品質(zhì)協(xié)議書
在快速變化和不斷變革的今天,很多場合都離不了協(xié)議,簽訂協(xié)議能夠較為有效的約束違約行為。我們該怎么擬定協(xié)議呢?以下是小編幫大家整理的品質(zhì)協(xié)議書,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
品質(zhì)協(xié)議書1
甲方(供貨方):___
乙方(采購方):___
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)要求,甲、乙雙方本著質(zhì)量第一,確保患者用藥安全、及時、有效的原則,經(jīng)雙方協(xié)商,簽訂藥品購銷協(xié)議如下:
第一條:甲方責任
1、甲方必須是取得合法證照的藥品經(jīng)營企業(yè),并具有履行合同的能力,同時必須向乙方提供下列合法資質(zhì)材料:
(1)加蓋甲方鮮章的.《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務(wù)員本人身份證復(fù)印件及《法人授權(quán)委托書》原件。
。2)對乙方首購藥品,甲方必須提供加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產(chǎn)批件、藥品標準、藥品說明書、藥品檢驗報告、價格依據(jù)、醫(yī)保信息等合法資質(zhì)材料的原件或復(fù)印件。
(3)進口藥品提供《進口藥品注冊證》、同批號《進口藥品檢驗報告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。
。4)血液類生物制品以上資質(zhì)外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。
2、甲方對其經(jīng)銷的藥品質(zhì)量負責,其所供藥品必須是符合國家法定質(zhì)量標準的合格產(chǎn)品,藥品的包裝、標簽、說明書、運輸和儲存等必須符合國家相關(guān)規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題,并由此給乙方造成損失和負面影響,由甲方負全部責任,且乙方有權(quán)終止于甲方的合作。
3、甲方應(yīng)按乙方采購計劃要求及時提供所需合格藥品(急救藥品必須立即配送),并附合法票據(jù),票貨相符且通行。如甲方不能及時供貨,須向乙方及時書面說明,并協(xié)助乙方解決。否則,乙方有權(quán)終止于甲方的合作。
4、對因包裝、運輸?shù)仍蛟斐傻乃幤窊p失或原裝數(shù)量有誤者,甲方負責及時調(diào)換、補償;特殊原因退貨者,甲方應(yīng)在收到通知后取走藥品,并在一周內(nèi)辦理消退,以盡快達到乙方賬物相符。
5、甲方所供藥品的有效期原則上應(yīng)保證一年以上,特殊原因雙方協(xié)商解決。
6、甲方不得在乙方進行促銷活動,不得向個人和科室提供宣傳費、開單提成費、統(tǒng)方費等,一經(jīng)查實,乙方有權(quán)終止與甲方的業(yè)務(wù)往來。
第二條:乙方責任
1、藥品經(jīng)營企業(yè)提供相關(guān)合法資質(zhì)材料,乙方履行資質(zhì)審查程序。
2、乙方從甲方購進藥品時,必須按相關(guān)法規(guī)要求索取、查驗、保存供貨企業(yè)相關(guān)證照資料、票據(jù),并建立藥品購銷記錄。
3、乙方在驗收甲方所供藥品時,發(fā)現(xiàn)異常情況,如藥品與送貨單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標識不清楚,應(yīng)及時通知甲方作退、換貨處理。
4、乙方儲存藥品,應(yīng)當制訂和執(zhí)行相關(guān)藥品的保管、養(yǎng)護制度。加強庫存藥品的獎項管理,及時清查、退換近效期品種,保證藥品質(zhì)量。
5、乙方應(yīng)配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證書(證照復(fù)印件加蓋乙方原印章),乙方經(jīng)辦人員應(yīng)配合甲方提供加蓋公章的授權(quán)委托書。
6、乙方收到藥品,驗收合格入庫后,按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。
第三條:雙方共同責任及預(yù)定條款
甲乙雙方各自履行自己的責任,共同協(xié)作,搞好藥品質(zhì)量管理,保障臨床藥品供應(yīng)。本協(xié)議未盡事宜,甲乙雙方共同協(xié)商解決。
第四條:本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,有效期自年月日至
___年___月___日止。本協(xié)議一式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方:___乙方:___
。▎挝还拢▎挝还拢
負責人:___負責人:___
___年___月___日___年___月___日
品質(zhì)協(xié)議書2
供貨單位:(簡稱甲方)
進貨單位:(簡稱乙方)
。ㄒ唬┘追搅x務(wù)
1、甲方必須是一家法定的企業(yè),具備《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》,并具備履行合同的能力。甲方需向乙方提供經(jīng)章加蓋的"一證一照"復(fù)印件。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的'檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進口藥品必須出示《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品注冊證》的復(fù)印件,并在上面蓋上甲方質(zhì)量管理機構(gòu)的公章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方需提供加蓋經(jīng)章的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《公司注冊證書》復(fù)印件,以證明其具備法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
。ㄈ﹨f(xié)議說明
1、根據(jù)合同約定,若甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如出現(xiàn)質(zhì)量問題,甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失。然而,若因乙方儲藏不當而導(dǎo)致質(zhì)量問題的發(fā)生,則由乙方承擔相關(guān)損失。
2、本協(xié)議與合同享有相等的法律效力,任何一方違反本協(xié)議規(guī)定,應(yīng)進行協(xié)商解決;如協(xié)商不成,雙方同意將爭議提交當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期____年。
甲方________(簽章)乙方________(簽章)
____年____月____日____ 年____月____日
品質(zhì)協(xié)議書3
為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,維護雙方的共同利益,本著“質(zhì)量第一、互惠互利、共同發(fā)展”的原則,為明確乙方所供貨物(以下簡稱貨物或產(chǎn)品)的質(zhì)量要求、質(zhì)量責任及糾紛解決方式等,經(jīng)雙方友好協(xié)商,在平等自愿的基礎(chǔ)上由甲方(以下簡稱甲方)提議,并經(jīng)供貨商即 乙方 (以下簡稱乙方)同意簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
本協(xié)議是甲乙雙方簽訂的《供貨合同》和《技術(shù)協(xié)議》及其他要求不可分割的一部分,甲乙雙方應(yīng)嚴格履行本合同約定之義務(wù)。
第一部分:術(shù)語定義
1.1庫存期:乙方所提交產(chǎn)品的生產(chǎn)日期與該產(chǎn)品提交甲方檢驗的日期之間的時間間隔。
1.2生產(chǎn)批:在一個工作日內(nèi),乙方生產(chǎn)產(chǎn)品所用原材料、操作人員、生產(chǎn)設(shè)備、檢驗設(shè)備、工藝參數(shù)等未進行任何調(diào)整所生產(chǎn)出的同種產(chǎn)品。
1.3質(zhì)量安全問題:產(chǎn)品因加工工藝不良、設(shè)計存在缺陷、材料存在缺陷等原因,導(dǎo)致產(chǎn)品具有潛在或明示的對人身、財產(chǎn)安全有危害的問題。
1.4讓步接收:使用不符合檢驗標準要求的物料。
1.5三包期:產(chǎn)品自乙方交貨被甲方判定合格之日起 3年 之內(nèi)。
1.6批次質(zhì)量問題:
1.6.1批量供貨的零部件產(chǎn)量大于100件,因同一失效機理引發(fā)質(zhì)量問題,其比例大于3%時;
1.6.2在產(chǎn)品設(shè)計環(huán)節(jié)出現(xiàn)設(shè)計缺陷,經(jīng)確認其設(shè)計缺陷必然導(dǎo)致整機質(zhì)量問題發(fā)生時;
1.6.3 因產(chǎn)品設(shè)計或制造原因,造成車間或市場上的產(chǎn)品批量(大于100臺)返工時;
1.6.4以上滿足任一條件即可判定為批次性質(zhì)量問題。
第二部分: 質(zhì)量要求
2.1乙方提供給甲方的貨物質(zhì)量應(yīng)符合甲方給乙方的技術(shù)質(zhì)量要求(甲方的《企業(yè)標準》、《采購技術(shù)條件》、《檢驗標準》、技術(shù)條件、甲方設(shè)計圖紙等)及經(jīng)甲方認可的乙方《企業(yè)標準》中相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)要求。
2.2乙方提供給甲方的產(chǎn)品包裝必須符合相應(yīng)的國家法律法規(guī)要求、相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準、甲方規(guī)定的或經(jīng)甲方認可的乙方《企業(yè)標準》中相關(guān)產(chǎn)品的包裝要求。
2.3乙方提供給甲方的產(chǎn)品可以作產(chǎn)品標識的,乙方應(yīng)按甲方關(guān)于標識的要求在外包裝上標明產(chǎn)品名稱、型號、乙方名稱、生產(chǎn)序號等追溯性標識,標識應(yīng)清晰并保證在有效期內(nèi)保持。
2.4乙方提供給甲方的每一批產(chǎn)品,原則上應(yīng)為同一生產(chǎn)批的產(chǎn)品;同一生產(chǎn)批的產(chǎn)品數(shù)量達不到合同數(shù)量的,可使用相鄰生產(chǎn)批的產(chǎn)品,但乙方必須在送檢單及裝箱清單中,逐一列明該批提交產(chǎn)品中的每一生產(chǎn)批的批號和數(shù)量。
2.5乙方產(chǎn)品在生產(chǎn)時,對甲方圖紙或技術(shù)文件上要求的特殊特性運用控制圖進行過程控制,CPK達到甲方要求;若CPK達不到要求時,必須進行全數(shù)檢驗。
2.12乙方每次送貨時,必須提交該批產(chǎn)品的抽檢報告給甲方質(zhì)量部。質(zhì)量報告上檢驗內(nèi)容應(yīng)和甲方的要求一致,產(chǎn)品批次號和產(chǎn)品生產(chǎn)一致。若質(zhì)量報告信息出現(xiàn)錯誤則視同產(chǎn)品不合格,甲方有權(quán)予以批退。
