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（精品）臨床藥學(xué)室工作制度6篇
在社會發(fā)展不斷提速的今天，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編幫大家整理的臨床藥學(xué)室工作制度，歡迎閱讀與收藏。
臨床藥學(xué)室工作制度1
1、臨床藥學(xué)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，積極開展工作，并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、專業(yè)書刊、藥政法規(guī)等。
2、臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，有一定實踐經(jīng)驗的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)任。
3、結(jié)合實際積極開展處方分析、新藥療效評價、老藥再評價、藥物不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
4、臨床藥學(xué)人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。根據(jù)臨床需要，制定個體給藥方案。
5、掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展動向，負責(zé)藥學(xué)情報資料的收集、分類、整理工作，定期出刊《藥訊》，舉辦藥學(xué)專題講座，開展咨詢工作。
6、臨床藥學(xué)室的圖書、資料、雜志應(yīng)專人管理，登記在冊，嚴格借閱制度。
7、所有儀器、設(shè)備要建立檔案，專人負責(zé)，定期檢修。
8、儀器要定期檢驗，確保儀器的準(zhǔn)確、可靠。
9、保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，有必備的安全措施。
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，加強與臨床科室和藥學(xué)情報室的聯(lián)系，隨時向臨床和情報室提供資料和索取資料。
二、應(yīng)與藥檢室緊密配合，共用有關(guān)儀器，嚴格遵守各項規(guī)程和制度。
三、應(yīng)經(jīng)常參與病區(qū)查房工作，積極做好用藥咨詢，參與制定用方案及病案討論。
四、配合臨床，搞好承擔(dān)的新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥物不良反應(yīng)，及時向藥監(jiān)和衛(wèi)生部門匯報并提出改進和淘汰品種意見。
五、根據(jù)本院技術(shù)、設(shè)備儀器，積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測（ADR）、臨床合理用藥監(jiān)測（TDM）。藥物監(jiān)測應(yīng)選擇最佳實驗方法，報經(jīng)科主任批準(zhǔn)實施。
六、嚴格遵守測定方法所規(guī)定的`取樣時限，數(shù)量等，依法進行。保持連續(xù)性、記錄完整、數(shù)據(jù)真實，報告及時。
七、根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和臨床資料進行分析，并與醫(yī)生商討，制定或調(diào)整給藥方案。
八、臨床科室要求藥物監(jiān)測，應(yīng)填寫藥物監(jiān)測申請書，完善手續(xù)后方可進行監(jiān)測。臨床藥學(xué)室工作制度 臨床藥學(xué)室應(yīng)建立以患者為中心的工作模式，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，開展以合理用藥為核心的藥學(xué)服務(wù)工作。臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，有一定實踐經(jīng)驗的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)任。逐步建立并完善藥師下臨床制度。臨床藥師應(yīng)定期參加所在臨床科室的交班、查房工作。并對當(dāng)天交班內(nèi)容進行記錄，檢查醫(yī)囑中藥物間有無配伍禁忌以及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，向臨床醫(yī)師提出合理化建議。對危重患者建立藥歷，實行藥學(xué)監(jiān)護。4 積極開展治療藥物監(jiān)測，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和臨床資料進行分析，并與醫(yī)生商討，制定或調(diào)整給藥方案。臨床藥學(xué)室負責(zé)全院的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，收集、整理并進行匯總及網(wǎng)絡(luò)上報。掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展動向，負責(zé)藥學(xué)情報資料的收集、分類、整理工作，定期編輯出刊藥訊，大力宣傳合理用藥。臨床藥學(xué)室應(yīng)建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，開展藥物咨詢工作，對醫(yī)務(wù)人員及患者提出的問題進行記錄并及時做出解答。逐步建立醫(yī)院處方點評制度，臨床藥學(xué)室負責(zé)對全院的用藥監(jiān)控，定期對醫(yī)師處方及住院病歷的合理性做出評價。參加全院疑難病歷討論及臨床科室請求的會診，參與臨床藥物治療方案的擬定與實施，對臨床藥物治療提出合理化建議。10 負責(zé)首都醫(yī)科大學(xué)及其他院校學(xué)生的教學(xué)工作，完成既定的教學(xué)任務(wù)。負責(zé)組織科內(nèi)的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，對下臨床工作中遇到的典型病例整理后匯報和其他藥師分享。
