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化驗室管理制度

時間:2023-06-18 15:31:27 制度 我要投稿

化驗室管理制度合集15篇

  在日常生活和工作中,很多場合都離不了制度,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據(jù)。那么制度的格式,你掌握了嗎?下面是小編精心整理的化驗室管理制度,希望對大家有所幫助。

化驗室管理制度合集15篇

化驗室管理制度1

  1、目的

  使化驗室的`檢驗原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設(shè)備的原始資料的保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

  3、職責(zé)

  3.1班長負責(zé)對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。

  3.2儀器設(shè)備管理人員負責(zé)對儀器設(shè)備檔案進行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長負責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

  4.2由班長負責(zé)收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

  4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。

  4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度2

  為了保證各項生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

  一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進,各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進行購買。

  二、購進的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細賬和明細卡片,設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺賬,以便隨時掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的.新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

  三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實行廠長負責(zé)與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長對廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問,隨時檢查,掌握情況。專管人員要負責(zé)設(shè)備設(shè)施的保養(yǎng)和操作以及維護工作,隨時保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

  四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。

  五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作,要嚴格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故,以及設(shè)備設(shè)施損壞的,應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任,造成較大事故的,應(yīng)追究法律責(zé)任。

  六、大型設(shè)備設(shè)施(如生產(chǎn)廠房、包裝廠房),不能隨意搬遷,同時應(yīng)隨時維修,根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

化驗室管理制度3

  1、總則

  為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙,不準閑雜人員出入,嚴禁個人物品存放,工作人員進入化驗室必須著工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進行檢查。

  5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護。

  6.2 實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。

  6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。

  6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶撸瑱z測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準。

  6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的.方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理

  7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責(zé)任制,并有專人負責(zé)技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期。化驗室儀器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負責(zé)人批準,并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護工作,設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負責(zé)人。

  7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負責(zé)人批準。

  7.5 儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任;情節(jié)嚴重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負責(zé)解釋。

化驗室管理制度4

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的.同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

  4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

化驗室管理制度5

  一、化驗室負責(zé)人對化驗室安全工作負責(zé)。

  二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴格遵守操作規(guī)程。

  三、化驗人員要熟悉儀器、設(shè)備的.性能和使用方法,按規(guī)定要求進行操作。

  四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進行。

  五、劇毒藥品實行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

  六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴禁使用明火。

  七、凡使用過強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時、親自洗凈。

  八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規(guī)定辦理動火手續(xù)。

  九、要嚴格遵守安全用電規(guī)程。

  十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

  十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。

化驗室管理制度6

  為了強化企業(yè)質(zhì)量管理,樹立“以質(zhì)求存”觀念,加強員工的質(zhì)量意識,嚴格遵守公司的質(zhì)量方針,操作規(guī)程,特制定本制度。

  一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度

 。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節(jié)

  1、在原輔材料購進環(huán)節(jié)要嚴格把關(guān),如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的,必須由驗收人負責(zé)退回,造成的經(jīng)濟損失由驗收人承擔(dān)。

  2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時,加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%,碎炎癥為20%。第二次為整料70%,碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機篩壞造成糧粉過粗,需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現(xiàn)同類不合格情況,按該規(guī)定處理。

 。ǘ┡淞檄h(huán)節(jié)

  配料過程中嚴格準確過磅,出現(xiàn)差錯時,應(yīng)采取措施,如某原材料比例過多,補上所差其它原料的數(shù)量,達到公司的配料參數(shù)。

  (三)發(fā)酵環(huán)節(jié)

  1、嚴格監(jiān)測控制下窖溫度,嚴格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù),多次反復(fù)測量入窖溫度,如出現(xiàn)有誤差的,應(yīng)及時雨向釀酒師匯報,立即采取補救措施。

  2、發(fā)酵時間因計算錯誤,造成提前開窖的,應(yīng)及時恢復(fù)窖皮(窖泥)密封,繼續(xù)發(fā)酵,達

  到規(guī)定的發(fā)酵時間。

 。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)