2.13乙方在產(chǎn)品出廠前,必須確認發(fā)出產(chǎn)品與甲方采購的產(chǎn)品一致,并確保發(fā)到甲方工廠的貨物滿足甲方采購訂單的需求。
第三部分 質(zhì)量保證
3.1建立質(zhì)量管理體系
3.1.1乙方有義務(wù)按國際標準ISO9000的要求建立一個質(zhì)量管理體系,并且有責任維持這個體系的零缺陷目標和不斷地改進產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量。
3.1.2乙方允許甲方通過審核手段,來檢查其質(zhì)量管理是否達到甲方的要求。審核可以是對一個體系、或一個過程、或一個產(chǎn)品進行。
3.1.3乙方應(yīng)具備符合產(chǎn)品要求的檢測設(shè)備和手段并應(yīng)允許甲方接近所有的操作設(shè)備、試驗中心、倉庫及鄰近區(qū)域,并且可以檢查與質(zhì)量有關(guān)的文件。在此情況下,乙方為保證其商業(yè)秘密的安全性所要實施的適當措施將會被甲方接受。
3.1.4甲方會將審核結(jié)果反饋給乙方。如果甲方認為應(yīng)采取一些糾正措施,乙方應(yīng)即時擬訂措施計劃,在一定期限內(nèi)(最多四個星期)執(zhí)行,并將結(jié)果反饋甲方。
3.1.5當乙方有外包過程或其供應(yīng)商對產(chǎn)品有重要影響時,乙方有責任讓其供應(yīng)商建立和維持質(zhì)量管理系統(tǒng)來保證乙方的供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量。必要時,乙方應(yīng)給甲方提供對乙方供應(yīng)商進行審核的機會。
3.1.6若甲方有要求時,乙方應(yīng)提供合格供方清單并經(jīng)甲方認可。乙方因故需變更主要原材料供應(yīng)商,應(yīng)書面通知甲方,經(jīng)甲、乙雙方認定合格后才能進行有關(guān)變更。未經(jīng)甲方認可而擅自變更供應(yīng)商,并使用其原材料,甲方將追究乙方的違約責任并有權(quán)終止乙方的供貨資格。
第四部分過程監(jiān)控
4.1生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制
4.1.1乙方應(yīng)加強生產(chǎn)過程的控制管理,制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導(dǎo)書。
4.1.2乙方應(yīng)建立完善的監(jiān)控體系,在對最終產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵生產(chǎn)工序上設(shè)立專人質(zhì)控點,嚴格做好原始記錄和數(shù)據(jù)統(tǒng)計,監(jiān)控過程質(zhì)量。
4.1.3乙方應(yīng)及時發(fā)現(xiàn)和糾正生產(chǎn)過程的異常狀況,確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性、穩(wěn)定性,產(chǎn)品質(zhì)量如有失控應(yīng)及時查明原因采取糾正措施,若失控產(chǎn)品已流入甲方倉庫,應(yīng)立即通知甲方采取相應(yīng)的措施防止誤用,否則一切后果由乙方承擔。
4.1.4甲方有權(quán)對乙方生產(chǎn)過程質(zhì)量控制進行監(jiān)督考察,并進行符合性考核,對乙方執(zhí)行有效性不符合者,應(yīng)在甲方要求的合理期限內(nèi)進行有效整改,對整改結(jié)果不符合要求的,甲方有權(quán)終止乙方的供貨資格。
4.2(批量可追溯性管理)為使訂貨物品的批量容易追蹤,乙方應(yīng)根據(jù)甲乙雙方另行商定的辦法,明確區(qū)分生產(chǎn)批量并能進行切實管理。
第五部分 設(shè)計、工藝更改控制
5.1乙方經(jīng)甲方認定批量供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設(shè)計及生產(chǎn)工藝,若因特殊原因確需變更時,應(yīng)事先通知甲方,經(jīng)甲方認可后實施。則一旦發(fā)現(xiàn)將視同批量不合格進行處理,并處以1萬元以上的處罰或暫停供貨,因此造成的直接經(jīng)濟損失也一并處罰。但預(yù)先已取得甲方認可,對訂貨物品質(zhì)量無任何不良影響的,不在此限。
5.1.1需要提交甲方確認的變更有:
a) 設(shè)計變更
給甲方交貨開始后,訂貨物品設(shè)計變更(含材料變更)時
b) 新造、更新、改修模具
制造訂貨物品新造模具時,或使用中改造、修理模具時
c) 變更制造方法
訂貨物品制造方法(工程、加工、作業(yè)和檢查的方法、使用的制造設(shè)備等)發(fā)生變更時 d) 制造場所、乙方外協(xié)廠變更制造訂貨物品的乙方工廠或乙方外協(xié)廠變更時(更新外購時、或從外協(xié)廠轉(zhuǎn)回乙方工廠時)
e) 原材料的制造商和供應(yīng)商有變更時
5.1.2乙方應(yīng)及時向甲方提供更改后產(chǎn)品的樣品,測試數(shù)據(jù)、試驗報告等相關(guān)資料。
5.1.3 乙方更改后的產(chǎn)品,甲方需進行樣品認定、試驗認定、上機試流等驗證,合格后,甲方書面正式通知乙方批量供貨,并對本協(xié)議作相應(yīng)更改。
5.2 甲方由于自身原因,進行上述5.1.1的變更時,立即書面通知乙方,甲乙雙方在協(xié)商基礎(chǔ)上實行變更。乙方必須提前獲取甲方開發(fā)部門的正式書面文件。
5.3乙方對訂貨物品進行變更時,任何情況下都要取得質(zhì)量證明并做好文件,在甲方有要求時向甲方提交一份,同時須向甲方提供樣品,由甲方驗證認可后,乙方才能提供更改后的訂貨物品;如果樣品沒有得到甲方認可,乙方仍需按原先生產(chǎn)參數(shù)提供產(chǎn)品。
第六部分 檢驗及不合格品處理
6.1(進貨檢驗)
6.1.1供貨批次確認:甲方檢驗部門將按照乙方送檢單上標注的批次分批進行檢測,若發(fā)現(xiàn)未按照要求標注批次,出現(xiàn)未標注、遺漏、多標、標注不清等問題,甲方將判定乙方提供的產(chǎn)品不合格,甲方有權(quán)拒收該產(chǎn)品,并依據(jù)本協(xié)議約定追究乙方的違約責任。
乙方送貨到甲方時,應(yīng)附有和進貨批次相同的檢驗報告及其它相關(guān)質(zhì)量證明資料;
6.1.2甲方進行進料檢驗,驗收檢查不合格時,甲方將結(jié)果書面通知乙方,乙方在甲方要求的時間內(nèi)向甲方交納替代品或按甲方要求處理并依據(jù)本協(xié)議約定追究乙方違約責任。
6.1.3 乙方認可的甲方判定不合格的產(chǎn)品,應(yīng)按甲方要求提供詳細的質(zhì)量分析報告,采取有效的`整改措施,必要時派技術(shù)人員到甲方工廠進行協(xié)商和解決。同時,針對所出現(xiàn)的質(zhì)量問題,甲方有權(quán)終止與乙方的合作并追究其違約責任。對后續(xù)乙方能否繼續(xù)供貨,由甲方?jīng)Q定。
6.2(不合格品的處理)
6.2.1各項檢查過程中發(fā)現(xiàn)
的不合格品,甲方有權(quán)從應(yīng)付給乙方的貨款中扣除不合格訂貨物品的等值金額,如果是預(yù)付款,甲方有權(quán)要求還款。甲方有權(quán)要求立即更換貨物或選擇適用的法律所賦予的任何權(quán)利。
6.2.2 甲方保管不合格品期間,由于可歸責于乙方的事由導(dǎo)致不合格品的全部或部分滅失、損壞或變質(zhì)時,該風險由乙方承擔。
6.2.3物料在甲方進貨檢驗中判為不合格,甲方有權(quán)作出退貨處理。乙方作出返工或采取其他手段再經(jīng)甲方檢驗合格的,甲方應(yīng)辦理驗收入庫手續(xù),再檢驗不合格的,一律予以退貨,如甲方對不合格品作出篩選處理時,乙方需付篩選的人工費。如甲方要求退貨時,乙方在接到甲方退貨通知后,甲方所在地乙方2天內(nèi)、本省乙方3天內(nèi),外省乙方7天內(nèi)應(yīng)持有效的授權(quán)委托書到甲方處確認并做出處理。如超出規(guī)定時間兩天乙方仍未辦理退貨,甲方有權(quán)扣除該批不合格物料的全部款項并代乙方作出報廢處理,報廢所得收益歸甲方。當月至少取消乙方一次付款資格。
6.2.4物料在甲方進貨檢驗中判為不合格批,原則上整批退回乙方處理。如果是因為基本性能參數(shù)以外的微缺陷,經(jīng)乙方申請,甲方為不影響生產(chǎn)同意辦理讓步使用時,甲方有權(quán)進行折價處罰,并通知乙方,乙方在接到甲方通知之日起3天內(nèi)未派人員處理的,視為接受甲方的折價。
6.2.5甲方在生產(chǎn)正常使用中出現(xiàn)的不合格品,應(yīng)有乙方負責質(zhì)量分析和三包,并在接到物料三天內(nèi)向甲方反饋分析報告,對出現(xiàn)的較嚴重不合格情況,甲方按本協(xié)議質(zhì)量索賠條款相關(guān)規(guī)定處理。
第七部分 有關(guān)試驗費用及質(zhì)量損失賠償
7.1有關(guān)試驗費用的規(guī)定
7.1.1 新供方的型式試驗,試驗結(jié)果合格費用由甲方支付;試驗結(jié)果不合格,試驗費用由乙方支付。
7.1.2甲方對乙方所供產(chǎn)品進行的型式試驗,試驗結(jié)果合格費用由甲方支付,試驗結(jié)果不合格,費用由乙方支付。
7.1.3甲方生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量異常時,甲方對乙方產(chǎn)品進行試驗驗證或委外試驗,費用由乙方支付。
7.2乙方提供給甲方的產(chǎn)品,在甲方進廠檢驗過程中、生產(chǎn)中與市場銷售過程中、以及用戶使用過程中出現(xiàn)不合格,出現(xiàn)包括但不限于以下情況的,經(jīng)甲方確認為乙方原因?qū)е碌,乙方?yīng)給予甲方相應(yīng)的違約金,并賠償因此給甲方造成的所有損失及承擔甲方因此發(fā)生的所有費用。
7.2.1進廠檢驗過程中
甲方對乙方供貨驗收不合格的,甲方應(yīng)及時通知(電話、郵件、書面等)乙方,乙方接到通知后在規(guī)定的時間內(nèi)持有效憑證將不合格品取回,甲方有權(quán)選擇要求:
a)乙方交付同等數(shù)量的合格品。
b)對不合格品進行退貨不再要求換貨。
7.2.2對于乙方產(chǎn)品檢驗中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,乙方除承擔甲方所有的損失外,甲方有權(quán)視不合格的具體情況做出終止與乙方合作的決定。
7.2.3乙方提供給甲方的產(chǎn)品經(jīng)檢驗不合格,造成甲方缺料而停產(chǎn)的,乙方負責賠償因此給甲方造成的損失及承擔甲方因此發(fā)生的費用,由甲方直接在乙方貨款中扣除。甲方因停產(chǎn)而遭受其他損失的,如甲方遲延交貨、遲延出口等導(dǎo)致甲方被第三方索賠,乙方負責賠償因此給甲方造成的損失及承擔甲方因此發(fā)生的費用,由甲方直接在乙方貨款中扣除。
7.3生產(chǎn)過程中
7.3.1甲方在生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)乙方產(chǎn)品為不良品時,甲方將立即通知乙方,乙方應(yīng)在甲方指定的時間內(nèi)負責無償更換,并承擔處理費用和搬運費用等因此而發(fā)生的全部費用(包括但不限于人工費、維修費、效率損失費等)。如果因乙方產(chǎn)品不良造成甲方整機或其它相關(guān)產(chǎn)品的損壞、報廢等,甲方有權(quán)按照實際損失要求乙方賠償,乙方同意甲方直接從乙方貨款中扣除該部分費用。
