設備儀器的管理制度15篇(精選)
在生活中，制度使用的頻率越來越高，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結構。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的設備儀器的管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
設備儀器的管理制度1
1、實驗室的所有儀器設備由財產(chǎn)管理員負責總管理，各分室所用設備由分室財產(chǎn)及安全責任人負責具體管理。
2、儀器設備要建立總賬和各分室賬，財產(chǎn)管理員每學期與各分室責任人核查賬物。
3、固定資產(chǎn)做到賬、物、卡以及數(shù)據(jù)庫完全相符。
4、新進設備要及時建卡入賬。
5、本實驗室下屬各分室設備一般不允許許直接借出，但為了發(fā)揮儀器設備使用效率，提倡各分室儀器設備的協(xié)作共用，允許各分室之間互借儀器設備。借用由各分室財產(chǎn)及安全責任人之間辦理登記手續(xù)，并檢查記錄儀器借用前后的.完好情況，使用完成后須及時歸還，借期一般不超過一個月。
6、儀器設備及附件定位存放。
7、儀器設備登記、驗收、上交等均需實驗室主任簽字。
8、儀器設備如有損壞、丟失要寫出報告，說明原因、過程，分清責任，并由實驗室主任簽屬意見，及時上報。因違章造成的損失，要按有關規(guī)定進行賠償。
9、儀器設備的說明書由各分室管理員管理，借出要登記并按時歸還。
設備儀器的管理制度2
加強語音室儀器設備管理是提高語音教學質(zhì)量水平的基本保障，在儀器設備的購置、驗收、使用，維修，直至報廢的全過程中，應加強計劃管理、日常管理、技術管理等工作。
一、儀器設備的購置要根據(jù)教學任務需要與經(jīng)費允許，按我院相關教學儀器設備采購辦法執(zhí)行。
二、新購置的食品設備必須及時進行驗收，發(fā)現(xiàn)問題應及時與設備供貨單位聯(lián)系解決，在使用前要熟悉使用說明和操作規(guī)程。
三、語音室儀器設備有專人管理，管理人員對所管儀器設備負有全部責任，任何人未經(jīng)管理人員同意，不準自行使用、移動和調(diào)換。管理人員應負責儀器設備的驗收、建卡、報廢等手續(xù)。管理人員變動要辦理好交接手續(xù)，并報設備主管部門備案。
四、對大型貴重精密儀器設備的管理和使用，必須建立崗位責任制，制定操作規(guī)程和維護使用管理辦法，建立技術檔案，做好使用記錄。
五、做好儀器設備日常維護保養(yǎng)工作，定期校驗，以達到整潔、完好、安全運行、防止事故發(fā)生的`目的。長時間不用的儀器設備要做好防塵，防潮，防銹等工作。
六、儀器設備損壞后應及時修理，需到院外修理的要與設備主管部門聯(lián)系，修理儀器設備要作好維修記錄。
七、儀器設備外借以不影響本語音室工作為前提。院內(nèi)借用，需經(jīng)院級領導批準。大型精密儀器設備一般不外借，如確需外借，要報董事會批準。
八、凡儀器設備達到使用技術壽命或經(jīng)濟壽命時，如確已喪失正常效能或技術落后、能耗極大，損壞嚴重無法修復，有的雖能修復，但修理費用超過新購價格的50%，可提出報廢申請。設備的報廢由主管部門統(tǒng)一辦理報廢審批手續(xù)，報廢設備由主管部門回收，語音室不得自行拆換、處理或遺棄。
九、定期核對儀器設備賬卡物，原則上每學期進行一次。
設備儀器的管理制度3
第一條（立法目的）。
為了加強對一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，預防醫(yī)源性疾病，防止環(huán)境污染，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，結合本市實際，制定本規(guī)定。
第二條（含義）。
本規(guī)定所稱一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡稱無菌器械），是指按照無菌器械進行產(chǎn)品注冊，并在產(chǎn)品包裝上標示“無菌”、“一次性使用”或者有不得重復使用等類似表述的醫(yī)療器械。
第三條（適用范圍）。
本規(guī)定適用于本市的無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、銷毀及其監(jiān)督管理活動。
第四條（管理部門）。
上海市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市藥品監(jiān)管局）是本市無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、銷毀的監(jiān)督管理工作的主管部門。區(qū)縣藥品監(jiān)管局負責本行政區(qū)域內(nèi)無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、銷毀的監(jiān)督管理工作。
上海市衛(wèi)生局負責組織、指導和督促本市醫(yī)療機構的無菌器械使用及其銷毀工作。
環(huán)保、工商等有關行政管理部門按照各自職責，共同做好無菌器械的監(jiān)督管理工作。
第五條（企業(yè)的開辦條件）。
開辦無菌器械生產(chǎn)企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十九條規(guī)定的條件外，還應當符合下列條件：
（一）有熟悉無菌器械生產(chǎn)的專業(yè)技術人員和2名以上專業(yè)檢驗人員；。
（二）有與其無菌器械生產(chǎn)相適應的空調(diào)凈化系統(tǒng)、潔凈區(qū)域和生產(chǎn)環(huán)境。