  基酒貯存時間必須認真查閱所建基酒貯存檔案,沒有達到貯存時間而調(diào)入勾調(diào)車間進行勾調(diào)的,應(yīng)予以調(diào)回貯存,如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的,采取就地貯存,并作好記錄。

 。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)

  1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計算錯誤的,勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計算加入所差某種基酒數(shù)量。

  2、在勾調(diào)攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品,應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào),直至達到合格為止。

 。┌b環(huán)節(jié)

  1、酒瓶沒有洗干凈的,返回重洗。

  2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的.,規(guī)定不能使用的決不能使用,并根據(jù)購銷協(xié)議,予以退回的退回,該銷毀的銷毀。

  3、灌裝過程中,檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的,應(yīng)返回上一道工序予以處理。

  4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規(guī)定的,應(yīng)及時調(diào)整灌裝機,并把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。

  5、瓶裝酒裝箱時,質(zhì)檢員應(yīng)檢驗各工序是否達到標準,如某工出現(xiàn)問題,造成裝箱前不合格,應(yīng)返工到造成不合格的工處理。

  二、生產(chǎn)員工不合格管理制度

 。ㄒ唬┬逻M員工在一個月實習(xí)時間后,進行評定是否轉(zhuǎn)下如沒達到轉(zhuǎn)正資格的,予以辭退。

 。ǘ┺D(zhuǎn)下的員工,在生產(chǎn)操作過程中,在某專業(yè)崗位上,如不專研業(yè)務(wù),不求上進的,在專業(yè)技能測評不合格的,應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。

  (三)生產(chǎn)員工應(yīng)進行定期健康檢查,如患有傳染病的,不能達到國家規(guī)定的健康要求的,嚴格杜絕進廠,如已經(jīng)進廠工作的,勸其必須離崗。

  (四)公司采取短期、長期分批的技能培訓(xùn),如通過技能培訓(xùn)仍不合格的,進行換崗降級或作辭退處理。

  三、職責(zé)分工與責(zé)任追究

  (一)職責(zé)分工

  1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負責(zé)。

  2、原材料進生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負責(zé)人負責(zé)。

  3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負責(zé)。

  4、包裝環(huán)節(jié)由化驗員與包裝車間負責(zé)人負責(zé)。

  5、員工管理由公司辦公室負責(zé)人負責(zé)。

 。ǘ┴(zé)任追究

  根據(jù)職責(zé)分工,在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn),公司將進行倒查,實行原因不明確不放過,整改措施不落實不放過的“三不放過”原則,針對不合格出現(xiàn)的程度與后果進行從嚴處理,分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。

化驗室管理制度7

  一、藥品管理制度

  1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;

  2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;

  3、潮解性藥品應(yīng)當用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當封料封好,須防止在可能著火的情況下不進行封口;

  4、強酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應(yīng)當專門放置處理;

  5、對于劇毒藥品(Ag SO4、HgI2、HgSO4)應(yīng)由專人負責(zé)保管;

  6、開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡,以免發(fā)生噴濺;

  7、水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。

  二、玻璃儀器管理制度

  1、在使用玻璃儀器前,要詳細檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;

  2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;

  3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。

化驗室管理制度8

  1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。

  2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。

  3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。

  4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時,應(yīng)及時向化驗主管匯報。

  5.分析樣品要嚴格按操作規(guī)程操作。

  6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。

  7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。

  8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時,必需留樣。

  9.化驗結(jié)果要及時、準確報告相關(guān)單位。

  10.抄寫化驗單字跡工整、規(guī)范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。

  11.對外不準泄露化驗數(shù)據(jù)。

化驗室管理制度9

  1嚴格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進行分析,并于1小時完善分析報告

  2嚴格《鹽霧試驗的標準作業(yè)》,按品保部的要求,進行鹽霧試驗,并寫試驗報告

  3繪制槽液成分變化曲線圖

  4實驗儀器、藥品按規(guī)定擺放,嚴格遵守《實驗室的5s管理規(guī)定》

  5廢水處理和純水制作時,嚴格按標準作業(yè),并填寫《作業(yè)日報表》

  6工作中,嚴格標準作業(yè),堅守崗位

  7建立藥品、試劑、儀器的'臺帳,注明開啟(配置)的日期、有效日期

  8如實填寫各類報表,若有異,F(xiàn)象,需重新取樣分析并上報技術(shù)部經(jīng)理

  9做好交接記錄

  10建立技術(shù)資料檔案,嚴格檔案管理

  11嚴守機密

化驗室管理制度10

  化驗室管理制度 為確保化驗室各項檢測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進檢測質(zhì)量不斷改進,特制定本管理制度。