7.3.2如乙方產(chǎn)品同一質(zhì)量問題經(jīng)甲方提示后仍然重復(fù)發(fā)生,視為乙方未采取有效措施預(yù)防不良的發(fā)生,乙方需支付甲方人民幣5000元的違約金,該賠償金不足以彌補甲方損失的,
品質(zhì)協(xié)議書4
供方:
需方:
【第一條】總則
1.供需雙方本著合作雙贏、共同發(fā)展的經(jīng)營理念,經(jīng)友好協(xié)商,達成共識,特訂立本協(xié)議。
2.本協(xié)議具有法律約束力,需方與供方要共同遵守,在必要情況下雙方可另行簽訂相關(guān)補充協(xié)議,作為本協(xié)議的補充。
【第二條】供方質(zhì)量責任
1.產(chǎn)品質(zhì)量要求
。1)供方產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)滿足以下部分或全部要求:
a.雙方簽訂的檢驗標準(具體檢驗標準根據(jù)供方提供的產(chǎn)品另行規(guī)定)
b.需方提供的技術(shù)標準
c.需方提供的圖紙
d.其他補充要求
如供方僅屬于代理公司,其所提供的產(chǎn)品質(zhì)量需按國家或原廠家的技術(shù)標準執(zhí)行。需方驗收供方產(chǎn)品時以上述標準為依據(jù)。
。2)供方應(yīng)對出廠或代理的產(chǎn)品進行全程把關(guān),每批產(chǎn)品需向甲方提供以下資料(用打√的方法選。
( )檢驗合格合格證
。 )檢測報告
( )有關(guān)檢驗原始記錄
。3)供方的產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)、尺寸、外觀和其他特殊技術(shù)要求方面應(yīng)符合需方提供的圖紙、封樣等技術(shù)文件的要求。技術(shù)文件發(fā)生岐義時,解釋權(quán)在需方質(zhì)量檢驗部門。
2.供方在產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的質(zhì)量責任
(1)供方需要改變產(chǎn)品的設(shè)計狀態(tài),如:改變技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品設(shè)計更新、改變設(shè)計方法等技術(shù)類更改時,必須進行相關(guān)試驗驗證產(chǎn)品滿足需方技術(shù)參數(shù)、使用要求和質(zhì)量要求,書面向需方提出更改申請,并提供相關(guān)驗證報告,經(jīng)需方同意后送樣,重新確認合格后才能正式供貨。
。2)供方需方改變產(chǎn)品的技術(shù)狀態(tài),如更換或新增重要設(shè)備、更換或新增模具、改變零部件或原材料、改變配方、生產(chǎn)工藝等,只要需方認為是重要更改,供方必須進行相關(guān)試驗驗證產(chǎn)品滿足需方技術(shù)要求和質(zhì)量要求,書面向需方提出更改申請,并提供相關(guān)驗證報告,經(jīng)需方同意后送樣,重新確認合格后才能正式供貨,否則由此造成的一切損失由供方承擔。
。3)供方對原材料應(yīng)該進行嚴格的定點采購,并進行嚴格的進貨檢驗和批次管理。必要時供方應(yīng)按需方的要求對提供需方的物料進行標識。供方需要增加、更換分供方或委外加工時,必須先書面向需方提出申請,并提供分供方資料,經(jīng)需方同意(必要時進行重新送樣確認)后方可配套送貨。如供方將產(chǎn)品全部或部分委托給第三方制造時,需方有權(quán)提出進入第三方調(diào)查其質(zhì)量保證能力,供方應(yīng)予積極協(xié)助。如果第三方制造的產(chǎn)品無法達到需方技術(shù)要求時,需方有權(quán)要求供方停止外委加工。
3.供方在需方產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的質(zhì)量責任
。1)供方提供的批量均為已在需方質(zhì)量管理部門封過樣的物料,批量供貨在需方生產(chǎn)檢驗過程中,批次合格率應(yīng)滿足6個月內(nèi)送檢批數(shù)≤10批的,合格率>80%;送檢批數(shù)>10批的,合格率>90%。如在需方進貨檢驗中判為批不合格或部分不合格,并經(jīng)雙方確認屬供方質(zhì)量責任的不合格品時,需方有權(quán)按以下情況進行處理,并采取以下經(jīng)濟措施:
a.被判為整批不合格的物料需方應(yīng)及時以電話通知供方,并提供質(zhì)量管理部門出具的批次檢驗報告(按檢驗標準規(guī)定進行全檢或抽檢)或質(zhì)量反饋信息單等書面文件給供方,供方應(yīng)該1個工作日內(nèi)進行反饋。需方有權(quán)整批退貨,供方應(yīng)及時按需方要求用合格品補足物料。如因整批不合格退回,供方不能及時再次提供合格品,供方應(yīng)按不低于該批貨款總金額的千分之五每天交納滯納金。如需方根據(jù)實際情況,將此批作為讓步接收使用時,可通知供方將此批按降級處理,并扣除供方該批貨款的1%~5%。
b.被判為整批不合格的物料,需方根據(jù)生產(chǎn)和市場的時間需求,必須及時投產(chǎn)而需要全數(shù)檢驗挑選,需方除將此批中的不合格品退回供方外,還按質(zhì)量損失賠償費用標準收取相應(yīng)的檢驗費。供方應(yīng)及時按需方要求用合格品補足物料,供方不能及時再次提供合格品,需方應(yīng)按不低于不合格品貨款總金額的千分之五每天交納滯納金。
c.如供方提供物料質(zhì)量連續(xù)兩個月達不到本協(xié)議規(guī)定的批次合格質(zhì)量水平或發(fā)生重大質(zhì)量問題,或者無任何充分理由二次以上拖延供貨,除執(zhí)行本協(xié)議的有關(guān)條款外,需方有權(quán)減少供方的供貨份額或終止合同,并取消供貨資格。
d.如因供方提供的物料出現(xiàn)質(zhì)量問題導(dǎo)致需方的產(chǎn)成品出現(xiàn)質(zhì)量問題,需方按質(zhì)量損失賠償費用標準收取相應(yīng)的質(zhì)量處理費用。造成重大事故,按國家質(zhì)量法規(guī)處理。
。2)質(zhì)量整改:對需方提出的整改要求或評審、審查發(fā)現(xiàn)的不符合項,供方應(yīng)該積極組織整改,并在需方要求的反饋時間內(nèi)反饋糾正措施,在限期內(nèi)完成整改并向需方提供有關(guān)證明材料,如因供方對需方反饋的質(zhì)量信息沒有按要求答復(fù)或進行原因分析、糾正措施不到位的,每次扣罰100元。
。3)質(zhì)量損失賠償費用標準
a.檢驗費(Ff):需方對整批中不合格品檢驗所發(fā)生的費用(應(yīng)該抽樣檢驗的而采取全數(shù)檢驗的方式)
Ff=整批全數(shù)檢驗工時×20元/小時/人
b.需方已將供方的產(chǎn)品安裝于半成品、成品內(nèi),由于供方的產(chǎn)品質(zhì)量原因?qū)е滦璺降陌氤善、成品部分報廢或全部報廢,需方有權(quán)要求供方承擔由此引起全部的直接損失。
c.需方已將供方的產(chǎn)品安裝于需方的成品內(nèi),并已交運至需方的客戶處使用,由于供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量原因?qū)е滦璺降某善放客藫Q貨、返工,需方有權(quán)要求供方承擔由此引起的全部直接損失(包括所有運費、返工費);由于供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量原因?qū)е滦璺降某善放客素泧乐刭|(zhì)量事故的,需方有權(quán)要求供方承擔由此引起的全部直接損失和部分間接損失。
。4)質(zhì)量賠償?shù)纳暝V
需方通過采購部門將賠償要求以書面方式通知供方后,如有異議,供方可在7日內(nèi)以書面形式向需方質(zhì)量管理部申訴或7日內(nèi)前來需方公司確認,否則視同默認。
需方質(zhì)量管理部收到供方的質(zhì)量賠償申訴書后,應(yīng)立即組織公司內(nèi)相關(guān)部門作進一步的調(diào)查分析,并在7日內(nèi)出具分析結(jié)果,同時通過采購部書面通知供方。
如供方仍有異議,可先與需方協(xié)商。若協(xié)商不成,則可在雙方協(xié)商后5日內(nèi)向需方所在地仲裁機構(gòu)申請仲裁。敗訴方承擔仲裁所發(fā)生的一切費用。
【第三條】需方質(zhì)量責任
1.采購文件:需方及時向供方提供有效的企業(yè)技術(shù)及檢驗標準、圖紙、技術(shù)更改通知等技術(shù)文件,并提供雙方檢驗標準對比對的便利條件。
2.確認:需方在收到供方提供的原材料、工藝過程、檢驗控制及樣件確認申請時,應(yīng)及時組織確認。
3.驗收標準:由于需方技術(shù)更改而又未及時通知供方引起供方已生產(chǎn)的物料不符合要求時,需方應(yīng)按照訂單約定的數(shù)量按照原檢驗標準進行驗收。
4.處罰:需方有權(quán)追究供方的質(zhì)量責任。
5.信息渠道:需方應(yīng)保證與供方的溝通渠道順暢,對供方的整改要求、處罰與處理、通知信息均應(yīng)以正式方式通知供方。
【第四條】供方的供貨責任
1.對需方訂貨需求、需求變更及相關(guān)信息查詢的評估及反饋:供方在收到需方的訂貨信息、需求變更等信息后,應(yīng)及時進行評估和反饋。如評估不能滿足需求時,應(yīng)在1個工作日內(nèi)以書面形式向需方反饋協(xié)商,否則視為同意執(zhí)行。
2.交貨時間:供方應(yīng)按照規(guī)定的時間準時交貨。交貨實際時間以供方貨物實際到達需方指定地點的時間為準(指定地點一般為公司生產(chǎn)所在地,如供方不能直接送至需方所在地點而額外發(fā)生的運輸費用由供方承擔)。如遇特殊情況,供方不能在規(guī)定時間到貨,供方應(yīng)事先通知需方并征得同意。如無故拖延交期造成需方停工,需方應(yīng)按不低于不合格品貨款總金額的千分之五每天交納滯納金。
3.交貨數(shù)量:供方應(yīng)根據(jù)需方要求的數(shù)量供貨,隨貨附帶“送貨單”。
4.交貨及需方退費用:供方負責發(fā)貨,運輸、卸貨到需方指定地點;供方負責不合格等原因被需方退貨的物料的`裝貨、運輸,并承擔風險。但供方可委托需方或第三方卸貨,其費用由供方承擔。
5.包裝防護及回收:供方負責對物料進行妥善的包裝防護,供方送貨時應(yīng)包裝完整,標識明確,規(guī)格統(tǒng)一。
6.備料:如供方提供的物料為易損件(易損件指在運輸和生產(chǎn)過程中受力后容易損壞,生產(chǎn)過程中一旦發(fā)生誤操作不容易恢復(fù)質(zhì)量特性或質(zhì)量穩(wěn)定性較差的物料),供方在安排生產(chǎn)時除滿足需求數(shù)量外,還必須按需求數(shù)量的一定百分比即正常損耗率進行生產(chǎn)和儲備,當需方需要時提供給需方。在運輸過程中損壞的物料由供方承擔,在生產(chǎn)過程中損壞的物料由需方承擔。超出正常合同中的供貨數(shù)量的備品,需方將定期返回供方。
7.送樣:供方必須按需方“送樣單”的要求按時、按質(zhì)、按量送樣。供方送樣時必須同時書面報價。供方送交的物料樣品原則上是免費的,當物料樣品金額較大時,經(jīng)需方同意,可在物料樣品確認合格后,同種物料第一份采購訂單中與供方結(jié)算。
8.終止合同通知:供方提出終止合同或停止供應(yīng)某物料,應(yīng)提前45天書面通知需方,否則,需方因此所受損失全部由供方承擔。