開辦無菌器械經(jīng)營企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十三條規(guī)定的條件外，還應當具有與其無菌器械經(jīng)營相適應的經(jīng)營場地，做到營業(yè)場所和倉庫分開設置，倉庫內(nèi)無菌器械與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。
第六條（質(zhì)量體系要求）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)在原廠址或者異地新建、改建、擴建潔凈廠房的，應當依照國家有關規(guī)定，由市藥品監(jiān)管局對無菌器械質(zhì)量體系進行初審、質(zhì)量體系現(xiàn)場審查和產(chǎn)品抽驗檢測。
第七條（企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照國家有關醫(yī)療器械質(zhì)量體系專用要求、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范及生產(chǎn)實施細則的要求組織生產(chǎn)，并定期組織內(nèi)部質(zhì)量審核。
第八條（潔凈區(qū)域）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應當對其生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈區(qū)域進行重點監(jiān)控，及時記錄溫度、濕度、菌落數(shù)等參數(shù)，保證生產(chǎn)環(huán)境符合國家有關無菌器械生產(chǎn)環(huán)境的要求。
第九條（原材料和部件）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無菌器械所使用的原材料、部件，應當符合國家標準或者相關要求。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無菌器械所使用的原材料、部件，應當與注冊批準時確定的原材料、部件相一致。在生產(chǎn)過程中需要變更原材料、部件的，應當向市藥品監(jiān)管局備案。法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)對購進的原材料和部件，應當進行合格驗收或者檢驗。
第十條（產(chǎn)品批號檔案）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立無菌器械產(chǎn)品批號檔案。產(chǎn)品批號檔案包括產(chǎn)品的原材料批號、生產(chǎn)批號和滅菌批號等資料。
產(chǎn)品的批號檔案應當真實、完整，準確反映生產(chǎn)的全過程。產(chǎn)品批號檔案的保存期限應當不少于無菌器械有效期滿后兩年。
第十一條（包裝）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)應當從符合生產(chǎn)實施細則規(guī)定條件的單位購進用于無菌器械的包裝材料或者小包裝，并建立產(chǎn)品包裝的購入、儲存、發(fā)放、使用等方面的管理制度。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無菌器械小包裝應當按照一次使用量的要求，實行單包裝。不得在小包裝內(nèi)附有重復使用的零配件。
第十二條（標簽）。
在無菌器械的包裝上，應當按照規(guī)定印有或者貼有一次性使用無菌器械的標簽，標注“無菌”、“一次性使用”的字樣或者不得重復使用的符號。
無菌器械的標簽應當有經(jīng)批準的使用說明，并注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、滅菌方法和有效期等內(nèi)容。
第十三條（不合格產(chǎn)品的處置）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)對不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標簽，應當在廠區(qū)內(nèi)就地毀形或者銷毀，并予以記錄。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)對不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標簽，經(jīng)就地毀形后，作為工業(yè)固體廢物處置，不得隨意傾倒、丟棄。其處置應當符合環(huán)境保護的有關規(guī)定。
第十四條（質(zhì)量跟蹤制度）。
無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應當建立無菌器械質(zhì)量跟蹤制度，無菌器械產(chǎn)品銷售或者購銷的記錄應當真實、完整，做到銷售、采購能夠追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄，應當包括銷售日期、銷售對象、銷售數(shù)量、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。
無菌器械經(jīng)營企業(yè)對安全性、有效性必須加以控制或者嚴格控制的無菌器械，購銷記錄應當包括購銷日期、購銷對象、購銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期，經(jīng)辦人、負責人簽名等。
無菌器械產(chǎn)品銷售記錄或者購銷記錄及有效證件的保存期限，應當不少于產(chǎn)品有效期滿后兩年。
