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醫(yī)學(xué)管理制度
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編幫大家整理的醫(yī)學(xué)管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
醫(yī)學(xué)管理制度1
1、把醫(yī)療工作質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識(shí)，使之成為每個(gè)工作人員的`自覺行動(dòng)。全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
2、配有兼職人員負(fù)責(zé)質(zhì)管工作。負(fù)責(zé)制定計(jì)劃、并檢查、總結(jié)，做出效果評(píng)價(jià)及反饋信息。
3、開展室內(nèi)質(zhì)量控制，并有操作記錄，發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重檢、報(bào)告。
4、加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測(cè)標(biāo)本。
5、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序保證醫(yī)療工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
6、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
7、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
8、積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評(píng)水平。
9、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃，并組織實(shí)施、檢查。
醫(yī)學(xué)管理制度2
醫(yī)院醫(yī)學(xué)管理制度是一項(xiàng)旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、提升醫(yī)護(hù)人員專業(yè)素養(yǎng)的重要管理框架。它涵蓋了醫(yī)療操作流程、人員培訓(xùn)、質(zhì)量控制、信息管理、患者權(quán)益保護(hù)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 醫(yī)療操作流程：規(guī)定了從患者入院、診斷、治療到出院的全過程標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
2. 人員培訓(xùn)與教育：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)更新、技能提升及職業(yè)道德教育，以保持其專業(yè)能力和服務(wù)意識(shí)。
3. 質(zhì)量控制與評(píng)估：建立完善的醫(yī)療質(zhì)量評(píng)價(jià)體系，定期對(duì)醫(yī)療活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審核和外部評(píng)估，以持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
4. 信息管理：規(guī)范醫(yī)療信息的'收集、存儲(chǔ)、傳輸和使用，保障患者隱私，提高信息處理效率。
5. 患者權(quán)益保護(hù)：明確患者知情權(quán)、選擇權(quán)和投訴途徑，建立有效的醫(yī)患溝通機(jī)制，維護(hù)患者合法權(quán)益。
6. 應(yīng)急預(yù)案：制定各類醫(yī)療突發(fā)事件的應(yīng)急處理預(yù)案，確保在緊急情況下能快速、有效地響應(yīng)。
7. 設(shè)備與藥品管理：確保醫(yī)療設(shè)備的安全運(yùn)行和藥品的合理使用，防止醫(yī)療事故的發(fā)生。
醫(yī)學(xué)管理制度3
醫(yī)學(xué)藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營中不可或缺的一部分，它涵蓋了藥品的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和合理使用。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購管理：包括供應(yīng)商評(píng)估、藥品質(zhì)量審核、合同簽訂及價(jià)格談判等。
2. 庫存管理：涉及藥品的'入庫驗(yàn)收、庫存記錄、有效期管理以及盤點(diǎn)工作。
3. 藥品使用管理：涵蓋處方審核、藥品發(fā)放、患者用藥指導(dǎo)及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。