9.信息披露:供方有責任向需方披露與雙方合作有關(guān)的信息。未經(jīng)需方許可,供方不得披露知悉的需方及與需方合作的客戶的技術(shù)及商業(yè)信息。
10.不可抗力因素:因不可抗力因素影響,導(dǎo)致不能正常供貨時,供方不承擔責任,但應(yīng)在不可抗力情況出現(xiàn)2個工作日之內(nèi)及時通知需方,并在不可抗力情況出現(xiàn)起10個工作日內(nèi),向需方提供經(jīng)過公證部門出具的有效的事故證明,并得到需方確認。
【第五條】需方的責任
1.物料管理及確認:需方收到供方樣品后,應(yīng)及時進行確認。當確認不合格時,需方可要求供方重新送樣或另選其他供方送樣。當供方樣品確認合格時,需方應(yīng)將樣品留樣封存。
2.變更通知:需方采購計劃、采購文件等變更后應(yīng)及時以書面形式通知供方。
3.信息披露:需方不得披露知悉的供方及與供方合作的分供方的技術(shù)及商業(yè)信息。
【第六條】違約責任
1.供方私自改變產(chǎn)品的設(shè)計狀態(tài)、技術(shù)狀態(tài)、分供方及委托加工方等引發(fā)需方質(zhì)量損失時,由供方承擔所有損失,且向需方承擔該部分產(chǎn)品貨款2倍的違約責任。
2.供方所供物料不合格批退時,如超出規(guī)定時間1個月仍未辦理退貨,需方有權(quán)扣除該批不合格物料的全部貨款,并代供方作出相應(yīng)處理,供方無權(quán)過問。
3.進貨物料在需方產(chǎn)品出廠前各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)零星不合格,由供方無條件負責更換;發(fā)生批量問題時,由供方承擔由此引發(fā)的需方過程費用;進貨物料在需方產(chǎn)品出廠后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題而造成的需方直接經(jīng)濟損失全部由供方承擔。
4.因供方提供虛假資料而造成需方損失時,供方承擔給需方造成的全部損失。
【第七條】其他補充條款
1.當供、需雙方認為協(xié)議條款需要變更時,由雙方協(xié)商重新簽訂協(xié)議。
2.本協(xié)議未簽事宜,由雙方共同協(xié)調(diào)解決。
3.本協(xié)議一式兩份,各執(zhí)一份,經(jīng)雙方簽字后蓋章后生效。
甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________
法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________
_________年____月____日 _________年____月____日
品質(zhì)協(xié)議書5
乙方: 聯(lián)系人:
聯(lián)系電話:
甲方: (以下簡稱甲方 地址: 傳真:
為加強產(chǎn)品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,經(jīng)雙方協(xié)商:乙方根據(jù)甲方的產(chǎn)品特點,在經(jīng)過充分的了解后設(shè)計出相應(yīng)的工藝流程及方案、參數(shù),并根據(jù)工藝需要而提供相應(yīng)的產(chǎn)品和技術(shù)支持。雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發(fā)展”的原則,為確保雙方合作的長期穩(wěn)定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)步提高,特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。
二、供貨時的產(chǎn)品質(zhì)量要求
1、必須符合國家相關(guān)法律、法規(guī)要求;乙方應(yīng)明白,其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過程與質(zhì)量是符合國家相關(guān)規(guī)定的,如有任何與國家法令法規(guī)相抵觸的地方,導(dǎo)致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無關(guān)。
2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品,其質(zhì)量應(yīng)依次滿足國家標準、行業(yè)標準、滿足我司品質(zhì)檢驗標準(工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單)等要求。在供貨前,乙方須對產(chǎn)品的外觀、尺寸、性能等進行全過程的質(zhì)量把關(guān)與控制。乙方在供貨時,應(yīng)提供來料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期,以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權(quán)拒收。
三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求
乙方應(yīng)充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點,并根據(jù)國家及相關(guān)行業(yè)標準對產(chǎn)品進行周密的防護,直至交付到甲方的指定存放地點。同時,乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時,乙方有權(quán)向甲方說明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現(xiàn)混裝、包裝印刷錯誤(有隱患)、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格,甲方有權(quán)拒收并退回乙方,因乙方的包裝隱患或包裝不規(guī)范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質(zhì)量保證:乙方應(yīng)按甲方的品質(zhì)標準(工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單)要求,不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規(guī)定的物料、樣品顏色、噴涂付著力、噴涂厚度等要求,乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的.保證能力,否則出現(xiàn)品質(zhì)問題甲方有權(quán)從乙方貨款中直接扣除相應(yīng)損失;如出現(xiàn)客戶索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償,甲方有權(quán)對乙方提出適當?shù)馁r償。
五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行質(zhì)量驗收時,采用抽樣檢驗的方法,并以抽樣檢驗結(jié)果來判定整批的來料質(zhì)量狀況。根據(jù)檢驗結(jié)果,甲方對來料的判定為“拒收”,“接收”和“特采”三種。對于特采的相關(guān)細節(jié),雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統(tǒng)計范圍,應(yīng)包含甲方進廠檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品和交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的總和,但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時,需在五個工作日內(nèi)對來料進行檢驗,如逾期,則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進行驗收。驗收合格之日,既為雙方約定的貨款結(jié)算起始日期。對于來料不合格,甲方有權(quán)進行拒收和退貨處理,但所需相關(guān)費用由乙方承擔;對來料不合格的,甲方有權(quán)根據(jù)自身需求進行讓步接受,產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時計算,如出現(xiàn)客戶索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償,甲方有權(quán)對乙方提出適當?shù)馁r償。
八、當乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應(yīng)實事求是地進行分析及改進,并如實向甲方提供改進信息及產(chǎn)品,乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異;虼嬖谫|(zhì)量隱患(包括甲方檢驗、使用后、售后反饋),甲方有權(quán)對乙方提供的產(chǎn)品進行封存,封存后造成的停、轉(zhuǎn)產(chǎn)、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算,由甲方核算乙方承擔,乙方并向甲方支付由此造成的相應(yīng)損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復(fù)的單據(jù)、報告,必須在指定日期內(nèi)回復(fù)甲方相關(guān)人員,如不按時回復(fù)的,甲方有權(quán)對乙方以壹百元/次進行扣款(扣款將從當月貨款中直接扣除)。
十、乙方對生產(chǎn)設(shè)備、原材料、制造工藝作重大更改時,乙方必須進行相關(guān)實驗,并待產(chǎn)品滿足甲方技術(shù)及質(zhì)量要求后,再通知甲方并向甲方提供相關(guān)驗證報告,經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和提高,甲方根據(jù)雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時,采取以下經(jīng)濟措施:
被判為整批不合格的產(chǎn)品,甲方及時通知乙方,并將不合格品作整批退貨,所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔;合格批中的不合格品甲方除退貨外,所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔;退貨的產(chǎn)品,乙方應(yīng)積極對應(yīng),并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求;如連續(xù)發(fā)生三批次以上不合格時,經(jīng)我司對供應(yīng)商評審不合格的應(yīng)取消該產(chǎn)品供應(yīng)商資格;如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續(xù)多次達不到本協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量水平,或發(fā)生重大質(zhì)量問題,除執(zhí)行本協(xié)議的有關(guān)條款外,甲方有權(quán)減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款,直到經(jīng)濟索賠結(jié)束。