  1. 化驗室是進行檢測的重要場所,嚴禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

  2. 實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服,除化驗員和實驗室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室。

  3. 化驗室工作人員必須認真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法,嚴格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標準和分析方法開展檢測工作。

  4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理和處罰。

  5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實驗過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的`配制標定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作,確;炇业母蓛粽麧崳瑑x器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗室進行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》,加強安全意識,杜絕各類安全事故。

  8. 化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實履行職責(zé),化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

  9. 化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進行維護保養(yǎng)。

  10. 對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓,嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗室管理制度11

  一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。

  二.化驗員職責(zé)

  1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的'準確性負責(zé)。

  2.檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  三.化驗室環(huán)境

  1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺

  放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。

  3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  四.化驗器材管理

  1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器

  進行清潔、整理。

  2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  五.檢驗工作程序

  1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣,取樣要均勻有代表性。

  2.化驗專員嚴格按化驗規(guī)程操作,確保化驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準

  確可靠。

  3.化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)認真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分

  別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

  4.化驗記錄由化驗專員負責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度12

  1目的

  確;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)。

  3、2檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器的'使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

  5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準,執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標準中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

  6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準。

  6、7檢驗樣品由化驗室負責(zé)標識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度13

  1 目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  2 適用范圍

  本管理制度適用于檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的過程。

  3 檢驗室管理制度

  3.1與檢驗無關(guān)的人員不能隨意進出檢驗室。

  3.2檢驗人員在檢驗室內(nèi)不得進行與檢驗工作無關(guān)的活動。

  3.3檢驗室內(nèi)應(yīng)持續(xù)整潔,物品定置放置。

  3.4已過有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。

  3.5檢驗項目結(jié)束后須將檢驗用器具清洗干凈,并為其再開展做好準備工作。

  3.6盛裝在滴定管內(nèi)的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結(jié)束后倒掉,并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

  4 檢驗室安全規(guī)定

  4.1穿著規(guī)定

  4.1.1進入檢驗室,務(wù)必按規(guī)定穿戴必要的工作服。

  4.1.2到生產(chǎn)現(xiàn)場取樣,務(wù)必按規(guī)定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩,個性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品,防液體飛濺入眼;進行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗,務(wù)必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。

  4.1.3需將長發(fā)及松散衣服妥善固定,禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進行檢驗操作,要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。

  4.1.4操作高溫的檢驗,務(wù)必戴手套。

  4.2飲食規(guī)定

  4.2.1禁止在化學(xué)品存放區(qū)和試驗室內(nèi)吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

  4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中,禁止使用檢驗設(shè)備做飯吃,燒開水喝。

  4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進食。

  4.3物品存儲、領(lǐng)用及操作相關(guān)規(guī)定

  4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品,應(yīng)遠離熱源和火源,在通風(fēng)良好的低溫場所保管,不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時,應(yīng)立即洗凈,否則不得接近火源,工作現(xiàn)場易燃物品存放量不得超過10L。

  4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管,發(fā)生撒落時,應(yīng)立即作解毒處理。

  4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時,應(yīng)確認容器上標示名稱是否為需要的檢驗用藥品,注意藥品危害標示和圖樣,察看試劑或藥品的安全數(shù)據(jù)單(MSDS)。

  4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口,如需以鼻鑒別時,應(yīng)將試劑瓶遠離口鼻,以手輕輕扇動,稍聞其味即可,嚴禁以鼻子接近瓶口。

  4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發(fā)的試劑瓶時,應(yīng)先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時間,且不可使瓶口對著人臉,以防超多液體沖出傷害人體。

  4.3.6檢驗過程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑,如需加熱時,應(yīng)在水浴鍋或嚴密的電熱板上進行,嚴禁用明火直接加熱。

