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檢驗科質量管理制度

時間:2023-12-13 16:46:43 志杰 制度 我要投稿
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檢驗科質量管理制度(通用11篇)

  在我們平凡的日常里,大家逐漸認識到制度的重要性,制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。一般制度是怎么制定的呢?下面是小編整理的檢驗科質量管理制度(通用11篇),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

檢驗科質量管理制度(通用11篇)

  檢驗科質量管理制度 1

  1、開展醫(yī)德醫(yī)風教育和業(yè)務培訓。

  2、要有科學管理和嚴格的規(guī)章制度。

  3、制定詳細的統(tǒng)一操作規(guī)程。

  4、專人負責本室全面質控工作。

  5、做好標本測定前采樣處理和測定后結果處理的'質量。

  6、正確使用和維護本室的儀器設備和定期檢定校正儀器。

  7、做好室內監(jiān)控,了解監(jiān)控清潔的誤差情況,并采取相應的措施。

  8、積極參加室內質評,對室內質評的成績認真分析,失控項目及時檢查原因,采取相應措施。

  檢驗科質量管理制度 2

  檢驗科質控小組職責

  1、檢驗科質控小組由科室負責人以及各小組相關人員4人組成;科主任是科室質量第一責任人;

  2、根據(jù)本科室的實際情況制定《質量手冊》,擬出程序文件,標準化操作規(guī)程;制定及修訂本科室的質控工作制度、人員崗位職責;

  3、在醫(yī)務科和醫(yī)院質控管委會的指導下,制定本科室醫(yī)療質量管理措施和考核辦法,督促本科室工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)范。

  4、對科室的.質量控制進行檢查和考核,分析科室質控數(shù)據(jù)、臨床反應情況、質量缺陷問題,自我查找質量隱患,自評工作優(yōu)劣。

  檢驗科質控小組工作制度

  1、質量控制小組在科主任領導下對全科的醫(yī)療質量進行管理監(jiān)督、指導、檢查,開展室內質控;

  2、質控小組的活動應至少每個月一次,每次應認真分析評判本科室質量動態(tài),總結歸納、對需改進的內容提出整改措施,并認真做好質控活動記錄;

  3、對檢驗質量的各個環(huán)節(jié)進行指導和監(jiān)控,通過具體問題對質量控制進行解讀、組織科室工作人員學習質量管理制度、標準操作規(guī)程,強化質量和安全意識;

  4、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進行檢查,對各種文書、記錄情況進行檢查,提出整改措施并落實。

  檢驗科質量管理制度 3

  一、目的:規(guī)范質量管理制度。

  二、適用范圍:適用于檢驗科全體工作人員。

  三、內容:

  1、質量管理制度用以監(jiān)控和評價每個方法的分析過程質量,確保病人檢驗結果的準確性和可靠性。

  2、實驗室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗服務相適應。

  3、使用良好的測定方法、設備、儀器、試劑、材料和輔助品,保證獲得準確而可靠的檢驗結果。

  4、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓,必須有高度的責任心和事業(yè)心。

  5、建立操作手冊,按此手冊進行檢驗操作。所有操作手冊必須由實驗室主任認可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認可、簽名、注明日期。

  6、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認可每個方法的下列操作特性:準確度、精密度、靈敏度、線性范圍、干擾試驗、回收試驗、特異性,病人檢驗結果的可報告范圍、參考范圍等。并建立校準和控制方法。新方法的材料應完整。由主任認可、簽名后方可生效。

  7、定期進行設備保養(yǎng)和功能檢查,并建立儀器操作手冊以使設備、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的.實驗性能,保證準確和可靠的結果和報告。

  8、明確在標本采集前對病人的要求,保證收集符合要求的標本。建立標本采集、運送、接收、登記及處理的質量管理制度,確保分析前標本準確無誤。

  9、按照檢驗申請單(書面或計算機打印)申請的項目作檢驗。檢驗申請記錄須保存2年以上。

  10、采用國標標準真空采血系統(tǒng),應用靜脈血進行實驗以保證檢驗結果的質量及操作者安全。

  11、定期進行校準和校準確認,在校準確認中沒有符合實驗室規(guī)定的可接受范圍,必須重新校準并做好記錄,備案。

  12、各專業(yè)組制定測定方法的質量控制制度。包括所需的質控品的類型、使用頻率、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍。每天報告病人檢驗結果前,質控結果必須在控制下。失控必須有記錄,有糾正措施。保留所有質量控制工作的記錄,保存期2年。質控品和校準品結果不在實驗室建立的可接受范圍內時應對最后一次可接受控制結果以后或者這次失控的所有病人結果作評價,確定這些病人結果是否受影響;實驗室是否必須要重做,以保證結果準確、可靠。

  13、認真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業(yè)的臨床檢驗室間質評計劃。保留所有記錄材料,原始記錄保留不少于2年。