十二、服務(wù)響應(yīng)速度
若由乙方應(yīng)向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術(shù)資料,必要時對甲方的相關(guān)人員進行技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo),以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。
當甲方無論以任何方式(包含電話、傳真、郵件等)反饋質(zhì)量異常問題時,乙方必須在8小時內(nèi)予以響應(yīng),24小時內(nèi)給予初步解決措施,48小時內(nèi)給出完整的解決方案和相應(yīng)的預(yù)防措施;緊急出貨時乙方必須馬上響應(yīng)處理。
十三、乙方應(yīng)嚴守商業(yè)機密,不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術(shù)標準及相關(guān)商務(wù)信息以任何形式轉(zhuǎn)讓(泄露)予第三方;甲乙雙方在合作過程中,若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術(shù)商業(yè)信息時,甲方有權(quán)立即終止乙方的合作關(guān)系,取消其供應(yīng)資格,并由乙方賠償由此導(dǎo)致甲方的一切損失及承擔相應(yīng)的法律責任。
十四、供貨中,因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應(yīng)自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內(nèi),乙方應(yīng)將事件情況以書面形式通知甲方,并自事件發(fā)生之日起7日內(nèi),甲方提交導(dǎo)致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書適用中華人民共和國有關(guān)法律,受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時,應(yīng)通過友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書面協(xié)議,則任何一方當事人均有權(quán)向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。
十六、權(quán)利的保留
任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動,不應(yīng)被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責任,不應(yīng)視為放棄對對方任何其他權(quán)利或任何其他責任的追究。所有放棄應(yīng)書面做出。
十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效,甲乙雙方執(zhí)一份,每份具有同等的法律效力,有效期至 年 月 日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協(xié)議書內(nèi)容或不再履行本協(xié)議時,本協(xié)議將以同樣條件延續(xù)至下一年繼續(xù)生效,以此類推。
十八、本協(xié)議未盡事宜,協(xié)商解決。
甲方:
乙方: 公司蓋章:
公司蓋章: 授權(quán)代表:
授權(quán)代表: 簽署時間:
簽署時間:
品質(zhì)協(xié)議書6
甲方(醫(yī)療機構(gòu)):
乙方(供應(yīng)商):
加強質(zhì)量管理,為患者提供安全有效的醫(yī)療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械,乙方應(yīng)向甲方提供完整、有效的'證照和授權(quán)手續(xù),以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應(yīng)按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無菌醫(yī)療用品還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后,甲方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問題甲方有權(quán)拒絕收貨。
六、甲方應(yīng)具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件,因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用情況下,如因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格,其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,甲方有權(quán)向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
簽約代表(簽字): 簽約代表(簽字):
______年____月____日 _______年____月____日
品質(zhì)協(xié)議書7
乙方:
年 月 日,甲乙雙方訂立一份《合作協(xié)議書》,就船用配電箱等項目的開發(fā)生產(chǎn)銷售進行合作,合作期限至20 年 月 日止,現(xiàn)甲乙雙方因故終止該《合作協(xié)議書》,經(jīng)雙方初步賬目結(jié)算后充分協(xié)商一致,自愿訂立如下協(xié)議:
一、甲乙雙方自愿解除上述的《合作協(xié)議書》;
二、截至本協(xié)議書訂立之日止,甲乙雙方確認賬目如下、由甲方支付給乙方合作經(jīng)營期間的收益,計人民幣 萬元整,工資款等相關(guān)帳目均已結(jié)清?铐椫Ц掇k法、 年 月18日前,甲方付給乙方 萬元整; 年 月 日前,甲方付給乙方 萬元整; 年 月13日前,甲方付給乙方 萬元整。如甲方逾期付款,按未付款項的`日萬分之五計付違約金。
三、自本協(xié)議書訂立之日起,甲方和乙方的業(yè)務(wù)互不受對方的干涉,雙方的應(yīng)收款和應(yīng)付款等原來合作經(jīng)營期間的所有事務(wù),概由甲方負責料理,應(yīng)收款歸甲方所有,應(yīng)付款由甲方負擔。
四、自本協(xié)議書訂立之日起,乙方應(yīng)把原來合作經(jīng)營期間的相關(guān)技術(shù)資料和合同文本等交還給甲方,乙方應(yīng)遵守誠實信用原則,保守合作經(jīng)營期間的商業(yè)秘密,不得有損于對方之行為。否則,應(yīng)承擔違約責任。
五、甲乙雙方承諾:凡涉及到原《合作協(xié)議書》的所有事務(wù)以此為斷,甲乙雙方均不得再以任何理由挑起事端,如任一方挑起事端,由挑起事端方承擔全部則任。
本協(xié)議書一式三份,經(jīng)各方簽字或捺指印后生效。
甲方:
乙方:
見證方:
年 月 日
品質(zhì)協(xié)議書8
為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,促進企業(yè)健康發(fā)展,增強企業(yè)產(chǎn)品競爭力,保護消費者合法權(quán)益,經(jīng) (甲方)與
(乙方)協(xié)商一致,達成以下協(xié)議:
一、甲方的責任和義務(wù)
1、甲方按照國家相關(guān)規(guī)定、標準組織生產(chǎn),不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量,對其產(chǎn)品有檢驗需求時應(yīng)主動與乙方聯(lián)系,可自行送樣或委托乙方抽樣,以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動。
2、甲方委托乙方檢驗的產(chǎn)品應(yīng)真實、有代表性。成批產(chǎn)品應(yīng)按國家標準要求抽取樣品。
3、按協(xié)議要求及時繳納服務(wù)費。
二、乙方的責任和義務(wù)
1、乙方在接到甲方樣品或?qū)追降漠a(chǎn)品進行委托抽取樣品后應(yīng)及時進行委托檢驗、鑒定等活動。
2、乙方應(yīng)科學(xué)、公正、準確、及時地出具檢驗報告。
3、乙方接受甲方對其檢察人員的.培訓(xùn)委托。
三、對甲方提供的產(chǎn)品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。
四、甲方自愿向乙方一次性支付服務(wù)費 。
五、未盡事宜,由甲、乙雙方協(xié)商解決。
六、協(xié)議期限從 年 月 日至 年 月 日。
協(xié)議人:
日期:XX年XX月XX日
品質(zhì)協(xié)議書9
甲方(供方):
乙方(需方):
為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
一、甲方責任
1、甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。
2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的`規(guī)定,儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。
3、甲方提供進口藥品時,同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。
4、甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章,以便乙方核實。
5、甲方的藥品出庫時,應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任,有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責(因乙方儲存不當造成的除外)。
7、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
二、乙方責任
1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構(gòu),向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品,其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。
2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題,應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。
三、雙方共同責任
1、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
2、條款中未盡事項,由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至 年 月 日止。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
