醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質量審核制度

　　在快速變化和不斷變革的今天，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編精心整理的醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質量審核制度，希望對大家有所幫助。

醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質量審核制度1

　　1、未經總監(jiān)理工程師審查確認的分包單位，不得進駐施工現場，不得施工所要分包的工程。對分包單位強行施工的分包工程，監(jiān)理機構不得驗收和計量；

　　2、分包工程施工前，監(jiān)理機構應督促總承包單位填報《分包單位資格報審表》及相關證明資料；

　　3、監(jiān)理機構在收到施工單位的《分包單位資格報審表》后，總監(jiān)理工程師應及時組織專業(yè)監(jiān)理工程師審查分包單位的資格；

　　4、監(jiān)理機構對分包單位資格審查的內容有：

　�。�1）審查分包單位是否具有獨立的法人營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質等級證書、特殊行業(yè)施工許可證等證件；其證件是否按照規(guī)定經過原發(fā)證單位的年檢；擬分包工程的內容和范圍是否在其證件核定的'范圍以內。

　�。�2）分包單位有無掛靠行為，是否能夠獨立完成分包任務。

　�。�3）審查分包單位以往的施工業(yè)績，是否滿足本工程施工的實際需要。

　�。�4）審查分包單位專職管理人員和特種作業(yè)人員是否具有資格證、上崗證；對證件的有效性及年審情況進行嚴格審查。

　　5、總監(jiān)理工程師對分包單位的資格審查確認后，及時簽署《分包單位資格報審表》，并報送建設單位和回執(zhí)給總承包單位。

　　6、凡本監(jiān)理單位總經理、副總經理、總工程師、項目管理部到施工現場巡視檢查時，發(fā)現分包單位不具備相應的分包資格，而監(jiān)理機構批準其進場施工時，由本監(jiān)理單位根據危害程度，給予責任人罰款、降級或解聘處理。

醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質量審核制度2

　　為確保將本公司醫(yī)療器械產品銷售給有合法資格的企業(yè)，防止將藥品流入非法渠道，保證藥品流向的合法性與真實性，制定本制度。

　　企業(yè)應當對購貨方采購人員或提貨人員以下資料進行核實：

　　1、加蓋購貨方原印章和法定代表人印章或簽名的`授權書或證明文件，授權書或證明文件應當載明授權權限，并注明采購人員或提貨人員的姓名、身份證號碼;

　　2、加蓋購貨單位原印章的采購人員或提貨人員身份證復印件。

　　3、授權書相關內容應當與被授權人身份證原件相符。

　　4、對購貨方采購人員及提貨人員資格審核由銷售部會同質量管理部嚴格按照藥品銷售管理程序中關于購貨方采購人員及提貨人員資格審核的內容共同進行;

　　5、審核工作要有記錄，審核合格并經批準后，方可將醫(yī)療器械產品銷售給該企業(yè)。

　　6、審核的有關資料應按要求附在“合格購貨單位檔案”資料后歸檔保存。

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