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調(diào)配管理制度
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。我敢肯定，大部分人都對(duì)擬定制度很是頭疼的，以下是小編精心整理的調(diào)配管理制度，希望對(duì)大家有所幫助。
調(diào)配管理制度1
處方審核調(diào)配管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，旨在確保患者用藥的安全、有效和合理。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、發(fā)藥等多個(gè)步驟，旨在保障醫(yī)療質(zhì)量，防止藥物濫用和誤用。
內(nèi)容概述：
1、處方接收：規(guī)范處方接收流程，確保處方的.完整性與合法性。
2、處方審核：對(duì)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行專業(yè)審查，確認(rèn)藥物的適用性、劑量和配伍禁忌。
3、藥品調(diào)配：按照審核后的處方，精確無誤地進(jìn)行藥品的稱量、混合和包裝。
4、發(fā)藥服務(wù)：向患者提供清晰的用藥指導(dǎo)，確保患者理解并能正確使用藥品。
5、記錄與追蹤：完整記錄處方處理過程，便于追溯和質(zhì)量控制。
調(diào)配管理制度2
處方調(diào)配管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房部門進(jìn)行規(guī)范化管理的重要依據(jù)，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在提高服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全。
內(nèi)容概述：
1、處方接收：明確接收處方的標(biāo)準(zhǔn)程序，包括確認(rèn)醫(yī)師簽名、日期、藥品名稱、劑量等信息的.完整性。
2、處方審核：設(shè)立專門的藥師進(jìn)行處方審核，評(píng)估藥品的適應(yīng)癥、劑量、用藥間隔等是否合理，防止藥物相互作用和過敏反應(yīng)。
3、藥品調(diào)配：規(guī)定藥品的儲(chǔ)存、取藥、稱量、混合等操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量不受影響。
4、核對(duì)與復(fù)核：實(shí)施雙人核對(duì)制度，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性，減少錯(cuò)誤發(fā)生。
5、發(fā)藥與咨詢：提供詳細(xì)用藥指導(dǎo)，解答患者的疑問，確�；颊哒_使用藥品。
6、記錄與追溯：記錄處方調(diào)配全過程，便于問題追溯和質(zhì)量改進(jìn)。
7、教育培訓(xùn)：定期對(duì)藥房人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提升其業(yè)務(wù)能力和安全意識(shí)。
8、監(jiān)督與評(píng)估：建立內(nèi)部檢查和外部審計(jì)機(jī)制，評(píng)估制度執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題。
調(diào)配管理制度3
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的'調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
調(diào)配管理制度4
處方調(diào)配管理制度旨在確保藥品的準(zhǔn)確、安全、及時(shí)發(fā)放，它涵蓋了處方審核、藥品調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥以及患者教育等多個(gè)環(huán)節(jié)。該制度不僅關(guān)注操作流程，還涉及人員培訓(xùn)、質(zhì)量控制、記錄保存和持續(xù)改進(jìn)等方面。
內(nèi)容概述：
1、處方審核：對(duì)醫(yī)師開具的.處方進(jìn)行合法性、合理性審查，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行下一步操作。
2、藥品調(diào)配：藥師依據(jù)處方精確配藥，確保藥品種類、劑量和劑型正確。
3、核對(duì)程序：雙人核對(duì)制度，確保調(diào)配的藥品與處方一致。
4、發(fā)藥服務(wù)：向患者解釋藥品用法、用量、注意事項(xiàng)及可能的副作用，確�；颊哒_使用。
5、記錄管理：保存處方和調(diào)配記錄，便于追溯和質(zhì)量監(jiān)控。
6、員工培訓(xùn)：定期對(duì)藥房人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提升其業(yè)務(wù)能力和責(zé)任心。
7、質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，定期評(píng)估并改進(jìn)調(diào)配流程。
8、患者反饋：收集患者意見，不斷優(yōu)化服務(wù)。
調(diào)配管理制度5