代表簽字:代表簽字:
年 月 日 年 月 日
品質(zhì)協(xié)議書10
供貨方(甲方):
需求方(乙方):
為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關(guān)法規(guī)條例,確保本公司經(jīng)營商品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽定本協(xié)議。
一、甲方責任
1、甲方遵守國家法律法規(guī),向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書(復(fù)印件加蓋原印章)、由法定代表人簽署的業(yè)務(wù)員委托書(標明委托的業(yè)務(wù)范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目,并由法定代表人簽字或蓋章)、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)。
2、甲方提供的商品應(yīng)符合國家及本地區(qū)相關(guān)質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求。
3、甲方提供藥食同源類商品或食品(含保健食品)類商品時,應(yīng)每次均隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)印章的'真實有效《檢驗合格書》,檢驗合格書應(yīng)由相關(guān)的政府檢驗機構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)出具。
4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,如果該質(zhì)量問題不是乙方保管或運輸不當而造成,則由甲方承擔全部責任。
5、甲方提供商品的包裝、標簽和說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)管理規(guī)定,并附產(chǎn)品合格證等合格品標識,商品的包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
6、甲方提供的知識產(chǎn)權(quán)商品發(fā)生權(quán)利變更(延續(xù)、轉(zhuǎn)讓、放棄、失效)的,應(yīng)當及時提供相關(guān)證明材料,并主動更換商品上相應(yīng)的權(quán)利標記;如果因甲方提供的商品而導(dǎo)致知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的,由甲方承擔全部法律責任。
7、首次經(jīng)營品種,甲方應(yīng)提供證照、法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等企業(yè)資質(zhì)文件,以及該品種的批準生產(chǎn)文件、質(zhì)量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復(fù)印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告,以及物價部門文件,所有文件資料均應(yīng)每頁加蓋甲方原印章。
8、甲方處理商品質(zhì)量問題時應(yīng)規(guī)范操作,不得擅自到乙方倉庫進行調(diào)換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品,也不得擅自到各門店進行調(diào)換貨。
9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更,均應(yīng)先行提供相關(guān)文件資料及樣品包裝,經(jīng)甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨,以確保乙方經(jīng)營商品的合法性。
10、本質(zhì)量協(xié)議中,涉及甲方責任的,由甲方指定專人處理。
處理人員姓名:_____________,身份證號:_____________
二、乙方責任
1、乙方作為經(jīng)營單位,應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(加蓋原印章)。
2、乙方應(yīng)提供符合商品包裝要求的儲存條件,并按要求合理儲運。
3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后,按照乙方相關(guān)商品管理制度的要求驗收,若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關(guān)規(guī)定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況,乙方可以拒收。
4、在經(jīng)營過程中,乙方對甲方提供的商品的質(zhì)量產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時,以權(quán)威部門的商品質(zhì)量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權(quán)威部門的不合格商品檢驗報告后,五日內(nèi)未答復(fù)者一切后果由甲方負責(可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施)。
5、乙方在經(jīng)營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細、確切的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
三、雙方約定條款
1、甲、乙雙方共同協(xié)作,互通信息加強質(zhì)量管理工作。
2、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。
3、上述各條款中未作規(guī)定的,由雙方協(xié)商解決。
4、本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議全部條款含義均已明確。
四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止,經(jīng)雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各留一份。
供貨方(甲方):______________(蓋章)需求方(乙方):_____________________(蓋章)
_______年_______月_______日_______年_______月_______日
品質(zhì)協(xié)議書11
甲方:
提供及時優(yōu)先的生產(chǎn)服務(wù),質(zhì)量優(yōu)異的產(chǎn)品和專業(yè)高效的外貿(mào)配套服務(wù)。甲乙雙方本著平等互利的原則,經(jīng)友好協(xié)商,達成以下協(xié)議:
一、合作目的:雙方充分利用各自的資源和條件開展合作,互利互惠,共同發(fā)展。
二、合作期限:雙方的合作期為一年,從20__年11月 日至20__1年11月 日,有效期滿雙方另行續(xù)約。
三、甲乙雙方的權(quán)利
甲方對ABC享有直接客戶關(guān)系專有權(quán)
從本協(xié)議簽訂之日起,甲方自動成為乙方的ABC貼牌產(chǎn)品(該產(chǎn)品僅供給ABC,包括但不限于型號為 的)的惟一銷售渠道。未經(jīng)甲方允許,乙方不得以任何方式撇開甲方,直接或者間接借用第三方名義和ABC發(fā)生客戶關(guān)系;
乙方對自己固有的ABC貼牌產(chǎn)品間接享有訂單專有權(quán)
在本協(xié)議有效期內(nèi),乙方對自己固有的ABC貼牌產(chǎn)品,獨家享有從甲方處間接獲取訂單的權(quán)利。未經(jīng)乙方允許,甲方不得將已經(jīng)委托乙方生產(chǎn)的ABC具體型號貼牌產(chǎn)品的訂單轉(zhuǎn)移至其他工廠生產(chǎn)。
四、甲乙雙方的義務(wù)
甲方的義務(wù)
(1)甲方必須從維護甲乙雙方的共同利益角度出發(fā),謹慎處理與ABC的.關(guān)系。對直接與ABC發(fā)生的事務(wù),甲方必須專人專項專業(yè)跟蹤,高效處理。對于ABC的訂單,如未獲取乙方一致意見,甲方不得擅自拒接;
(2)甲方應(yīng)根據(jù)ABC的要求,向乙方下發(fā)內(nèi)容清晰,要求明確的內(nèi)銷合同;在每次下發(fā)內(nèi)銷合同時,甲方采購人員應(yīng)和乙方負責人詳細溝通,直至乙方對合同確認無誤,并將內(nèi)銷合同蓋章回傳給甲方;
(3)對ABC反饋回來的產(chǎn)品質(zhì)量問題或產(chǎn)品改良要求,甲方必須和乙方充分溝通,并對乙方采取的措施有建議和監(jiān)督的義務(wù);
(4)對于乙方ABC貼牌產(chǎn)品的生產(chǎn)和出貨,甲方有品質(zhì)監(jiān)督的義務(wù)。對于產(chǎn)品后期出現(xiàn)質(zhì)量問題導(dǎo)致客戶索賠的,如果該批次出貨時甲方?jīng)]有現(xiàn)場驗貨,甲方承擔20%責任,如果甲方驗貨人員已經(jīng)現(xiàn)場驗貨的,甲方承擔40%責任。
乙方的義務(wù)
(1)乙方必須從維護甲乙雙方的共同利益角度出發(fā),優(yōu)先安排ABC貼牌產(chǎn)品的生產(chǎn)。對于ABC貼牌產(chǎn)品,原則上要求交貨期為乙方收到甲方內(nèi)銷合同后
30個自然日內(nèi),如遇乙方生產(chǎn)任務(wù)高峰期,交貨期最長為乙方收到甲方內(nèi)銷合同后45個自然日內(nèi)。如果發(fā)生乙方ABC貼牌產(chǎn)品實際交貨期超過60個自然日的現(xiàn)象,視為乙方今后拒接ABC貼牌產(chǎn)品訂單,甲方有權(quán)另擇工廠,如確實因為不可抗力因素,例如供電局拉閘限電、自然災(zāi)害等發(fā)生這種現(xiàn)象的,甲乙雙方另行協(xié)商處理;
(2)乙方對甲方下發(fā)的內(nèi)銷合同,應(yīng)當仔細閱讀,全面理解。乙方負責人應(yīng)和甲方采購人員詳細溝通,對合同確認無誤后,乙方應(yīng)及時將內(nèi)銷合同蓋章回傳給甲方;
(3)對ABC反饋回來的產(chǎn)品質(zhì)量問題或產(chǎn)品改良要求,乙方必須嚴肅對待,及時拿出切實有效的解決方案。對于甲方提出的建議,乙方必須認真參考,并主動配合甲方的監(jiān)督;
(4)對于ABC貼牌產(chǎn)品后期出現(xiàn)質(zhì)量問題導(dǎo)致客戶索賠的,乙方負有主要責任。如果該批次出貨時甲方?jīng)]有現(xiàn)場驗貨,乙方承擔80%責任,如果甲方驗貨人員已經(jīng)現(xiàn)場驗貨的,乙方承擔60%責任;乙方應(yīng)主動配合甲方在ABC貼牌產(chǎn)品的生產(chǎn)和出貨環(huán)節(jié)的監(jiān)督、驗貨等工作,如乙方對甲方的監(jiān)督、驗貨工作拒不配合,乙方對出貨產(chǎn)品的質(zhì)量負全責,甲方不再承擔任何連帶責任。
五、違約懲罰措施
嚴重違約
如果乙方未經(jīng)甲方允許,直接或者間接借用第三方名義和ABC發(fā)生客戶關(guān)系,撇開甲方獲取ABC訂單,視為乙方嚴重違約。乙方嚴重違約,乙方須支付甲方違約金人民幣______元整,同時,本協(xié)議有效性自動終止;