第十五條（防止損害措施）。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的無菌器械存在嚴重缺陷，即使正確使用仍然可能危及人體健康和人身安全的，應當立即中止生產(chǎn)、停止出售；已售出的，應當采取緊急措施告知經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和使用者暫停銷售或者使用，并召回該批號產(chǎn)品，同時向市藥品監(jiān)管局報告。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無菌器械存在前款情形，且生產(chǎn)企業(yè)未采取前款規(guī)定的措施的，市藥品監(jiān)管局可以要求生產(chǎn)企業(yè)中止生產(chǎn)、停止出售，并對售出的該批號產(chǎn)品采取召回措施。
有關醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會發(fā)現(xiàn)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無菌器械存在嚴重缺陷，可以向市藥品監(jiān)管局提出相應的建議。
第十六條（年度核驗）。
市藥品監(jiān)管局依照國家有關規(guī)定對《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》進行年度驗證時，應當對無菌器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系專用要求、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范及生產(chǎn)實施細則的情況一并進行核驗。
第十七條（生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督檢測）。
藥品監(jiān)督管理部門按照國家有關無菌器械生產(chǎn)環(huán)境要求，對無菌器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)域的環(huán)境狀況進行日常監(jiān)督檢測。發(fā)現(xiàn)無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境不符合國家有關無菌器械生產(chǎn)環(huán)境要求的，藥品監(jiān)督管理部門應當責令限期改正；企業(yè)限期不改正或者改正后仍不合格的，藥品監(jiān)督管理部門應當予以公告，并在企業(yè)監(jiān)管檔案中予以記錄。
藥品監(jiān)督管理部門進行日常監(jiān)督檢測，應當遵守規(guī)定的程序。對無菌器械生產(chǎn)企業(yè)實施臨時性的抽檢，應當當場出示檢查通知。
進行日常監(jiān)督檢測時，不得影響無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)和經(jīng)營活動。
第十八條（進貨驗收）。
醫(yī)療機構應當從依法取得經(jīng)營資格的無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購合格的無菌器械；其中購買國家規(guī)定的二、三類無菌器械的，應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購合格的無菌器械，并驗明產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書、產(chǎn)品合格證明和其他標識。
醫(yī)療機構不得購進不符合規(guī)定要求的無菌器械。
第十九條（儲存保管的要求）。
醫(yī)療機構應當按照無菌器械存放要求，妥善保管無菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。
第二十條（使用前的檢查）。
在無菌器械使用前，醫(yī)療機構應當按照操作規(guī)程檢查無菌器械的包裝。對小包裝出現(xiàn)破損或者超過有效期等情形的無菌器械，應當停止使用。
醫(yī)療機構對植入人體的無菌器械應當建立使用檔案。
第二十二條（使用后的毀形和消毒）。
對使用后的無菌器械可以當場毀形的，醫(yī)療機構應當要求使用者當場毀形；不能當場毀形的，應當在本醫(yī)療機構內(nèi)進行集中毀形；手術刀等銳器沒有能力毀形的，應當存放在有警示標志的專用容器中。
醫(yī)療機構應當將毀形和不能毀形的無菌器械進行消毒，并存放在有警示標志的專用容器中。
第二十三條（集中銷毀及其記錄）。
醫(yī)療機構應當按照國家和本市有關規(guī)定，及時將消毒后的'毀形和不能毀形的無菌器械送至經(jīng)依法許可的從事醫(yī)療廢物處置機構進行集中銷毀處置。
醫(yī)療機構應當記錄無菌器械送交銷毀的情況。
第二十四條（禁止情形）。
醫(yī)療機構不得有下列行為：
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械應當銷毀而未銷毀的；。
�。ㄈ⿲⑹褂眠^的無菌器械出售給他人的；。
（四）將使用過的無菌器械隨意傾倒、丟棄的；。
�。ㄎ澹┪礆魏拖荆瑢⑹褂眠^的無菌器械送交本醫(yī)療機構以外進行處理的。
第二十五條（對生產(chǎn)、經(jīng)營違法行為的行政處罰）。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬元以下的罰款：
�。ǘo菌器械生產(chǎn)企業(yè)對不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標簽未毀形或者銷毀的。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬o菌器械生產(chǎn)企業(yè)未建立產(chǎn)品批號檔案，或者偽造產(chǎn)品批號檔案的；。