臨床藥學(xué)室工作制度2
一、負責(zé)本院臨床藥學(xué)工作，以服務(wù)病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，緊密結(jié)合本院臨床用藥實踐，建立和完善臨床藥師的軟硬件設(shè)施，根據(jù)工作需要和可能，配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員和設(shè)備、圖書等。
二、臨床藥師應(yīng)由藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)，并具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任。臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，有一定實踐經(jīng)驗的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)任。
三、主動深入臨床科室，密切配合醫(yī)、護人員，開展以合理用藥為核心的不同層面的臨床藥學(xué)工作，為臨床醫(yī)師提供合理用藥信息，提高臨床合理用藥水平。
三、積極參加查房和疑難病例討論，制訂個體化給藥方案，為臨床第一線提供藥物服務(wù)，確保病人用藥安全、合理、經(jīng)濟、有效。
四、開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，做好藥物不良反應(yīng)的收集、統(tǒng)計和報告工作，對藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系進行分析評價。
五、對新引進藥品進行評價，淘汰劣藥，推廣療效好、副作用小的藥物，根據(jù)臨床實際，制定醫(yī)院《基本用藥目錄》。
六、做好病歷、處方用藥情況的調(diào)查分析以及聯(lián)合用藥和配伍的研究，定期出版《臨床藥學(xué)通訊》，建立信息資料庫，為臨床提供資料和信息。
七、定期召開醫(yī)務(wù)人員或病人的`用藥知識講座，開展用藥咨詢服務(wù)工作。
八、注重臨床藥學(xué)專業(yè)人員的培養(yǎng)，逐步向臨床藥師專業(yè)化的方向發(fā)展。
臨床藥學(xué)室工作制度3
�。ㄒ唬┍臼腋鶕�(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、積極開展工作，并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等。
�。ǘ┡R床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
�。ㄈ┡R床藥學(xué)工作人員要有高度的.責(zé)任心和嚴格的科學(xué)態(tài)度，努力學(xué)習(xí)，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
�。ㄋ模┍臼覒�(yīng)結(jié)合實際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
�。ㄎ澹┡R床藥學(xué)人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導(dǎo)臨床個體給藥。
�。┦覂�(nèi)所有的儀器、設(shè)備，要建立檔案，專人負責(zé)，定期檢修。
�。ㄆ撸┍臼业暮馄鲬�(yīng)按“計量法”定期檢驗，確保衡器的準(zhǔn)確、可靠。
�。ò耍┍３质覂�(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。
臨床藥學(xué)室工作制度4
1、本室為藥劑科臨床藥學(xué)研究部門，承擔(dān)藥代動力學(xué)與生物利用度研究，體液藥物濃度監(jiān)測，臨床合理用藥，中西新制劑研究和藥理、毒理研究等工作。
2、深入臨床科室了解藥物應(yīng)用動態(tài)，對全院藥品合理使用進行監(jiān)督和評價，開展處方點評工作。
3、參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；
4、進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；
5、指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作；
6、協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；
7、提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；
8、結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
9、參與臨床工作制度及指標(biāo)：