  14、檢驗報告必須及時、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時間內報告病人結果,必須根據(jù)病人檢驗要求的緊迫程度,采取措施。發(fā)現(xiàn)已報告的病人結果有問題時必須立即通知有關醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準確結果。檢驗結果記錄保存2年以上。

  15、定期征詢臨床醫(yī)護人員對本科結果的評價,及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢,不斷改進實驗室的工作。

  檢驗科質量管理制度 4

  1.在科主任及質控小組負責人的領導下,各級工作人員必須嚴格控制試驗中的每一環(huán)節(jié),減少誤差;各實驗室每天應認真作好室內質控,并有完整的原始記錄。

  2.質控制標定:每一個批號的.質控物要求第一天連續(xù)測定20次,計算出均值,標準差。

  3.每天儀器開機后,先隨機做一份質控物,觀察儀器各項參數(shù)是否在2SD以內,符合要求,可以繼續(xù)做病人標本,不符合要求,則查找原因。

  4.定期對儀器及定量容器進行校正;按規(guī)定適時更換標準曲線(如:換新試劑,應重新制作標準曲線)。

  5.如果超過正負2SD,有失控,就必須查找原因,并打失控報告,糾正后由組長簽字,并交主任審查。

  6.室內質控圖的制作:將每天的測定結果輸入計算機,制作室內質控圖。

  7.免疫室檢測各型肝炎,應有陰、陽性對照及臨界血清質控,并用即刻法繪制質控圖,其他血清學試驗均應做陰、陽性對照。

  細菌室新配制的培養(yǎng)基有無菌試驗及已知菌株試驗,每周做標準菌株藥敏質控。

  實驗室必須認真按規(guī)定作好市臨檢中心室間質評,并有完整的原始記錄,如實回報各項結果 。

  室間質評結果回報后,對不合格項目進行原因分析,提出改進措施及效果評價,形成質評分析報告提交質控組。

  檢驗科質量管理制度 5

  一、檢驗科必須把檢驗質量放在工作首位,普及提高質量管理和質量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術質量管理。

  二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織,適當安排兼職人員負責技術質量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。

  三、加強分析前的質量控制,確保標本質量,制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本,應按要求妥善保管。

  四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。

  五、檢驗科各專業(yè)實驗室應建立實驗室內部質量控制程序并嚴格執(zhí)行,如實記錄室內質量控制各項數(shù)據(jù),定期分析小結。出現(xiàn)質量失控現(xiàn)象時,應當及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質量評價活動,努力提高質量水平。

  六、重視分析后的質量控制,實驗室有專人負責檢驗結果的審核和檢驗報告的.簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗結果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。

  七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質量和技術記錄。

  八、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉。

  九、有計劃地組織開展人員培訓,建立人員技術檔案,不斷提高技術人員的業(yè)務素質。

  十、制訂技術質量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、定期檢查。

  檢驗科質量管理制度 6

  一、必須把檢驗質量放在工作首位,普及提高質量管理和質量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,參照國際標準化組織(ISO)《醫(yī)學實驗室質量管理(ISO 17025)》的.要求,全面加強技術質量管理。

  二、建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織,適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括:制訂目標、計劃、指標、方法、措施,實施檢查、總結、效果評價及信息反饋,定期向上級報告。

  三、各專業(yè)實驗室要制訂質量控制制度,開展室內質量控制,做到日有操作記錄,月有小結、分析,年有總結。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正,為糾正前停發(fā)檢驗報告,糾正后再重撿、報告。

  四、加強儀器、試劑的管理,建立大型儀器檔案。新引進進或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后,方可用于檢測標本。

  五、及時掌握業(yè)務動態(tài),統(tǒng)一調度人員、設備,建立正常的工作秩序,保證檢驗工作的正常運轉。

  六、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生。

  七、做好新技術的開發(fā)和業(yè)務技術的保密工作。

  八、積極參加室間質量評價活動,努力提高質評水平。

  九、制訂技術發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、檢 查。

  檢驗科質量管理制度 7

  一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯和糾紛。

  二、嚴格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴格執(zhí)行值班、交接班制度,按時上、下班,人人在崗在位。

  三、注意設備的安全使用,嚴格遵守操作規(guī)程。

  四、加強醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調的醫(yī)患關系。檢查時告知說明檢查的.利與弊,檢查的必要性、可靠性及不確定性等,在保護患者合法權益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風險。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對于一般性的問題,應耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時向有關職能部門報告。

  五、急重危癥患者及時處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責任和義務緊急處理:(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;(2)簡單的心肺復蘇;(3)電話通知急診室或相關科室醫(yī)務人員協(xié)助搶救。

  六、嚴格按規(guī)定收費,開具收費單時,收費項目必須與檢查項目一致。

  七、當日檢查,當日出報告。檢查前負責打報告者認真核對相關信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費單、檢查項目;住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項目),真實、完整、正確出具報告,發(fā)出報告前上機人員必須核對病人姓名、性別、門診收費單及檢查項目。送報告單至病房,由護士簽收后專冊登記。