�。ㄈo菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未建立產(chǎn)品銷售或者購銷的記錄，或者偽造產(chǎn)品銷售或者購銷的記錄的。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)將不合格的產(chǎn)品、部件，過期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標簽隨意傾倒、丟棄，或者處置違反環(huán)境保護有關規(guī)定的，由環(huán)保行政管理部門依法處罰。
第二十六條（對使用、銷毀違法行為的行政處罰）。
醫(yī)療機構有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十三條規(guī)定予以處罰：
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械應當銷毀而未銷毀的。
醫(yī)療機構有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬元以下的罰款：
�。ㄒ唬⿲⑹褂眠^的無菌器械出售給他人的；。
（二）使用過的無菌器械未毀形和消毒，送交本醫(yī)療機構以外進行處理的；。
�。ㄈo法證明使用過的無菌器械通過合法途徑處置的。
醫(yī)療機構有下列情形之一，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬┪从涗浭褂眠^的無菌器械送交銷毀情況的；。
（二）未按照規(guī)定存放、保管或者儲存無菌器械的。
醫(yī)療機構違反環(huán)境保護有關規(guī)定，隨意傾倒、丟棄或者違法處置使用過的無菌器械的，由環(huán)保行政管理部門依法處罰。
第二十七條（實施日期）本規(guī)定自10月1日起實施。
設備儀器的管理制度4
儀器設備的日常維護、保養(yǎng)是設備技術管理的重要環(huán)節(jié)，其目的是為了延長儀器設備的使用壽命，保持其良好的性能及精度，是最大限度地保證儀器設備正常運轉(zhuǎn)的預防性、保護性措施，是保障我校實驗室教學和科學研究正常、順利進行的基礎各實驗室必須予以高度重視，為此特制定本辦法：
第一條、各實驗室必須建立嚴格的崗位責任制，根據(jù)所使用儀器設備的特點和要求，制定相應的維護保養(yǎng)措施，并認真落實，使儀器設備的維護保養(yǎng)做到經(jīng)�；�、制度化。
第二條、要加強對教師、實驗技術人員以及學生的基本操作訓練，使他們熟悉儀器設備性能特點，掌握基本操作方法，避免因操作不當或失誤造成損壞事故，特別是大型精密儀器設備使用，要嚴格執(zhí)行持證上崗的制度，嚴禁未經(jīng)培訓、考核不合格人員私自操作大型精密儀器。
第三條、對庫存、備用或因任務不足需要封存一段時間的儀器設備要定期清潔、查點、進行防塵、防銹、防潮等方面的維護。第四條、常用儀器設備維護保養(yǎng)規(guī)定①電子儀器設備
a、非常用電子儀器設備要定期清潔、除塵，定期通電，防止元器件受潮損壞。
b、要定期進行部位檢測、性能檢測，了解清楚其技術狀態(tài)，保證儀器設備經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。
c、內(nèi)部使用充電電池保持其數(shù)據(jù)或程序的設備，要定期通電使用。
�、贆C械設備要經(jīng)常進行清潔、潤滑、防銹、防塵、防潮、防腐等保養(yǎng)工作。
②實驗室環(huán)境條件調(diào)節(jié)設備
a、空調(diào)器室內(nèi)機及去濕機的防沉濾網(wǎng)至少半個月清洗一次，室外機要定期維護清潔，提高散熱效果。這既是提高效率、效果的需要，又是防止過載誘發(fā)火災的和損壞設備的需要。 b、實驗室內(nèi)吊扇、風扇要定期清潔、除塵、潤滑。
設備儀器管理制度壓力容器是工業(yè)生產(chǎn)和人民生活中廣泛使用的有爆炸危險的`承壓設備，為搞好壓力容器的安全管理，確保壓力容器的安全運行，保證人民生命財產(chǎn)的安全，依照壓力容器管理制度進行。
（1）認真執(zhí)行國務院頒發(fā)的“鍋爐壓力容器安全監(jiān)察暫行條例”和上級有關安全管理法規(guī)，組織編寫壓力容器管理制度，并督促檢查各項制度的執(zhí)行情況。
�。�2）負責向鍋爐壓力容器監(jiān)察機構辦理使用登記、更新或報廢注銷手續(xù)，并及時向上級有關業(yè)務部門匯報壓力容器有關部門情況或呈書面材料。
（3）對壓力容器安全運行負責，壓力容器現(xiàn)場檢查巡視每天不少于1次，發(fā)現(xiàn)事故苗頭或隱患，及時組織處理，并報主管領導。
�。�4）對壓力容器操作工人、維修工人進行經(jīng)常性的技術培訓和安全教育，以不斷提高他們的責任心和技術素質(zhì)。
（5）負責編制壓力容器定期檢查和維修計劃，組織制定修理技術方案，對勞動部門提出監(jiān)察意見，負責整改落實。
�。�6）參加壓力容器事故調(diào)查，對事故原因進行分析，并提出處理意見和防范措施，并按“鍋爐壓力容器事故報告辦法”的規(guī)定，及時向上級主管部門和勞動部門報告。
設備儀器的管理制度5
制定本辦法是為了充分發(fā)揮本實驗室儀器設備的作用并保證所有儀器正常有效地長期使用，更好地為科研和教學服務。本實驗室所有儀器將在滿足科研的前提下，對全校教師、研究生的科研工作給予盡力支持。
一、儀器設備購置
實驗室儀器設備的購置要根據(jù)本實驗室的.研究方向和發(fā)展規(guī)劃，以及當時財力的狀況，分輕重緩急定出年度購置計劃，報實驗室主任會議批準。
二、儀器操作證的管理
1.任何從事科研或教學工作的人員，必須持有本實驗室發(fā)放的儀器操作證，方可獨立使用本實驗室儀器。嚴禁非持證人員擅自操作儀器。
2.儀器操作證發(fā)放范圍包括：本校使用本室儀器進行科研的老師、經(jīng)導師批準同意使用本室儀器博士及碩士研究生；經(jīng)實驗室主任批準的外單位研究人員。
3.使用前須向本室負責人交驗儀器操作證，說明測試內(nèi)容，登記使用起始時間。