調(diào)配管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保資源的有效配置，提高運(yùn)營效率，保障業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。它涵蓋了人力資源、財(cái)務(wù)、物資、信息等多個(gè)方面的調(diào)配管理。
內(nèi)容概述：
1、人力資源調(diào)配：涉及員工的'招聘、培訓(xùn)、晉升、調(diào)動(dòng)和離職等，確保人力資源的合理分配和優(yōu)化。
2、財(cái)務(wù)調(diào)配：包括預(yù)算制定、資金流動(dòng)、成本控制和投資決策，以實(shí)現(xiàn)財(cái)務(wù)健康和盈利目標(biāo)。
3、物資調(diào)配：涵蓋采購、庫存管理、物流配送和資產(chǎn)維護(hù)，確保生產(chǎn)或服務(wù)所需物資的順暢供應(yīng)。
4、信息調(diào)配：涉及信息系統(tǒng)的規(guī)劃、數(shù)據(jù)管理、信息安全和溝通協(xié)調(diào)，保證信息流通的準(zhǔn)確及時(shí)。
調(diào)配管理制度6
一、引言
在建設(shè)工程項(xiàng)目中，工地人員的調(diào)配管理是項(xiàng)目順利進(jìn)行的重要保障之一。合理的人員調(diào)配可以保證工期的緊密執(zhí)行，提高施工效率，確保施工質(zhì)量和安全，減少成本浪費(fèi)。因此，建立科學(xué)合理的工地人員調(diào)配管理制度，對(duì)于保障工程項(xiàng)目的順利進(jìn)行具有重要意義。
二、工地人員調(diào)配管理的目標(biāo)
1.提高施工效率：通過合理的人員調(diào)配，確保人力資源的最大利用和合理分配，提高施工效率。
2.保證施工質(zhì)量：通過精準(zhǔn)的人員調(diào)配，確保每個(gè)崗位的工作人員具備相應(yīng)的技能和經(jīng)驗(yàn)，保證施工質(zhì)量。
3.提升工地安全：通過科學(xué)合理的人員調(diào)配，保障工地安全生產(chǎn)，避免事故發(fā)生。
4.降低成本浪費(fèi)：優(yōu)化人員調(diào)配，合理控制人員數(shù)量和結(jié)構(gòu)，降低無效人力資源的浪費(fèi)，減少成本。
三、工地人員調(diào)配管理的基本原則
1.精確需求：根據(jù)工程項(xiàng)目的具體情況和要求，確定所需人員的數(shù)量、結(jié)構(gòu)和技能。
2.合理搭配：根據(jù)工程項(xiàng)目的特點(diǎn)和工作內(nèi)容，合理規(guī)劃人員的組合方式，使人員之間相互配合、相互協(xié)作，提高施工效率。
3.嚴(yán)格管理：建立科學(xué)的人員調(diào)配管理制度，明確責(zé)任、權(quán)限和流程，嚴(yán)格執(zhí)行。
4.靈活調(diào)配：根據(jù)實(shí)際情況和項(xiàng)目進(jìn)展，進(jìn)行靈活調(diào)整，確保資源的及時(shí)調(diào)配和有效使用。
四、工地人員調(diào)配管理的具體措施
1.人員需求評(píng)估
在項(xiàng)目啟動(dòng)前，根據(jù)工程項(xiàng)目的規(guī)模、性質(zhì)和工期等因素，評(píng)估所需人員的數(shù)量、結(jié)構(gòu)和技能。同時(shí)，結(jié)合工程項(xiàng)目的特點(diǎn)，確定各崗位的職責(zé)和工作要求。
2.人員招聘與選拔
根據(jù)人員需求評(píng)估的'結(jié)果，制定具體的人員招聘和選拔計(jì)劃，廣泛宣傳和招聘，并通過面試等方式選擇合適的人員。同時(shí)，對(duì)于一些關(guān)鍵崗位和有特殊要求的人員，可通過專業(yè)評(píng)估和資格認(rèn)證等方式來選拔。
3.人員培訓(xùn)與提升
為新招聘的人員提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)，使其盡快適應(yīng)工程項(xiàng)目的施工要求和工作環(huán)境。對(duì)于現(xiàn)有人員，進(jìn)行定期的技能培訓(xùn)，提升其專業(yè)水平和工作能力。此外，還可通過輪崗、交流等方式，增強(qiáng)人員之間的互動(dòng)和學(xué)習(xí)。
4.人員調(diào)配與調(diào)整
根據(jù)工地施工進(jìn)度和項(xiàng)目需求的變化，及時(shí)進(jìn)行人員調(diào)配和調(diào)整。在保證項(xiàng)目正常進(jìn)行的前提下，注重人員的適應(yīng)性和專業(yè)性，確保施工質(zhì)量和效率。
5.人員考核與激勵(lì)
建立科學(xué)有效的人員考核制度，對(duì)工地人員進(jìn)行績效評(píng)價(jià)和績效激勵(lì)。通過考核結(jié)果的反饋和激勵(lì)措施的落實(shí)，激勵(lì)和提升工地人員的積極性和創(chuàng)造力。
五、工地人員調(diào)配管理的保障措施
1.健全組織體系
建立科學(xué)的組織體系，明確各級(jí)崗位的職責(zé)和權(quán)限，確保人員調(diào)配工作的順暢進(jìn)行。同時(shí)，加強(qiáng)組織協(xié)調(diào)，形成以項(xiàng)目經(jīng)理為核心的協(xié)作機(jī)制。
2.健全管理制度
建立完善的人員調(diào)配管理制度，明確流程和責(zé)任，使人員調(diào)配工作有章可循，能夠被有效執(zhí)行和監(jiān)督。