4. 藥品廢棄處理：規(guī)定過期、破損藥品的處置流程和記錄。
5. 藥品信息管理：包括藥品數(shù)據(jù)庫維護(hù)、藥品知識(shí)培訓(xùn)和信息更新。
6. 監(jiān)督與審計(jì)：定期進(jìn)行內(nèi)部審查，確保制度執(zhí)行的合規(guī)性。
醫(yī)學(xué)管理制度4
一、設(shè)備科協(xié)助用使用科室制定好設(shè)備操作規(guī)程，指導(dǎo)使用科室做好醫(yī)療設(shè)備的保養(yǎng)工作，醫(yī)療設(shè)備的保養(yǎng)責(zé)任到人，并指導(dǎo)操作人員履行日常保養(yǎng)和維護(hù)。
二、對(duì)使用科室提出的'設(shè)備維修申請(qǐng)，維修人員應(yīng)及時(shí)的予以響應(yīng)和處理，維修完畢后，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄，并通知使用科室恢復(fù)使用。
三、對(duì)急救設(shè)備應(yīng)積極搶修，維修人員不得以任何理由拖延扯皮，保證臨床第一線需要，對(duì)無法解決的或疑難的問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。
四、屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由計(jì)量管理員負(fù)責(zé)管理和協(xié)商，負(fù)責(zé)計(jì)量器具周期檢定的監(jiān)督管理和組織實(shí)施，需要送檢的設(shè)備由計(jì)量員負(fù)責(zé)按周期送計(jì)量所檢定，任何單位和個(gè)人不得以任何理由延誤檢定周期。
五、使用檢驗(yàn)、測(cè)量或試驗(yàn)設(shè)備前，必須檢查其是否有合格或準(zhǔn)用標(biāo)志，是否在有效期內(nèi)。使用人員必須按檢驗(yàn)、測(cè)量或試驗(yàn)設(shè)備的操作規(guī)程或使用說明書進(jìn)行操作。
六、在壓力容器投入使用前，按《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定到特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門逐臺(tái)辦理使用登記，取得《壓力容器使用登記證》后方可使用。
七、壓力容器及其安全附件應(yīng)實(shí)行定期檢測(cè)制度，在有效期前1個(gè)月向當(dāng)?shù)靥胤N設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)全面檢驗(yàn)，并通知主管工程師配合。
八、醫(yī)療設(shè)備計(jì)量準(zhǔn)確、安全防護(hù)、性能指標(biāo)合格后方可使用。
醫(yī)學(xué)管理制度5
醫(yī)院醫(yī)學(xué)管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、提升醫(yī)療團(tuán)隊(duì)效率的關(guān)鍵機(jī)制。它涵蓋了醫(yī)生、護(hù)士、技術(shù)人員及其他醫(yī)療人員的工作規(guī)范，包括診療流程、醫(yī)療質(zhì)量控制、患者權(quán)益保護(hù)、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)防范等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 診療規(guī)程：詳細(xì)規(guī)定了疾病的.診斷、治療和預(yù)防步驟，確保醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
2. 質(zhì)量管理：設(shè)定醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行定期評(píng)估和改進(jìn)，以保證醫(yī)療活動(dòng)的準(zhǔn)確性和安全性。
3. 患者服務(wù)：涵蓋患者接待、隱私保護(hù)、知情同意、投訴處理等，確�；颊邫�(quán)益不受侵犯。
4. 醫(yī)學(xué)教育與培訓(xùn)：為醫(yī)療人員提供持續(xù)的學(xué)習(xí)和發(fā)展機(jī)會(huì)，提升專業(yè)技能和服務(wù)水平。
5. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：建立應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制，應(yīng)對(duì)醫(yī)療事故或突發(fā)事件，減少損害和不良影響。
6. 倫理規(guī)范：強(qiáng)調(diào)醫(yī)療道德，規(guī)范醫(yī)療行為，維護(hù)醫(yī)患關(guān)系和諧。
7. 設(shè)備與物資管理：有效管理和維護(hù)醫(yī)療設(shè)備，確保藥品和其他醫(yī)療物資的安全使用。