4.嚴格遵守操作規(guī)程，認真仔細操作儀器。使用完畢后，在儀器使用記錄本上如實登記使用情況，經(jīng)工作人員檢查合格并結帳后方可離開。
5.禁止在控制儀器的計算機上進行與實驗內(nèi)容無關的一切操作�？截悢�(shù)據(jù)需使用未經(jīng)拆封的新軟盤且經(jīng)工作人員檢查許可后方可使用。
6.持證人不得私自指導其他人員使用儀器。
三、儀器使用規(guī)定
1.科研使用：本實驗室擬按開放實驗室方式運轉(zhuǎn)，鼓勵本院教師、研究生通過培訓后自行使用。欲獨立使用本實驗室儀器者，須提前預約該儀器使用起止時間，并準時履約。取消預約須提前24小時，若預約后不使用儀器，仍按使用計費。
2.教學使用：由各相關教師提出，經(jīng)科技處及本實驗室主管領導批準的本科生、研究生教學實驗，為本實驗室服務的優(yōu)先對象。
3.本實驗室工作時間為8：00—17：30(校定工作日)，若工作時間內(nèi)仍不能滿足使用，再考慮假日或晚上開放。每周一定時間由本實驗室工作人員提供測試服務。
4.涉及本實驗室儀器的研究工作，論文發(fā)表后有義務向本實驗室提供一份復印件。
四、儀器使用費
1.教學計時免費，其他費用由各實驗室或研究小組承擔。
2.儀器使用費計算暫不考慮各儀器的損耗。本院科研使用費付費方法為先購測試卡后使用，各種儀器使用費用另行規(guī)定。
3.違規(guī)操作造成損失由當事人及當事人的領導承擔責任，按校院有關規(guī)定賠償。
4.嚴禁各科研組及相關人員代外單位測試樣品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按外單位送樣收費，費用由當事人自理并按有關規(guī)定處罰。
設備儀器的管理制度6
1、全院醫(yī)療設備由醫(yī)院設備科統(tǒng)一管理，設備使用科室應指定專人負責日常保管、使用，醫(yī)院設備科定期檢查指導，做到賬物相符。
2、設備應做到合理使用，完善保管，對因玩忽職守或違反操作規(guī)程造成設備遺失、損壞者，當事人須及時上報醫(yī)院設備科，并寫出書面材料，接受院方處理。
3、為了充分利用好現(xiàn)有設備，發(fā)揮設備的應有效應，根據(jù)工作需要，醫(yī)院設備科有權對全院各科設備進行合理調(diào)劑使用。
4、未經(jīng)醫(yī)院主管領導同意，各使用科室不得擅自將相關設備外借出院，貴重設備的操作使用須由專人負責，其它進修實習人員未經(jīng)許可不得單獨使用。
5、各科室設備保管使用人員應逐日對儀器進行日常保養(yǎng)，其中包括檢查設備的運轉(zhuǎn)是否正常、設備表面和防塵網(wǎng)的清洗、電池的更換及常規(guī)充電等一級維護和保養(yǎng)。大型設備應做好使用、保養(yǎng)和維修記錄。
6、設備出現(xiàn)故障時，應由專職維修技術人員進行修理，如需請院外人員維修，必須事先征得醫(yī)院設備科的同意，非維修人員不得擅自打開、調(diào)整、修理機器。否則致使故障擴大或造成損失時，應追究相關人員責任。
7、全院設備的技術資料須統(tǒng)一交設備科管理，使用科室可借閱，但不可擅自外借。
8、對能在修理后可再使用的.設備，醫(yī)院設備科可采取必要的修理方式和途徑進行修復后交原科室使用;對無法修理確需報廢的設備，應由醫(yī)院設備科協(xié)同相關技術人員共同認定，并按相關規(guī)定申請辦理報廢。
設備儀器的管理制度7
一、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國計量法》及其實施細則和局《工程試驗檢測管理辦法(試行)》，促進實驗室計量工作的規(guī)范化、制度化，確保計量管理制度的統(tǒng)一和量值準確可靠。
二、凡屬國家依法管理的儀器設備，必須按規(guī)定周期及時檢定，檢定合格后方可使用，未經(jīng)檢定、檢定不合格、超檢定周期的儀器設備不得使用。
三、儀器設備應由經(jīng)過培訓合格的人員操作使用，并持證上崗。對主要儀器設備，要作好使用記錄。
四、儀器設備的分類、標識、編號、檢定、配置、使用、報廢與封存，悉遵守局《檢測設備管理辦法》。
五、儀器設備管理資料包括以下項目：
1、原始記錄包括
�、�、在用檢測設備臺帳、檢定、修理歷史記錄卡、周期檢定合格證。
�、凇⒃谟脵z測設備檢定、校驗、修理、調(diào)試記錄。
2、檢測設備技術檔案資料包括：設備的操作規(guī)程、設備說明書、電器線路圖、配套儀器登記、拆箱記錄、出廠合格證書、周期檢定證、維護保養(yǎng)記錄等。作為檢測設備的使用檔案材料，必須妥善保管，正確使用。
3、檢測設備的技術檔案資料是各級計量人員的'工作記錄，是考核工作質(zhì)量，處理質(zhì)量事故，仲裁質(zhì)量糾紛的原始依據(jù)。
設備儀器的管理制度8
儀器設備是檢驗工作的重要物質(zhì)保證�；炇遗鋫湔_進行檢測所要求的所有抽樣和檢測儀器設備，并使儀器設備處于受控、良好、有效的狀態(tài)，以確保檢驗結果的準確、合法。
本制度適用于茂源化工化驗室檢測儀器設備的管理。
儀器設備管理
1、儀器設備管理和使用要做到“三好”（即管好、用好、完好）、“三防”（即防塵、防潮、防震）、“四會”（即會操作、會保養(yǎng)、會檢查、會簡單維修）、“四定”（即定人保管、定人養(yǎng)護、定室存放、定期校驗），保證儀器設備性能安全可靠。
2、化驗室儀器設備管理人員負責為所管儀器設備建立技術檔案。檔案內(nèi)容包括該機附帶的各種資料（說明書、合格證、電路圖、裝配圖、附件清單、裝箱單證等）及設備技術卡片（驗收報告、維修、校驗記錄等）。
3、儀器設備管理人員應定期對所管儀器設備進行維護、檢修和標定，認真填寫儀器設備使用、維修記錄，經(jīng)常保持儀器設備的完好可用狀態(tài)。
4、儀器設備發(fā)生損壞、丟失或其它事故時，應迅速查明原因。
5、儀器設備管理人員應定期核對帳、物、卡，做到帳、物、卡完全相符。
6、未經(jīng)儀器設備管理人員的同意，任何人不得自行移動、調(diào)換、借出或拆分儀器設備。