3.加強(qiáng)信息化建設(shè)
借助信息化手段，建立人員調(diào)配管理的信息化平臺(tái)，實(shí)時(shí)掌握工地人員的調(diào)配情況，及時(shí)進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。
4.定期評(píng)估與改進(jìn)
定期對(duì)工地人員調(diào)配管理的效果進(jìn)行評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)。同時(shí)，結(jié)合評(píng)估結(jié)果，對(duì)人員調(diào)配管理制度進(jìn)行修訂和完善。
六、工地人員調(diào)配管理的意義和影響
1.可提高施工效率，縮短工期。合理的人員調(diào)配可以保證施工進(jìn)度的緊密執(zhí)行，提高施工效率，縮短工期。
2.可提升工地安全，減少事故。通過科學(xué)合理的人員調(diào)配，保障工地安全生產(chǎn)，減少事故發(fā)生，保障工人安全。
3.可保證施工質(zhì)量。通過精準(zhǔn)的人員調(diào)配，保證每個(gè)崗位的工作人員具備相應(yīng)的技能和經(jīng)驗(yàn)，確保施工質(zhì)量。
4.可降低成本浪費(fèi)。優(yōu)化人員調(diào)配，合理控制人員數(shù)量和結(jié)構(gòu)，降低無效人力資源的浪費(fèi)，減少成本。
七、結(jié)論
工地人員調(diào)配管理是建設(shè)工程項(xiàng)目中非常重要的一項(xiàng)工作。通過制定科學(xué)合理的工地人員調(diào)配管理制度，可以提高施工效率，保證施工質(zhì)量，提升工地安全，降低成本浪費(fèi)。在實(shí)際工作中，各項(xiàng)目部門應(yīng)根據(jù)具體情況，結(jié)合實(shí)際需求，切實(shí)落實(shí)人員調(diào)配管理的相關(guān)要求，以實(shí)現(xiàn)工程項(xiàng)目的順利進(jìn)行。
調(diào)配管理制度7
藥品調(diào)配管理制度是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥店中，對(duì)藥品的領(lǐng)取、儲(chǔ)存、配制、發(fā)放等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范化管理的規(guī)則體系。它旨在確保藥品的質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高工作效率，并符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
內(nèi)容概述：
1、藥品庫存管理：規(guī)定藥品的入庫、出庫、盤點(diǎn)流程，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確，防止過期和損壞。
2、藥品存儲(chǔ)條件：明確藥品的`儲(chǔ)存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，以保持藥品的有效性。
3、配藥流程：規(guī)范藥品的調(diào)配過程，包括處方審核、藥品配制、核對(duì)、包裝和發(fā)放。
4、應(yīng)急處理：設(shè)定藥品短缺、錯(cuò)誤調(diào)配等情況的應(yīng)對(duì)措施，確保及時(shí)、正確處理。
5、員工培訓(xùn)：制定培訓(xùn)計(jì)劃，提升員工的藥品知識(shí)和操作技能。
6、質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，記錄并報(bào)告異常情況。
7、法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
調(diào)配管理制度8
調(diào)配管理制度的重要性在于：
1、提升效率：通過合理調(diào)配，減少資源浪費(fèi)，提高生產(chǎn)和服務(wù)效率。
2、降低成本：優(yōu)化資源配置，降低運(yùn)營成本，提高利潤空間。
3、促進(jìn)協(xié)作：明確職責(zé)，簡化流程，促進(jìn)部門間的`溝通與協(xié)作。
4、支持決策：準(zhǔn)確的信息調(diào)配有助于管理層做出明智的決策。
5、保障穩(wěn)定：有效的調(diào)配管理可以應(yīng)對(duì)市場變化，保持企業(yè)的穩(wěn)定運(yùn)行。
調(diào)配管理制度9
調(diào)配管理制度是指企業(yè)內(nèi)部為確保資源有效配置和工作流程順暢而設(shè)立的一系列規(guī)則和程序，涵蓋了人員、物資、信息等多方面的管理。它旨在提高生產(chǎn)效率，優(yōu)化資源配置，降低運(yùn)營成本，保障企業(yè)的穩(wěn)定運(yùn)營。
內(nèi)容概述：
1、人力資源調(diào)配：涉及員工的`招聘、培訓(xùn)、崗位分配、晉升機(jī)制等，確保人才能在合適的崗位發(fā)揮最大價(jià)值。
2、物資資源調(diào)配：包括采購、庫存管理、物流配送等，保證生產(chǎn)或服務(wù)所需物資的及時(shí)供應(yīng)。
3、財(cái)務(wù)資源調(diào)配：涵蓋預(yù)算編制、資金分配、成本控制等，確保財(cái)務(wù)健康和投資效益。