�。�1）根據(jù)臨床藥師工作職責(zé)，臨床藥師應(yīng)定期深入臨床病房，參加臨床藥物治療查房、會診、急救及病例討論。
�。�2）臨床藥師每周深入臨床查房應(yīng)不少于4次，每次不少于2小時；
�。�3）臨床藥師查房可分為跟隨臨床醫(yī)師查房和臨床藥師單獨查房兩種。跟隨臨床醫(yī)師查房可重點了解病人病情和治療難點，查房結(jié)束應(yīng)參加醫(yī)療小組的討論。臨床藥師單獨查房主要針對有特殊情況（如發(fā)生藥物不良反應(yīng)、危重病人、藥物治療復(fù)雜及嚴重肝腎功能損害者等）的重點病人進行查房，臨床藥師可結(jié)合查閱病歷、與醫(yī)生交流了解病情后，對病人或陪員進行詢問。每周至少進行1次單獨藥學(xué)查房，對重點病人建立藥歷，并做好工作記錄；
�。�4）參與危重病人的搶救和病案討論，并做好記錄。臨床藥師在參加會診前，應(yīng)事先查閱病歷、問診，了解病情，進行必要的資料查閱和計算，以提出科學(xué)謹慎的觀點，協(xié)助臨床醫(yī)師提高救治效果。臨床藥師應(yīng)積極參加和旁聽所在臨床科室的其他相關(guān)會診；
�。�5）每周進行工作小結(jié)，每月舉行1次工作例會，交流心得、溝通信息、討論疑難藥歷；
�。�6）臨床藥師應(yīng)積極進行藥學(xué)情報咨詢，對醫(yī)生、護士和患者提出的問題都應(yīng)積極給予答復(fù)，若當(dāng)時不能給予解答，應(yīng)及時記錄，事后咨詢有關(guān)專家或查閱資料盡量給予滿意答復(fù)。對重點咨詢或典型問題應(yīng)有詳細記錄，年終有總結(jié)；
�。�7）收集、整理、分析、反饋藥物安全信息，做好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，應(yīng)主動關(guān)心和指導(dǎo)發(fā)生不良反應(yīng)的病人，幫助他們提高用藥依從性。不漏報嚴重的藥物不良反應(yīng)，每季度出版1期藥訊；
�。�8）根據(jù)臨床需要和藥物特點協(xié)助醫(yī)護人員做好治療藥物監(jiān)測工作的設(shè)計、申請、采樣、結(jié)果解釋及用藥調(diào)整，應(yīng)積極做好檢測病人狀況及監(jiān)測結(jié)果記錄，積累群體藥物動力學(xué)資料。
�。�9）結(jié)合臨床用藥，積極開展病歷、處方分析等藥物評價和藥物利用研究每年確立1個重點用藥調(diào)研課題，寫出調(diào)研分析報告；積極與醫(yī)護人員進行多方面的交流，從中發(fā)現(xiàn)臨床所急需的藥劑科研課題，促進臨床藥劑科研的發(fā)展；每年至少開辦一次藥學(xué)教育講座，有講稿，公開發(fā)表論文1篇以上；
�。�10）建立特定病例藥歷，每月不少于16份。
10、協(xié)助藥劑科主任收集各二級科室質(zhì)量信息，建立藥劑科質(zhì)量信息檔案。
11、收集細菌耐藥信息，定期評價，為抗菌藥物合理使用提供依據(jù)，每季度發(fā)布監(jiān)測信息。
12、注意了解和收集國內(nèi)外藥學(xué)和臨床用藥最新發(fā)展動態(tài)，加強藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的理論學(xué)習(xí)，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務(wù)水平。
13、本室對所承擔(dān)的教學(xué)任務(wù)，必須按教學(xué)要求認真?zhèn)湔n，遵守教學(xué)制度。在任課前一學(xué)期布置教學(xué)內(nèi)容，開課前檢查教學(xué)準(zhǔn)備，開課后要按時檢查教學(xué)質(zhì)量。
14、室內(nèi)要保持整齊、清潔、安靜、衛(wèi)生。每日清掃一次，每周全面打掃一次。
15、下班時必須關(guān)閉水電、門窗。
16、遵守紀(jì)律，按時上下班，遵守考勤紀(jì)律，執(zhí)行請假制度。在工作時間必須按規(guī)定穿工作服，掛牌上崗。
二、臨床藥師查房制度
1、臨床藥師的查房形式多樣，可隨科室主任查房，也可獨自查房，還可以針對重點患者進行查房。
2、臨床藥師查房的重點應(yīng)在患者所使用的藥物上，并能在疾病的治療上提出合理的用藥建議。
3、臨床藥師在查房前應(yīng)做好相應(yīng)的準(zhǔn)備工作，詳細了解患者的基本情況和病程記錄，并對需要關(guān)注的`患者予以重視，以便在查房時對患者的狀況有一總體認識。
4、參與查房的臨床藥師應(yīng)對所關(guān)注的重點患者全程跟蹤，以利于整個用藥記錄的完整性，便于進行用藥分析，以更好的為臨床服務(wù)。
5、參與查房的臨床藥師對醫(yī)護人員及患者所提出的有關(guān)藥物治療方面的問題時應(yīng)當(dāng)面做出合理解釋，對不能解釋的遺留問題待查房后統(tǒng)一收集匯總，經(jīng)查閱資料后，盡快給予反饋。
6、臨床藥師深入臨床參與查房，要加強臨床知識的學(xué)習(xí)積累，努力探尋臨床藥學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的結(jié)合點，為今后臨床藥師工作的開展打下堅實的基礎(chǔ)。
7、參與查房的臨床藥師應(yīng)以患者為中心，面對面為患者提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
8、臨床藥師在查房后應(yīng)將查房情況匯總整理，及時填寫臨床藥師查房記錄表，并將相關(guān)資料存檔保存。
三、臨床藥師會診制度