7、化驗室固定資產(chǎn)、低值耐用品及低值易耗品，要做到帳、物、卡清楚、準確。
8、新購設備及時驗收入帳、填卡、編號，庫內(nèi)物品分類放置，出、入帳手續(xù)清楚。
9、嚴格執(zhí)行儀器設備借出制度、損壞、丟失賠償制度。
10、做好儀器設備的防塵、防潮、維護保養(yǎng)等工作。
11、保管好儀器設備的隨機資料，以備查閱。
儀器操作管理
由于儀器結構精細、嚴密，如果操作不當，就可能使儀器損壞或引起結構變化而降低精度，縮短儀器的使用壽命。因此，測量人員必須本著對公司、集體財產(chǎn)極端負責的精神，從思想上高度重視起來，對儀器做到：精心愛護、正確使用。
一、儀器的搬運
1、儀器必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。
2、儀器托運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標明“不得倒置”的字樣，寫上“光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓”。必要時應派人護送。
3、儀器由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底柜上。
4、短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態(tài)，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。
二、儀器的開箱，裝箱和關箱：
1、儀器打開后，先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出。
2、儀器在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。
3、儀器裝箱時，應根據(jù)儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。
4、關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。
5、箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除后再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。
三、使用過程中的注意事項
1、對于儀器性能不了解時，不得私自擺弄儀器，必須在熟悉儀器人員的指導下進行操作。
2、要注意防曬、防淋、防潮、防震動。萬一儀器受潮，應放在陰涼通風處，晾干后再裝箱。
3、儀器操作時要用力均勻，使用過程中，儀器各螺旋不要旋得過緊，以免滑扣和損壞。微動螺旋宜用中間部分，作業(yè)完畢后應將所有微動螺旋旋至中央位置。
4、作業(yè)時必須由一人單獨操作，因故換人時，必須先檢查中心螺旋是否旋上或擰緊，以防操作或搬站時將儀器摔下。
5、不得輕易拆卸儀器的任何一部分，因拆卸次數(shù)多會影響其測量精度。
儀器保養(yǎng)管理
1、儀器應存放在干燥通風良好的室內(nèi)，儀器室要經(jīng)常開窗通風，室溫控制在0度—30度之間，儀器箱內(nèi)應經(jīng)常換干燥劑。
2、儀器使用完畢后，要用絨布或干凈的毛刷清除儀器表面的灰塵，清潔外露的'光學器件時，應用脫脂棉或擦鏡布（紙）輕輕擦拭，切不可用手帕或衣服擦拭光學另件表面。
3、儀器被水淋后，要用柔軟的干布及時擦干儀器，不要將潮濕的儀器放入箱中，應使儀器和儀器箱在干燥的環(huán)境中涼干。
4、要經(jīng)常檢查儀器各部件、螺絲、螺旋、架腿的緊固螺絲等是否松動，若松動應及時擰緊。
計算機管理規(guī)定
1、計算機室由專人管理，外來人員未經(jīng)許可不得隨便進入機房使用計算機。使用計算機者必須填寫運行記錄。
2、計算機室的所有物品未經(jīng)領導同意不得擅自挪用或借與他人使用。
3、計算機室管理人員要加強計算機軟盤的管理，不得隨便刪除、拷貝機器內(nèi)的程序和文件，不準在機房觀看任何光碟，不準使用沒有經(jīng)過殺毒的外來磁盤（軟盤、U盤、移動硬盤），以防止計算機病毒的侵入。
4、計算機室內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火，并要認真做好各項預防工作。
5、加強計算機室的清潔衛(wèi)生管理，定期進行清理，任何人不得將飲料和食物帶進機房，以確保室內(nèi)衛(wèi)生整潔。學生實驗完畢必順將計算機關閉、關好門窗、切斷電源后方可離開。
6、定期對計算機進行清潔保養(yǎng)，確保設備能夠正常使用。
7、在計算機使用過程中出現(xiàn)不正�，F(xiàn)象應即停止操作并向領導及有關人員匯報，以便及時做出處理，避免不必要的損失。
8、不得利用計算機從事與工作無關的活動。
9、凡違返以上規(guī)定者，將視情節(jié)輕重給予處罰。
設備儀器的管理制度9
第一條 為了加強和規(guī)范對單位儀器設備的管理，維護國有資產(chǎn)的安全完整，提高其使用效益，根據(jù)《儀器設備管理辦法》，結合我院（協(xié)同創(chuàng)新中心）實際情況制定本辦法。
第二條 實驗室與設備管理處是我校儀器設備的歸口管理部門，在主管校長的統(tǒng)一領導下，負責全校的設備管理工作，我院（中心）設專職人員擔任儀器設備管理員，實行校院二級管理體制。
第三條 本辦法所稱儀器設備，所有權歸大學，包括來自各種渠道、使用各種經(jīng)費購置，以及接受捐贈和其它依法確認為學校所有的儀器設備。
第四條 凡單價單價在1500元（含1500元）以上的專用設備和單價在1000元（含1000元）以上的一般設備均列入固定資產(chǎn)管理范圍，專門登記建賬管理，明確使用人，做到賬物一致。
第五條 儀器設備的采購管理：
1、申請：各部門根據(jù)需要，本著勤儉節(jié)約的'方針，有計劃、科學嚴謹?shù)刂贫ㄋ鑳x器設備購置申請，有部門負責人報請主管領導審批，并郵件抄送設備管理人員。