4、信息資源調(diào)配：強(qiáng)調(diào)信息的收集、分析、傳遞和利用，提升決策效率和業(yè)務(wù)協(xié)同。
5、系統(tǒng)流程調(diào)配：涉及企業(yè)內(nèi)部的工作流程、審批流程等，旨在優(yōu)化業(yè)務(wù)流程，提高工作效率。
調(diào)配管理制度10
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后,應(yīng)對(duì)處方的'姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。
5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
6.發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項(xiàng)等。
7.應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>
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藥品處方調(diào)配管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，它涉及藥品的采購、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用，旨在確�；颊甙踩行У厥褂盟幬�。制度主要包括處方審核、藥品調(diào)配、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)和持續(xù)改進(jìn)等方面。
內(nèi)容概述：
1、處方審核：對(duì)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行合法性、合理性、安全性檢查，防止錯(cuò)誤或?yàn)E用藥物。
2、藥品調(diào)配：按照審核后的處方準(zhǔn)確無誤地配制藥品，包括劑量計(jì)算、藥品混合等步驟。
3、質(zhì)量控制：對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保其符合標(biāo)準(zhǔn)，防止變質(zhì)或污染。
4、人員培訓(xùn)：定期對(duì)藥房工作人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)和技能的'培訓(xùn)，提升服務(wù)質(zhì)量。
5、持續(xù)改進(jìn)：通過數(shù)據(jù)分析，定期評(píng)估和調(diào)整制度，以適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境的變化。
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1．藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。
2．處方調(diào)配員負(fù)責(zé)處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專以上學(xué)歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓(xùn)合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。
3．上班時(shí)間內(nèi)，處方審核員應(yīng)在職在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。
4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
5．對(duì)有配伍禁忌或超劑量的`處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。
6．調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對(duì)”：
（1）劃價(jià)人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。
（2）處方審核員應(yīng)認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調(diào)配。
�。�4）調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
（5）發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。
“四查十對(duì)”，即：
（1）查處方：對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；
（2）查藥品：對(duì)藥品規(guī)格，對(duì)數(shù)量，對(duì)標(biāo)簽；
�。�3）查配伍禁忌：對(duì)藥品性質(zhì)，對(duì)用法，用量；
�。�4）查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。
7．處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。
8．處方按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。