如果甲方未經(jīng)乙方允許,擅自將已經(jīng)委托乙方生產(chǎn)的ABC具體型號貼牌產(chǎn)品的訂單轉(zhuǎn)移至其他工廠生產(chǎn)的,視為甲方嚴重違約。甲方嚴重違約,甲方須支付乙方違約金人民幣________元整,同時,本協(xié)議有效性自動終止。
一般違約
其他違反甲乙雙方義務(wù)的行為視為一般違約,一般違約甲乙雙方協(xié)商解決。違約方須在違約行為發(fā)生后60個自然日內(nèi)撤銷違約行為,并補償權(quán)益受損方的一切經(jīng)濟損失。如違約行為發(fā)生后60個自然日內(nèi),違約方仍沒有撤銷違約行為的,視為違約方嚴重違約。
六、本協(xié)議有效期內(nèi)基于業(yè)務(wù)運作需要,雙方協(xié)商共同制定的其他相關(guān)制度和書面文件,其效力等同于本協(xié)議。
七、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商一致簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等效力。本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
甲方:______________ 乙方:______________
日期:______________ 日期:______________
品質(zhì)協(xié)議書12
甲方:(供貨方)
乙方:(購貨方)
為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,守法經(jīng)營,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《消毒管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開票資料。
2、甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人授權(quán)委托書原件和加蓋其公章的身份證復(fù)印件。
3、甲方須向乙方提供所經(jīng)營產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告、執(zhí)行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關(guān)資料。
4、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
5、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書等必須符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符合相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
6、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
7、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔由此引起被行政主管部門抽檢的產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。
8、產(chǎn)品在運輸途中的'破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無生產(chǎn)日期、無使用期限等異常情況,甲方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
9.因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專利產(chǎn)品等侵犯第三人知識產(chǎn)權(quán)的,使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽損失的,甲方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失。
10、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。
11、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。
12、乙方在經(jīng)營或使用甲方所供產(chǎn)品的過程中發(fā)生質(zhì)量問題應(yīng)及時以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關(guān)情況,甲方應(yīng)積極配合、妥善處理。
13、乙方應(yīng)有符合國家相關(guān)規(guī)定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場所,因儲存不當造成的質(zhì)量問題由乙方負責。
14、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。
15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方(蓋章):
乙方(蓋章):
代表人:
代表人:
年 月 日
年 月 日
品質(zhì)協(xié)議書13
甲 方:深圳市________時代科技有限公司
地 址:深圳市_________________________________________________________
法定代表人:____________
聯(lián)系電話:________________________
乙 方:深圳市____________________電子廠
地 址:深圳市_________________________________________________________
法定代表人:____________
聯(lián)系電話:________________
乙方為甲方提供產(chǎn)品,雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利,共同發(fā)展”的原則,為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定
和不斷提高,特簽訂本協(xié)議:
一、產(chǎn)品供貨交期:
1、產(chǎn)品交期:淡季交期 7 天, 旺季交期 15 天
2、交期延誤處理辦法:乙方接到訂單兩天內(nèi)回復(fù)交期,并嚴格按交期執(zhí)行,如出現(xiàn)特殊問題必須提 前通知甲方,甲方根據(jù)實際情況協(xié)商處理,如有再三延誤交期嚴重影響甲方生產(chǎn)和銷售的根據(jù)實際情況 給予相應(yīng)處罰
二、物料驗收規(guī)則
1. 驗收標準:以甲方提供的驗收標準或甲方確認乙方提供的技術(shù)參數(shù)、圖紙、樣品、出廠檢驗標準、國家頒布實施的有關(guān)標準。符合即視為合格。
2. 驗收方法:按國家標準GB2828-87標準一般檢查水平Ⅱ方案抽樣檢查,甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定情況,可采取正常、加嚴、放寬抽樣方法。
3. 包裝要求:內(nèi)包裝:標明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號、數(shù)量、檢驗員印章、物料編號或批號、生產(chǎn)日期。外包裝:箱體標識包括,產(chǎn)品名稱、型號、數(shù)量、日期、生產(chǎn)廠家和甲方物料編號。
4. 乙方交付時,必須提供該批物料的《出廠檢驗報告》給甲方。如果檢驗報告存在欺騙行為,一切后果由乙方負責。必須保證不能以次充好,以假充真,如有發(fā)生影響生產(chǎn)造成的損失由乙方負責;同時乙方必須開具送貨單(必須加蓋公司章),上面必須注明物料的送貨日期、訂單號碼、物料編 碼,項目名稱,物料名稱,物料規(guī)格,交貨數(shù)量,顏色,以確保貨物的可追蹤性,否則我司有權(quán) 拒絕收貨。
三、產(chǎn)品檢驗
1. 甲方可根據(jù)甲方的檢驗程序?qū)σ曳降漠a(chǎn)品進行檢驗。
2. 檢驗使用儀器、儀表、設(shè)備和夾具應(yīng)符合國家有關(guān)計量標準。
3. 甲方有權(quán)不定期地將乙方的有關(guān)產(chǎn)品委托給第三方、或去乙方現(xiàn)場檢驗;對權(quán)威部門檢驗結(jié)果,乙方應(yīng)當接受。
四、原材料控制
1. 為了保證產(chǎn)品質(zhì)量一致性和穩(wěn)定性,當甲方要求產(chǎn)品所用的原材料須認定和定點供貨時,乙方有義務(wù)提供《主要原材料定點供應(yīng)廠家清單》并嚴格按照要求實施,否則甲方有權(quán)拒絕收貨或拒絕付款。
2. 乙方應(yīng)按甲方要求,對原材料實行嚴格的批次管理制度。嚴禁使用超保質(zhì)期原材料,若甲方有周期實驗和可靠性試驗的要求時,乙方必須定點采購,否則,甲方有權(quán)按本條第1款執(zhí)行。
3. 乙方應(yīng)對原材料進行嚴格的進貨檢查,應(yīng)建立和保存進貨檢查的原始記錄和供應(yīng)商檔案,如乙方不具 備某項材料進貨檢查條件時,應(yīng)建立委托檢查制度和質(zhì)量檔案。
4. 乙方應(yīng)對原材料實行先進先出法的批次管理制度,超期物料嚴禁使用。
5. 甲方有權(quán)檢查乙方針對上述條款的執(zhí)行情況,并進行符合性考核,對不符合者,甲方有權(quán)要求乙方整改或者根據(jù)情況單方解除合同。
五、生產(chǎn)控制
1. 乙方應(yīng)健全完善生產(chǎn)過程的控制管理,必須制訂生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導(dǎo)書等,在對最終產(chǎn)
品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵和生產(chǎn)工序上建立必要的質(zhì)控點,所有質(zhì)控點乙方 應(yīng)設(shè)專人負責,嚴格做好 原始記錄和數(shù)據(jù)統(tǒng)計,監(jiān)控工序質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量,及時發(fā)現(xiàn)和糾正生產(chǎn)的異常狀況,確保產(chǎn)品質(zhì) 量的一致性和穩(wěn)定性。
2. 乙方提供的產(chǎn)品被甲方認可后,如在生產(chǎn)過程中對材料、關(guān)鍵輔料、生產(chǎn)工藝進行更改,或其它的更改有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時,需要事前向甲方書面報告并得到甲方書面確認和認可。整改情況不符合要求者甲方有權(quán)終止供貨關(guān)系。
六、質(zhì)量控制
3. 甲方有權(quán)對乙方生產(chǎn)進行監(jiān)督,并進行必要的考核,如乙方執(zhí)行不符或不及時進行有效整改,對
1.乙方應(yīng)對庫存三個月以上的產(chǎn)品按正常程序進行重新檢驗。凡有超過三個月的產(chǎn)品,未經(jīng)甲方認可,甲方視為不合格品處理。
2.乙方產(chǎn)品到達甲方后,在正常室溫貯存條件下,貯存有效期半年,在此期間,產(chǎn)品應(yīng)保證原有的 質(zhì)量、性能指標等,否則甲方有權(quán)要求退貨或換貨。