2、購置：已經(jīng)審批的設備購置申請由設備管理人員從市場選型、詢價、比較，提交擬購置計劃，報送院領導（管理委員會），同意后執(zhí)行。
3、如果購置設備總額超過5萬元，需報請院領導審批后按照學校設備管理處相關規(guī)定，走學校招標采購流程。
第六條 儀器設備的使用管理
1.儀器設備到貨后要盡快組織安裝調(diào)試驗收工作，認真填寫《儀器設備驗收報告》。
2.各部門要充分保障儀器設備運行，盤活資產(chǎn)，發(fā)揮儀器設備的效益。
3.保持教學科研設備周圍的環(huán)境衛(wèi)生，保證儀器設備干凈清潔，確保儀器設備應有的性能和精度。
4.充分做好防火、防盜、防潮、防腐等防護措施。
5.正常使用的儀器設備，不得隨意拆修、調(diào)換、外借。設備的升級、改造、改裝、測試等要經(jīng)設備管理人員批準。
6.為充分提高儀器設備的使用效益，防止設備閑置浪費，我院（中心）實行儀器設備專管共用制度，對于閑置積壓設備，及時做出調(diào)劑并進行賬目調(diào)整。
7.如果儀器使用人變更，及時與設備管理人員登記，不得私自調(diào)換、外借儀器設備。
第七條貴重設備，單價在人民幣10萬元（含10萬）以上的儀器設備為貴重設備。貴重設備在申購、使用、管理上按《大型精密儀器設備管理辦法》執(zhí)行。
第八條 儀器設備的報廢處置按《儀器設備處置實施辦法》執(zhí)行。
第九條 儀器設備的損壞、丟失按《儀器設備損壞丟失賠償管理辦法》執(zhí)行。
第十條 教職工調(diào)出、離退休、辭職前，需到設備管理人員處辦理資產(chǎn)移交手續(xù)后，方可辦理其他手續(xù)。
第十一條 本辦法自公布之日起執(zhí)行，未盡事宜，由院（中心）領導負責解釋，并按照學校相關規(guī)定執(zhí)行。
設備儀器的管理制度10
一、儀器設備必需做到帳、卡、物相符，有專人管理，并每月清查一次。
二、珍貴精密儀器設備要由專業(yè)技術人員管理和使用，未經(jīng)培訓或未把握操作技術者及未經(jīng)允許者不得使用。
三、珍貴儀器設備要建立技術檔案、使用日記。使用后由使用人和管理人檢查、簽字。
四、儀器設備必需保持完整配套，不得肢解，配件不行移作他用。
五、儀器設備要做到防潮、防塵、防震、防腐蝕，細心愛惜，當心使用，發(fā)覺故障準時檢修。若因違章或大意造成損失者，將按學�！皟x器損壞丟失賠償處理方法”酌情處理。
六、每學年度對珍貴精密儀器進行一次校檢，對存在問題準時解決，長期保持其可用狀態(tài)。
七、為避開積壓、提高利用率和利用價值，儀器設備可以重新調(diào)配。在有專人管理的`原則下，某些儀器設備可以實行公用或借用方法。
八、儀器設備報廢必需按學校規(guī)定辦理申請、鑒定、審批手續(xù)，不得自行處理。
九、依據(jù)崗位責任制要求，試驗室人員要不斷把握和提高有關儀器的操作技術，以削減操作合指導失誤所造成的損失。此外，通過培訓等方法，還要把握一般檢修技術。
設備儀器的管理制度11
1.實驗室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。
2. 各儀器做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應及時報告通知相關人員，經(jīng)總監(jiān)同意后送儀器維修部門。
3. 實驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。
4. 易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應及時擦洗干凈，放通風干燥處保存。
5. 易老化變粘的橡膠制品應防止受熱、光照或與有機溶劑接觸，用后應洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。
6. 各種儀器設備（冰箱、烘箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原歸位，待仔細檢查后方可離開。
7. 一切儀器設備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的'按登記本內(nèi)容進行登記。
8. 儀器設備應保持清潔，一塵不染。
9. 使用儀器時，應嚴格按操作規(guī)程進行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當事人責任。
設備儀器的管理制度12
1、各儀器設備均建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、名稱、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料，由專人保管。
2、工作人員操作精密儀器必須經(jīng)過專門培訓，考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。
3、建立健全專業(yè)實驗室的儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作;操作人員對儀器要定期保養(yǎng)維護，并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器要有明顯的狀態(tài)指示(使用、維修、停用);科主任定期檢查。
4、建立儀器設備檢定和校準程序，按期進行強制檢定或自檢(貼有明顯的標記);按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，定期檢查。
5、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時匯報保管人員和科室領導，不能私自亂動亂修。嚴格按照標準操作程序操作，不得擅自更改儀器使用參數(shù)。