醫(yī)學(xué)管理制度6
出生醫(yī)學(xué)管理制度旨在規(guī)范新生兒的醫(yī)療保健服務(wù)，確保母嬰安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率。它涵蓋了從孕期檢查、分娩過程到產(chǎn)后護(hù)理的各個(gè)階段，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員以及相關(guān)流程進(jìn)行管理和監(jiān)督。
內(nèi)容概述：
1. 醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量：確保醫(yī)療服務(wù)的專業(yè)性和安全性，包括產(chǎn)前檢查、分娩過程、新生兒篩查和疫苗接種等。
2. 人員資質(zhì)：規(guī)定醫(yī)務(wù)人員的資格認(rèn)證、培訓(xùn)和繼續(xù)教育，保證其專業(yè)能力和服務(wù)水平。
3. 設(shè)施設(shè)備：設(shè)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)，如產(chǎn)房設(shè)備、新生兒重癥監(jiān)護(hù)室等。
4. 信息管理：規(guī)范醫(yī)療記錄的保存和保密，以及電子健康檔案的`建立和使用。
5. 應(yīng)急處理：制定緊急情況下的應(yīng)對(duì)預(yù)案，如母嬰并發(fā)癥的處理和轉(zhuǎn)診機(jī)制。
6. 患者權(quán)益：保護(hù)孕婦和新生兒的權(quán)益，包括知情同意權(quán)、隱私權(quán)和投訴機(jī)制。
7. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立定期評(píng)估和審計(jì)機(jī)制，對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
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醫(yī)學(xué)證明管理制度是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要制度，旨在規(guī)范醫(yī)療證明的出具、審核、存檔和使用流程，確保醫(yī)療證明的真實(shí)性和有效性，保障患者權(quán)益，維護(hù)醫(yī)療服務(wù)的正常秩序。
內(nèi)容概述：
1. 出具流程：詳細(xì)規(guī)定開具醫(yī)學(xué)證明的條件、程序和責(zé)任人，包括醫(yī)生的職責(zé)、患者的知情權(quán)和簽字確認(rèn)環(huán)節(jié)。
2. 審核機(jī)制：設(shè)立專門的審核部門或人員，對(duì)出具的醫(yī)學(xué)證明進(jìn)行復(fù)核，防止錯(cuò)誤和欺詐行為。
3. 存檔管理：明確醫(yī)學(xué)證明的.保存期限、存儲(chǔ)方式和調(diào)閱權(quán)限，確保信息安全。
4. 使用規(guī)定：規(guī)定醫(yī)學(xué)證明的使用范圍，如請(qǐng)假、保險(xiǎn)理賠等，防止濫用。
5. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)證明管理制度的培訓(xùn)，強(qiáng)化合規(guī)意識(shí)，并進(jìn)行日常監(jiān)督和檢查。
6. 異議處理：設(shè)定對(duì)醫(yī)學(xué)證明異議的處理程序，保證公平公正。
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核醫(yī)學(xué)管理制度旨在確保核醫(yī)學(xué)實(shí)踐的安全、有效和合規(guī)，它涵蓋了放射性藥物的.管理、設(shè)備維護(hù)、患者安全、人員培訓(xùn)與資質(zhì)、廢物處理以及應(yīng)急響應(yīng)等多個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域。
內(nèi)容概述：
1. 放射性藥物管理：包括藥物的采購、存儲(chǔ)、配制、使用和廢棄處理，確保藥物的質(zhì)量和安全性。
2. 設(shè)備運(yùn)行與維護(hù)：涵蓋核醫(yī)學(xué)設(shè)備的定期檢查、保養(yǎng)和故障處理，確保設(shè)備性能穩(wěn)定。
3. 患者安全措施：規(guī)定患者診斷和治療過程中的防護(hù)措施，如輻射劑量控制、患者教育和后續(xù)跟蹤。
4. 人員資質(zhì)與培訓(xùn)：要求所有工作人員具備相關(guān)資質(zhì)，并定期進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育。
5. 廢物處理與環(huán)境安全：制定放射性廢物的分類、儲(chǔ)存、處理和處置程序，保護(hù)環(huán)境和公眾安全。
6. 應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃：建立應(yīng)對(duì)設(shè)備故障、放射性泄漏等緊急情況的預(yù)案，確�？焖儆行У捻憫�(yīng)。