為了加強臨床藥學(xué)工作的規(guī)范化，明確臨床藥師會診中的指責(zé)、責(zé)任，特制定臨床藥師會診制度。
1、臨床藥師接到醫(yī)務(wù)科或?qū)？铺岢龅臅\通知后，全院會診按時到位，急救會診10分鐘內(nèi)到位，一般會診當(dāng)日完成。
2、藥師參加會診時應(yīng)認真閱讀病例，全面了解患者病史、用藥史概要以及問診情況等。
3、臨床藥師應(yīng)根據(jù)患者的實際情況針對患者的用藥問題提出意見。藥師承擔(dān)責(zé)任是提供搶救治療用藥方案，經(jīng)會診組討論通過后方可執(zhí)行。會診結(jié)束后臨床藥師應(yīng)認真填寫臨床藥師臨床病例討論、會診紀(jì)要表。
4、如醫(yī)院現(xiàn)有品種不能滿足患者用藥需要時臨床藥師應(yīng)立即匯報藥劑科主任協(xié)調(diào)解決。
臨床藥學(xué)室工作制度5
一、負責(zé)本院臨床藥學(xué)工作，緊密結(jié)合本院臨床用藥實踐，積極開展臨床藥學(xué)研究，根據(jù)工作需要和可能，配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員和設(shè)備、圖書等。
二、臨床藥師應(yīng)主動深入臨床科室，密切配合醫(yī)、護人員合理用藥，提高用藥水平，確�；颊哂盟幇踩行�。
三、臨床藥師要虛心向臨床醫(yī)師學(xué)習(xí)臨床知識，幫助臨床醫(yī)師擬訂用藥方案，指導(dǎo)臨床合理用藥。
四、臨床藥師要經(jīng)常收集醫(yī)藥情報，編寫資料，為臨床醫(yī)師提供咨詢，當(dāng)好臨床用藥參謀。
五、臨床藥師要積極參加查房和病例討論等，隨時為臨床解答有關(guān)用藥問題。
六、所用衡器應(yīng)按計量法規(guī)定進行定期檢驗，確保衡器的準(zhǔn)確可靠。
七、保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，物品用后應(yīng)清洗干凈，放回原處。
臨床藥學(xué)室工作制度6
第一章總則
第一條標(biāo)準(zhǔn)化是企業(yè)進行現(xiàn)代化生產(chǎn)的重要手段，是現(xiàn)代化企業(yè)科學(xué)管理的重要組成部分，是國家的一項重要的技術(shù)經(jīng)濟政策。為了加強公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作，提高公司的管理水平，充分發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)化工作在科研、生產(chǎn)及售后服務(wù)中的作用，根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化管理條例》，《兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理條例》，《兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作條例》，結(jié)合公司實際情況，特制定本制度。
第二條標(biāo)準(zhǔn)化工作貫穿于公司科研、生產(chǎn)、售后服務(wù)和管理的各個方面，關(guān)聯(lián)到各個工作部門。公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作在總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下，堅持專業(yè)化隊伍與群眾相結(jié)合的原則，以專業(yè)化隊伍為主，各有關(guān)部門及相關(guān)人員密切協(xié)作，共同完成公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作任務(wù)。
第二章機構(gòu)和職責(zé)
第三條技術(shù)管理部門為公司標(biāo)準(zhǔn)化工作的歸口管理部門。各有關(guān)部門和單位設(shè)兼職標(biāo)準(zhǔn)化員。專、兼職標(biāo)準(zhǔn)化員組成公司標(biāo)準(zhǔn)化工作網(wǎng)。
第四條標(biāo)準(zhǔn)化機構(gòu)的主要職責(zé)
（一）貫徹執(zhí)行上級有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化工作的`方針、政策。
�。ǘ┚幹乒镜臉�(biāo)準(zhǔn)化工作計劃；處理對外標(biāo)準(zhǔn)化業(yè)務(wù)問題，參加標(biāo)準(zhǔn)化活動。
�。ㄈ┙M織制定、修訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
�。ㄋ模┙M織貫徹國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，參與產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督，處理標(biāo)準(zhǔn)化執(zhí)行中的問題。
�。ㄎ澹﹨⑴c新產(chǎn)品設(shè)計，研制前提出標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求，定型鑒定時出據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化審查報告；做好技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化審查。