6、儀器使用前必須檢查儀器，清洗液，清理操作臺及登記使用情況。
7、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人應盡量少入。
8、注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關門。
9、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負責儀器的.整潔，安全，經(jīng)常檢查儀器水、電供應。
設備儀器的管理制度13
一、各類設備的管理和使用做到制度落實、責任到人，應積極采取措施，確保各種安全（包括使用安全、防盜安全、設備防腐、）。
二、儀器室是貯存儀器的.重要場所，非本室人員未經(jīng)管理人員允許不得進入，以確保儀器、藥品安全和室內(nèi)安靜。
三、貴重器材室應安裝防盜設施。
四、根據(jù)《危險品管理規(guī)則》管理有毒、易燃、易爆、腐蝕等物品應確保單獨存放，防止意外事故發(fā)生。
五、正確處理“三廢”：注意通風換氣，天晴時隔天進行一次通風換氣工作。
六、對實驗中可能出現(xiàn)的危害，如觸電、燒（灼）傷、中毒、起火、爆炸等 , 事先應有足夠的重視與預測，并落實相關措施。
七、電路及用電設備要定期檢修，確保安全。
八、每天上、下班檢查水、電、門窗。專用教室及資料儀器室等無人時，必須關閉水、電、門窗，確保安全。
九、慎用火源，嚴禁吸煙，在實驗室和儀器室以及有關場所均應配置滅火器。
十、各類設備定期檢查，如體育設備（籃球架、平梯、肋木等）、電器設備、滅火器材等要定期檢查維護或維修。
十一、做好防火、防盜、防霉、防塵等工作。
十二、積極做好安全教育工作，確保安全。
設備儀器的管理制度14
1. 所有儀器設備應統(tǒng)一管理，包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓，考試合格，并經(jīng)部門負責人批準后方可上崗。
3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊，使用時嚴格遵循操作規(guī)程；操作人員應定期維護儀器，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器應有明顯的狀態(tài)指示使用、維護、停止使用）；主任定期檢查。
4. 建立儀器設備檢定、校準程序，按期進行強制檢定或自檢有明顯標志）；根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期，用匹配的校準品校準儀器。有驗證和校準記錄，并定期檢查。
5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時向受托人和部門領導匯報。沒有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規(guī)程操作，儀器的'操作參數(shù)不得擅自改變。
6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔，嚴禁在室內(nèi)吸煙和吃零食，非儀器操作人員應盡量少用。設備管理系統(tǒng)
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關門。
9. 保管人員定期對各類儀器進行檢查和校準，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對儀器的清潔和安全負責，定期檢查儀器的水電供應情況。
為更好地落實實驗技術人員崗位聘任制，根據(jù)我校教學科研實際需要，特制定《實驗技術人員崗位職責》：具體崗位設置和職責應根據(jù)實驗室的具體條件和任務確定，兼顧醫(yī)學院校教學科研中實驗技術人員和教師的交叉特點。
設備儀器的管理制度15
1、試驗室儀器設備的保管維修及保養(yǎng)必須專人負責。
2、試驗室儀器設備必須登記造冊，一式三份，如郵增減，應及時備注說明。
3、各種大型設備及精密設備應建立檔案，包括購置日期、價值、產(chǎn)地、使用......
1、試驗室儀器設備的保管維修及保養(yǎng)必須專人負責。
2、試驗室儀器設備必須登記造冊，一式三份，如郵增減，應及時備注說明。
3、各種大型設備及精密設備應建立檔案，包括購置日期、價值、產(chǎn)地、使用情況、計量鑒定證書、使用說明書、維修保管記錄。
4、所有儀器設備必須由試驗室人員親自操作，外部人員未經(jīng)許可不得私自操作，否則，出現(xiàn)儀器損壞和意外事故，由試驗室人員和當事人共同賠償。
5、試驗室人員必須熟悉操作規(guī)程，按章操作，如出現(xiàn)違章操作，導致儀器損壞者，要負責賠償。
6、對設備的維護保養(yǎng)，須養(yǎng)成良好習慣，使用后的'儀器、各種試模等，必須擦干凈，然后涂油防銹；電子儀器長時間處于儲藏狀態(tài)時，每月必須開機運行２小時以上，避免電子元件受潮受損；大型及精密儀器必須配備防塵罩。
7、各種儀器要求定期校驗，大型設備應讓技術監(jiān)督部門按時標定校核，保證設備精度。
8、儀器出租業(yè)務，在不影響本試驗室正常工作前提下，富余設備經(jīng)主管領導同意后，可以租賃，采取有償服務，不得擅自外借儀器，如私自外借儀器造成儀器損壞或丟失，按原價５%賠償。
9、儀器的正常損耗，必須按手續(xù)申報，經(jīng)核實后方準報損。否則，按非正常損壞、丟失論處。對于陳舊設備屬固定資產(chǎn)范圍的，經(jīng)有關部門驗證后，方可辦理報廢手續(xù)。
【設備儀器的管理制度】相關文章：
設備、儀器的管理制度03-26
設備儀器管理制度(精選)07-18
設備儀器的管理制度06-16
設備儀器的管理制度02-22
設備儀器管理制度02-16
儀器設備的管理制度05-22
設備儀器的管理制度[推薦]06-16
設備儀器的管理制度15篇02-13
試驗儀器設備的管理制度12-21
儀器設備管理制度12-11