調(diào)配管理制度13
1.拆零藥品是指所發(fā)放藥品最小單元包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量和有效期等內(nèi)容者。
2.藥房應(yīng)配備專用操作臺(tái)，工作環(huán)境衛(wèi)生整潔、防止污染藥品。配備拆零必需的操作工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生、符合相關(guān)要求。
3.拆零前，應(yīng)檢查被拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的'藥品，不得使用。
4.藥品臨時(shí)拆零時(shí)，將藥品放入專用的藥品包裝袋密封，寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、有效期、批號(hào)等項(xiàng)目，核對(duì)無誤后，方可交給患者。不得將不同批號(hào)藥品混裝于一袋，也不得將不同廠家的同名藥品混裝于一袋。
5.拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放，并保留原包裝及標(biāo)簽。拆零后的藥品的確無法保留原包裝的，必須放入拆零藥瓶，加貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期。不得將不同批號(hào)藥品拆零后混裝于一瓶（盒），也不得將不同廠家的同名藥品拆零后混裝于一瓶（盒）。藥品如更換批號(hào)或廠家，須將已拆零藥品用完再裝新拆藥品。盡量將已拆零藥品用完后再進(jìn)行拆零，避免先拆零藥品長期壓在瓶底不用導(dǎo)致質(zhì)量下降。
6.拆零時(shí)，應(yīng)即時(shí)做好拆零藥品臺(tái)賬，內(nèi)容包括：拆零日期、藥品通用名稱、廠家、規(guī)格、批號(hào)、有效期、拆零數(shù)量等，操作人、核對(duì)人共同簽名。
調(diào)配管理制度14
調(diào)配管理制度是企業(yè)運(yùn)營中不可或缺的一部分，它涵蓋了資源分配、任務(wù)協(xié)調(diào)、決策制定等多個(gè)層面，旨在確保企業(yè)的高效運(yùn)作和目標(biāo)達(dá)成。本制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1、資源調(diào)配：包括人力資源、財(cái)務(wù)資源、物資資源的合理分配。
2、任務(wù)協(xié)調(diào)：明確各部門職責(zé)，確保任務(wù)分配的公平與效率。
3、決策流程：規(guī)范重大事項(xiàng)的決策機(jī)制，保證決策的科學(xué)性和及時(shí)性。
4、溝通機(jī)制：建立有效的溝通渠道，促進(jìn)信息的`準(zhǔn)確傳遞。
5、監(jiān)控與評(píng)估：設(shè)定績效指標(biāo)，定期評(píng)估調(diào)配效果，進(jìn)行必要的調(diào)整。
內(nèi)容概述：
1、資源調(diào)配政策：制定資源分配的指導(dǎo)原則和策略，如優(yōu)先級(jí)設(shè)定、資源池管理等。
2、任務(wù)分配制度：明確任務(wù)分配的流程，包括任務(wù)的發(fā)起、審批、執(zhí)行和反饋。
3、決策權(quán)限：定義各級(jí)管理層的決策范圍和權(quán)限，防止決策混亂。
4、溝通規(guī)范：規(guī)定正式和非正式溝通的場合、方式和頻率，強(qiáng)化團(tuán)隊(duì)協(xié)作。
5、績效考核體系：設(shè)立公正的績效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，激勵(lì)員工積極參與調(diào)配活動(dòng)。
調(diào)配管理制度15
人員調(diào)配管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，旨在確保企業(yè)人力資源的高效利用，提升組織運(yùn)行效率。它涵蓋了人員的'選拔、配置、調(diào)整、培訓(xùn)以及績效評(píng)估等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)員工與崗位的最佳匹配，促進(jìn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的達(dá)成。
內(nèi)容概述：
1、選拔機(jī)制：明確招聘標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范面試流程，確保引入合適的人才。
2、崗位配置：依據(jù)企業(yè)需求及員工能力，合理分配工作職責(zé)。
3、內(nèi)部調(diào)動(dòng)：建立靈活的內(nèi)部流動(dòng)機(jī)制，鼓勵(lì)員工發(fā)展多元技能。
4、培訓(xùn)與發(fā)展：提供持續(xù)的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)，提升員工的專業(yè)技能和適應(yīng)性。
5、績效管理：定期進(jìn)行績效評(píng)估，作為人員調(diào)配的依據(jù)。
6、激勵(lì)與約束：通過獎(jiǎng)懲制度，激發(fā)員工積極性，同時(shí)規(guī)范行為。
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