�。┦占瘒鴥�(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化情報資料。對所需要的國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)進行收集、采購、建帳、借閱工作，統(tǒng)一歸口管理公司的各類標(biāo)準(zhǔn)；
�。ㄆ撸┙⒔∪緲�(biāo)準(zhǔn)化工作網(wǎng)；對兼職標(biāo)準(zhǔn)化人員和工程技術(shù)人員進行標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
�。ò耍┳龊脴�(biāo)準(zhǔn)化的統(tǒng)計和效果分析，總結(jié)經(jīng)驗。
�。ň牛�(biāo)準(zhǔn)化工作人員對違反標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的行為，有權(quán)制止和向有關(guān)部門負責(zé)人提出處理意見；對不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)文件，有權(quán)不予簽字。
第三章公司標(biāo)準(zhǔn)的制定
第五條企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的主體是技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。主要包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、原材料標(biāo)準(zhǔn)、半成品標(biāo)準(zhǔn)、零部件標(biāo)準(zhǔn)、分析測試標(biāo)準(zhǔn)、工藝工裝標(biāo)準(zhǔn)，安全、衛(wèi)生、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)等。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高經(jīng)濟效益，對有關(guān)生產(chǎn)技術(shù)管理工作可制定相應(yīng)的管理標(biāo)準(zhǔn)。
第六條正式生產(chǎn)的產(chǎn)品，凡沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，必須制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；有國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，也可制定高于國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)；對國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補充也應(yīng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得與國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)相沖突。公司內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)協(xié)調(diào)一致。
第七條為滿足外貿(mào)需求，可直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)或國外的先進標(biāo)準(zhǔn)，也可根據(jù)用戶需要簽訂專門的技術(shù)協(xié)議。
第八條企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一般按產(chǎn)品制定。制定的程序：起草標(biāo)準(zhǔn)草案、征求意見、對標(biāo)準(zhǔn)草案進行必要的驗證，審查、批準(zhǔn)、編號、發(fā)布。
第九條企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編號形式為：______
第十條根據(jù)科研、生產(chǎn)和使用的要求［或國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)改變時］，每隔3~5年對企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行一次復(fù)審，分別作出確認、修訂或作廢的結(jié)論，并作出相應(yīng)的標(biāo)識。
第四章標(biāo)準(zhǔn)的實施
第十一條科研、生產(chǎn)、服務(wù)過程中，應(yīng)嚴格執(zhí)行技術(shù)文件中規(guī)定的國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)中的強制性標(biāo)準(zhǔn)，以及所采用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)和備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
第十二條新產(chǎn)品設(shè)計定型和生產(chǎn)定型，應(yīng)嚴格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化審查；科研論證、樣品試制、定型鑒定的全過程，應(yīng)實行標(biāo)準(zhǔn)化檢查。
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