3. 乙方應(yīng)保證盡量不發(fā)生混料和少料事故,出現(xiàn)少數(shù)情況下乙方應(yīng)無條件補予甲方。
七、4M變更控制
1. 乙方經(jīng)甲方認可批量供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設(shè)計、工藝、料、技術(shù)指標等。若確需進行4M變更時,必須在更改前以書面形式通知甲方,并提供相應(yīng)的乙方本廠或中立機構(gòu)的檢驗報告和樣品 等資料交甲方確認,經(jīng)甲方確認合格后,方可進行批量供貨。在未經(jīng)甲方同意的情況下供貨,由 此產(chǎn)生的經(jīng)濟損失由乙方負擔,甲方有權(quán)退貨或終止供貨合同。
2. 更改生效的方案,雙方應(yīng)納入有關(guān)文件進行管理。
八、質(zhì)量要求
1.乙方為甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)符合甲方認可的樣板、《樣品承認書》的要求,同時也須符合該產(chǎn)品所適用的行業(yè)通用標準的要求。為保證甲乙雙方檢驗方法、檢驗標準的統(tǒng)一,甲方有權(quán)對乙方的檢驗 手段進行評估。
2.乙方應(yīng)按雙方確認的要求包裝產(chǎn)品,包裝必須達到防振、防潮、防靜電效果,內(nèi)容要按照甲方要求的內(nèi)容實施,否則甲方有權(quán)對不滿足包裝要求的產(chǎn)品進行拒收。
3. 經(jīng)甲方檢驗不合格批退、市場返退等須經(jīng)乙方返修加工后重新使用的產(chǎn)品,在乙方完成返修加工,重新提交時,須單獨組批,并在外包裝箱和送貨單上注明“返工品”!冻鲐洐z驗報告》詳細注明 原不合格項及返工檢驗方法。
4.甲方對乙方的交貨進行來料檢驗,出現(xiàn)不合格批次時,甲方應(yīng)出具來料檢驗報告或同不合格品反饋給乙方。
5.甲方對乙方的產(chǎn)品在生產(chǎn)使用過程中出現(xiàn)不良批次,甲方應(yīng)發(fā)出<<質(zhì)量信息反饋報告>>或同不合格品給乙方。
6.甲方對乙方產(chǎn)品在售后發(fā)現(xiàn)物料質(zhì)量異常,甲方應(yīng)及時將<<質(zhì)量信息反饋報告>>給乙方,必要時提供不良品供乙方分析。
7.乙方在接到甲方的反饋信息后必須立即組織分析和處理,并在24小時內(nèi)給出一個處理措施,同時在24小時內(nèi)給出對策處理報告。
8.甲方對乙方的產(chǎn)品在接收檢驗時,如果出現(xiàn)不合格品的退貨時,乙方在接到甲方的退貨通知后的一個工作日內(nèi),應(yīng)立即對不合格內(nèi)容進行核實,并應(yīng)在1個工作日內(nèi)將處 理方案及對策報我司,需拉回處理的物料應(yīng)在1個工作日內(nèi)拉走,否則,在甲方庫存存放時間超 過二個工作日,甲方將作報廢品處理,不對此批貨品進行對帳和付款。
9.甲方每年對乙方的質(zhì)量狀況作綜合性質(zhì)量評價意見。甲、乙雙方應(yīng)有專人負責對質(zhì)量信息進行處理。
九、質(zhì)量監(jiān)督
1. 對甲方在生產(chǎn)線、產(chǎn)品售后發(fā)現(xiàn)乙方供應(yīng)材料有質(zhì)量問題,并需要近一步確認性質(zhì)時,將對貨質(zhì)量進行抽樣試驗,如試驗結(jié)果證實確實有質(zhì)量問題,該試驗所發(fā)生的一切費用雙方協(xié)商解決。
2. 甲方不定期到乙方考察質(zhì)量保證體系。如甲方需要,乙方應(yīng)配合有關(guān)的質(zhì)量控制改進意見,乙方應(yīng)盡快制定改進措施,并將實施結(jié)果提交甲方確認。
3. 甲方每半年對乙方進行一次綜合性質(zhì)量考核,考核內(nèi)容包括批次合格率、合同履約率、售后服務(wù)、開發(fā)能力等項目進行評價,評價結(jié)果將乙方分為A、B、C三類,低于C類的供方,取消其供貨資 格。
十、不合格來料處理
1. 甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行驗收時,如有不合格品,甲方應(yīng)保存不合格實物并通知乙方,乙方接到通知后一天之內(nèi)立即進行核實或提出處理意見,同時查明原因,采取相應(yīng)改進措施,乙方應(yīng)回 復(fù)相關(guān)意見,不回復(fù)者乙方應(yīng)無條件接受退貨處理,甲方并對此視為乙方對問題處理能力不足、 技術(shù)質(zhì)量反饋不及時需重新考核乙方。
2. 來料中批量不合格品,原則上整批退回乙方,對于甲方需要使用的特采急用物料,經(jīng)甲方同意后,乙方可在甲方允許的地點進行特采處理加工,然后提供給甲方進行第二次交驗,特采處理原則上 應(yīng)由乙方完成,乙方可委托甲方處理,甲方按實際發(fā)生的工時收取費用。
3. 對于經(jīng)甲方入廠檢驗合格的物料,在正常貯存條件下的有效期內(nèi),半年在生產(chǎn)使用過程中判為不合格的,乙方應(yīng)無條件接受退貨或換貨,所造成的損失由乙方負責。
十一、周期實驗和可靠性監(jiān)控
1.乙方應(yīng)按甲方要求進行產(chǎn)品的周期試驗及可靠性試驗,并定期向甲方提交報告,逾期不提供報告甲方有權(quán)退貨或超差接收.
2.乙方一旦發(fā)現(xiàn)送交甲方的產(chǎn)品存在可靠性質(zhì)量的.任何隱患時,應(yīng)及時通知甲方,并及時與甲方一起制定補救措施,否則,所造成的損失由乙方承擔。
3.乙方向甲方提供的產(chǎn)品在正常使用的環(huán)境條件下,質(zhì)量保證期為1年。
4. 如乙方向甲方提供的產(chǎn)品是易爆、易燃的危險品,乙方應(yīng)向甲方提供相關(guān)的報告及貯存方法,防范措施等。
5.在保質(zhì)期內(nèi),如因乙方提供產(chǎn)品質(zhì)量問題造成重大質(zhì)量事故(如著火、人身傷亡等),乙方應(yīng)負責賠償因事故造成的一切損失。
十二、賠償條款
1. 由于乙方的物料原因造成甲方在產(chǎn)品、生產(chǎn)和銷售方面的經(jīng)濟損失,由乙方承擔。
2. 賠償金額由甲方以書面形式告知乙方,賠償?shù)闹Ц斗绞接杉自谪浛钪锌鄢蛞袁F(xiàn)金交甲方財務(wù)部或以雙方協(xié)商其他方式。
3. 有下列情況者,乙方應(yīng)承擔的損失賠償
A 、因交驗不合格,需要由甲方進行全檢篩選或補充加工,乙方承擔發(fā)生的工時費,材料費,以甲方出具用工成本及材料成本為準。
B 、因檢驗不合格,甲方因緊急情況讓步接受的物料,每月不得超過2批次,否則甲方有權(quán)扣除此批物料貨款的5~10%作為品質(zhì)違約金。
C 、配套產(chǎn)品因原材料變更或質(zhì)量存在缺陷,造成甲方生產(chǎn)線停工或產(chǎn)品的返修,乙方應(yīng)補充甲方需要的合格品,并承擔誤工費用和其它材料損失費用,并根據(jù)質(zhì)量損失的嚴重程度對乙方處以
3~5倍的罰款。處罰原則為:工人加班費為30元/人/小時、生產(chǎn)線停線費=停線的總工作時間 *單位時間生產(chǎn)全部產(chǎn)品的毛利。(可以雙方協(xié)商)
E 、 因產(chǎn)品質(zhì)量問題從市場上的返品,由乙方負責更換或雙方協(xié)商解決。
F 、本協(xié)議有約定的賠償及處罰可同時執(zhí)行。
十三、交期管理
1. 交期是供應(yīng)商服務(wù)質(zhì)量中重要的一環(huán),甲乙雙方商定的交期雙方應(yīng)嚴格遵守,如果發(fā)生變更,應(yīng)及時地通知另外一方,如超過一天交貨,甲方有權(quán)推遲付款或者每推遲一天交貨扣減此批貨物價 款千分之五作為違約金,最多不高于10%.
2. 如果因乙方交期的原因給甲方造成經(jīng)濟損失,原則上乙方負全部責任(不可抗力除外)
十四、其他
1. 本協(xié)議從雙方代表簽訂日起生效。直到雙方同意解除此協(xié)議或重新簽訂新協(xié)議時失效。自協(xié)議生效起,雙方應(yīng)嚴格遵守本協(xié)議各條款的規(guī)定和要求,違約方按協(xié)議書的規(guī)定和要求做出損失賠償。
2. 本協(xié)議書為雙方簽訂的《采購合同》的必要補充,雙方在履行合同過程中出現(xiàn)質(zhì)量約定不一致的,以本協(xié)議書為準。
3. 本協(xié)議書一式二份,甲、乙雙方各持一份。
甲方:深圳市________________技有限公司 ____
乙方:深圳市________________________
公司蓋章: 公司蓋章:
甲方代表(簽字) 乙方代表(簽字):
簽訂日期: 簽訂日期:
品質(zhì)協(xié)議書14
甲方(購貨方):
有限公司 乙方(供貨方):
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件(以上文件均須加蓋企業(yè)公章)存檔。
二、質(zhì)量條款:
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應(yīng)符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品(進口中藥材)應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》)復(fù)印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝,包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章,否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規(guī)的藥品批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的`出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)(以函到日期為準),超過期限,由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的,乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(簽章):湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方(簽章):XXXXXX
20xx年X月XX日
品質(zhì)協(xié)議書15
供貨單位(甲方):
購貨單位(乙方):
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求,為加強醫(yī)療器械的管理,甲乙雙方本著平等、互惠、守法的.原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;
3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求;
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;
7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章;
8、本協(xié)議有效期:
9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位(公章):
購貨單位(公章):
簽訂人:
簽訂人:
聯(lián)系電話:
聯(lián)系電話:
簽訂日期:
簽訂日期:
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