  八、嚴格執(zhí)行院感的有關規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

  九、做好科室內、科室間質控,加強與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。

  十、堅持業(yè)務學習和善于實踐,提高自身能力,減少差錯。

  十一、加強對進修生、實習生管理,執(zhí)行進修生、實習生帶教的有關規(guī)定,嚴禁進修生、實習生單獨檢驗,出現(xiàn)糾紛、差錯當班帶教老師負主要責任。

  十二、視科室為家,同事之間團結友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯當班人員及視而不見者共同承擔責任。

  十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。實驗室水、電、門、窗由當日最后一個使用該診室的本科人員負責;走廊、大廳的日光燈、窗由當日接班人員負責。

  檢驗科質量管理制度 8

  1.必須把檢驗質量放在首位,普及質量管理和質量控制知識,使之成為每個檢驗人員的'自覺行動。

  2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。

  3.各專業(yè)實驗室應積極開展室內質控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對失控情況應及時糾正,未糾正前停發(fā)報告。

  4.各專業(yè)實驗室應必須參加臨檢中心規(guī)定的室間質量評價活動,努力提高質評成績。

  5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。

  檢驗科質量管理制度 9

  一、遵守院內及科內制定的一切規(guī)章制度。

  二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

  三、尊重患者、用語文明、熱情周到。

  四、同事間互相尊重、互學互幫、團結一致、做好工作。

  五、分級報告,工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

  六、認真帶教,使進修、實習人員真正學到相關知識。

  七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務水平。

  八、注重質量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的.報告單。

  九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務意識。

  十、注重法律意識,確保以患者為中心、以質量為核心的實際效果,在給患者提供優(yōu)質服務的同時,更好地保護自己。

  十一、本室崗位有明確的責任。室內定崗不定人,每個人員在崗工作都必須按崗位責任工作。

  檢驗科質量管理制度 10

  一、嚴格執(zhí)行無菌操作,工作衣、口罩、帽子穿戴整齊,操作前要洗手。

  二、凡進入人體組織所用的各種穿刺針、導管、注射器要絕對無菌,采集標本時應執(zhí)行一人一針一筒一帶一墊,使用后的一次性物品要浸泡消毒或統(tǒng)一焚燒、處理。

  三、各種檢驗后的廢棄標本的`處理:微生物培養(yǎng)器皿應高壓蒸氣消毒后行清潔,血液、體液等標本應與消毒液混勻后一小時,再倒入下水道,實物集中焚燒處理。

  四、直接用于標本檢測的器材,如玻片、吸管、試管、各類容器等,使用后必須先在消毒液中浸泡消毒,然后用流水沖洗,再進行消毒、烘烤。

  五、檢驗報告單保持規(guī)范、清潔,避免與標本、容器及其它污染物接觸。

  六、實驗臺及地面應每天進行清潔,有污染時應隨時消毒,可用有效的消毒液抹拭、拖擦。

  七、工作環(huán)境保持清潔,每天下班后進行空氣消毒,用紫外線照射30分鐘。

  檢驗科質量管理制度 11

  為保護檢驗科及實驗室工作人員和公眾的健康、安全,防止病原體通過實驗室向外環(huán)境擴散,避免實驗室感染,制定本制度。

  1、檢驗科及實驗室工作人員須穿工作服,戴工作帽,必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

  2、使用合格的一次性檢驗用品,用后進行無害化處理。

  3、嚴格無菌操作,靜脈采血時必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應做到一人一針一管一片;對每位病人操作前洗手或手消毒。

  4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用,開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品,不得隨意丟棄,放入醫(yī)療廢物專用袋。

  5、各種器具應及時消毒、清洗;各種廢棄標本應分類處理。

  6、報告單以打印單發(fā)放。

  7、檢驗科及實驗室應安裝非手觸式洗手設施,醫(yī)務人員結束操作后應及時洗手。操作場所配備速干手消毒液,安裝洗眼裝置。

  8、保持室內清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時,應避免污染;在進行特殊傳染病檢驗后,應及時進行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應立即處理,防止擴散,并視污染情況向上級報告。

  9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

  6、儲血設備應專用于血液及血液成分,每周清潔消毒1次,每月對冰箱內壁進行生物學監(jiān)測,不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內空氣培養(yǎng)每月一次,培養(yǎng)皿細菌生長菌落<200CFU/m3且無霉菌生長。

  7、嚴格無菌操作,采血時應做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應注射乙肝疫苗,并建立定期體檢制度,工作中應做好個人防護。接觸血液必須戴手套,脫手套后應洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷,應及時處理。

  8、廢棄的.一次性使用醫(yī)療用品,廢血和血液污染物必須按照醫(yī)療廢物進行處理。

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