠檢查,必須提供合格品。
2、對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品,不能發(fā)貨,必須在采取挑選、修理等處置后,再次實施出廠檢查,合格品方可出廠。
3、乙方在交貨時,為避免運輸方面的損傷,必須做好部件的防護,并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝,事先須得到甲方書面認可)。
七、驗收檢驗
1、乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質(zhì)要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時,必須附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時,甲方可以把該批部件判為不合格。
八、不合格的處理
1、對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件,甲方不予以接收。
2、對于不合格,按照甲方的選擇,乙方選用下列方法之一,在乙方負擔費用的.前提下,改善其狀況:
1)、重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品,由甲方進行驗收。
2)、將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
3)、為避免不良品的混入,甲方有權對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
4)、被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行挑選或修理時,由乙方負擔全部費用。
5)、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生,甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時,甲方有權解除基本供貨合同,并處單臺工耗x不良次數(shù)x臺數(shù)的罰款。
九、品質(zhì)保證和責任區(qū)分
1、乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與采購訂單相符,如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質(zhì)問題而給甲方帶來的所有損失,由乙方負責。
2、甲方產(chǎn)品出售后,由于乙方的產(chǎn)品質(zhì)量不良而導致的維修,甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。
3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務,若發(fā)生偽造證章及單據(jù)等行為,甲方對乙方處以________元/次的索賠,并有權對乙方至少凍結付款3個月直至與乙方終止合同。
4、若由于品質(zhì)、供貨等原因雙方終止合同時,甲方有權根據(jù)乙方以往供貨品質(zhì)狀況在乙方貨款中扣除“品質(zhì)保證金”,作為品質(zhì)賠償?shù)膫溆媒稹?/p>
十、爭議的處理
若乙方對甲方的處理的異議,應在7個工作日內(nèi)以書面形式向甲方提出,逾期視為認可甲方意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。
十一、其他
1、本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分,如與合同有不一致處,以本協(xié)議為準。
2、本協(xié)議自簽訂之日起生效,直至簽訂新的品質(zhì)協(xié)議。
甲方蓋章:________ 乙方蓋章:________
代表人:__________ 代表人:__________
日期:____________ 日期:____________
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品質(zhì)保證協(xié)議書03-27
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書09-30
供應商品質(zhì)保證協(xié)議書02-10
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書03-08
商品質(zhì)量保證協(xié)議書03-24