  4.3.7取用腐蝕性藥品,如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的`藥品等,應(yīng)帶上防護眼鏡和手套,操作后立即洗手。如瓶子較大,應(yīng)一手托住底部,一手拿住瓶口。

  4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風(fēng)櫥進行操作,操作人員的頭應(yīng)在通風(fēng)櫥外,取有毒試樣時要站在上風(fēng)口。根據(jù)其屬性、特點安全地進行取用、稀釋。

  4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時,務(wù)必在燒杯等耐熱容器內(nèi)進行,而且要把試劑緩慢加入水中,絕對不能將水加入到該類試劑中去。

  4.3.10使用玻璃器皿時應(yīng)檢查其是否有裂紋或壞損,留意劃傷。

  4.3.11嚴禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為,否則,由此造成的一切后果自負。

  4.4用電安全規(guī)定

  4.4.1檢驗室內(nèi)的電氣設(shè)備的安裝和使用管理,務(wù)必貼合安全用電管理規(guī)定,大功率檢驗設(shè)備用電務(wù)必使用專線,嚴禁與照明線共用,謹防因超負荷用電著火。

  4.4.2檢驗室內(nèi)的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等均應(yīng)持續(xù)完好可用狀態(tài),室內(nèi)照明器具也應(yīng)持續(xù)穩(wěn)固可用狀態(tài)。

  4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內(nèi),所用電器線路和用電裝置均應(yīng)按相關(guān)規(guī)定使用防爆電氣線路和裝置。

  4.4.4檢驗室內(nèi)所用的高壓、高頻設(shè)備要定期檢查。設(shè)備本身要求安全接地的,務(wù)必接地;定期檢查線路,測量接地電阻。

  4.4.5檢驗室內(nèi)不得使用明火電爐取暖,務(wù)必使用明火實驗的場所,經(jīng)批準后,方可使用。

  4.4.6禁止超負荷用電,不準亂拉亂接電線,因?qū)嶒炐枰拥呐R時線務(wù)必保障安全,用畢應(yīng)立即撤除。

  4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

  4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結(jié)束或離開檢驗室時務(wù)必及時關(guān)掉電源及水源。

  4.5氣瓶使用安全規(guī)定

  4.5.1氣瓶應(yīng)專瓶專用,不能隨意改裝其它種類的氣體。

  4.5.2氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方,易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

  4.5.3氧氣瓶嚴禁油污,注意手、扳手或衣服上的油污。

  4.5.4氣瓶內(nèi)氣體不可用盡,以防倒灌。

  4.5.5開啟氣門時應(yīng)站在氣壓表的一側(cè),不準將頭或身體對準氣瓶總閥,以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。

  4.5.6用時應(yīng)將氣瓶加以固定,并確認用途無誤后方能使用。

化驗室管理制度14

  目的:

為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責(zé),提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。

  適用范圍:

適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負責(zé)。

  二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

  1)對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標簽要清晰。

  2)各種標準溶液及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

  5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進行檢查,對不能使用的.儀器設(shè)備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計量器上報總經(jīng)理。

  三、檢驗制度

  1)由生產(chǎn)車間負責(zé)人填寫送檢單,化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

  2)每一批或者每一釜檢驗結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點、保留樣人。

  3)檢驗結(jié)束由油品化驗中心負責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。

  4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車間負責(zé)人不得強行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意,放可開化驗單。

  5)每一批或每一釜單項或多項不合格時,生產(chǎn)車間負責(zé)人強行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報公司領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)同意,方可開產(chǎn)品分析單。

  四、保密制度

  化驗室人員要對以下內(nèi)容保密

  1)化驗分析數(shù)據(jù)保密,出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。

  2)分析臺賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。

  3)化驗技術(shù)資料和標準檢驗方法,不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。

  五、化驗安全衛(wèi)生制度

  1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對污染的地面、臺面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。

  5)檢驗工作結(jié)束后,化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

  6)化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度15

  1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

  2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

  3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

  4.化驗員根據(jù)分析元素的類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

  5.所有試劑的標簽或商標,都應(yīng)妥善保護好,脫落的`標識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

  6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

  7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。

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