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醫(yī)學(xué)質(zhì)量管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療服務(wù)的安全、有效和持續(xù)改進(jìn)。這一制度涵蓋了從患者入院到出院的全過程，包括診療流程、醫(yī)療設(shè)備管理、人員培訓(xùn)、病歷記錄、患者滿意度等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 診療流程管理：規(guī)范醫(yī)生的診斷和治療行為，確保醫(yī)療決策的科學(xué)性和合規(guī)性。
2. 醫(yī)療設(shè)備管理：定期維護(hù)和檢查設(shè)備，保證其性能穩(wěn)定，減少因設(shè)備故障導(dǎo)致的醫(yī)療事故。
3. 人員培訓(xùn)和發(fā)展：定期進(jìn)行醫(yī)學(xué)知識(shí)更新和技能培訓(xùn)，提升醫(yī)護(hù)人員的'專業(yè)能力和服務(wù)水平。
4. 病歷記錄與管理：確保病歷記錄的完整性和準(zhǔn)確性，便于后續(xù)治療和研究。
5. 質(zhì)量監(jiān)控與評(píng)估：通過內(nèi)部審計(jì)和外部評(píng)審，持續(xù)監(jiān)測(cè)和評(píng)估服務(wù)質(zhì)量，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。
6. 患者滿意度調(diào)查：定期收集和分析患者反饋，作為改進(jìn)服務(wù)的重要依據(jù)。
7. 不良事件報(bào)告與處理：建立完善的不良事件報(bào)告機(jī)制，對(duì)錯(cuò)誤進(jìn)行分析，防止類似問題再次發(fā)生。
醫(yī)學(xué)管理制度10
出生醫(yī)學(xué)證明管理制度是對(duì)新生兒出生信息管理的重要規(guī)范，旨在確保出生信息的準(zhǔn)確、完整和安全。該制度涵蓋以下幾個(gè)核心內(nèi)容：
1. 出生信息登記：規(guī)定了新生兒出生信息的收集、錄入和審核流程。
2. 證明發(fā)放：明確了出生醫(yī)學(xué)證明的制作、簽發(fā)和遞送程序。
3. 信息安全：強(qiáng)調(diào)了出生信息的保密性和保護(hù)措施。
4. 異議處理：設(shè)定了對(duì)出生信息錯(cuò)誤或遺漏的糾正機(jī)制。
5. 監(jiān)督與審計(jì)：規(guī)定了內(nèi)部和外部監(jiān)督機(jī)制，以確保制度執(zhí)行的有效性。
內(nèi)容概述：
出生醫(yī)學(xué)證明管理制度包括以下關(guān)鍵方面：
1. 工作職責(zé)：明確醫(yī)院、衛(wèi)生部門、戶籍登記機(jī)構(gòu)等各方在出生證明管理中的`角色和責(zé)任。
2. 法規(guī)依據(jù)：引用相關(guān)法律法規(guī)，為制度提供法律支持。
3. 流程規(guī)范：詳細(xì)描述從新生兒出生到證明簽發(fā)的每一步操作步驟。
4. 文件管理：規(guī)定出生證明的保存、備份和銷毀規(guī)則。
5. 培訓(xùn)與教育：要求對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)和合規(guī)意識(shí)。
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繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育管理制度是醫(yī)療行業(yè)人才培養(yǎng)和知識(shí)更新的`重要組成部分，旨在確保醫(yī)療專業(yè)人員能夠跟上醫(yī)學(xué)發(fā)展的步伐，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者安全。
內(nèi)容概述：
該制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 課程設(shè)置：涵蓋最新醫(yī)學(xué)研究成果、疾病診療技術(shù)、倫理法規(guī)等多個(gè)領(lǐng)域。
2. 教育形式：包括線上課程、研討會(huì)、模擬手術(shù)、實(shí)地培訓(xùn)等多種形式。
3. 學(xué)分制度：設(shè)定年度學(xué)分要求，以量化學(xué)習(xí)成果。
4. 考核評(píng)估：定期進(jìn)行知識(shí)測(cè)試和技能考核，確保學(xué)習(xí)效果。
5. 反饋機(jī)制：收集醫(yī)生的學(xué)習(xí)反饋，持續(xù)優(yōu)化教育內(nèi)容和方式。
6. 激勵(lì)政策：通過獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制鼓勵(lì)醫(yī)生積極參與繼續(xù)教育。
醫(yī)學(xué)管理制度12
醫(yī)學(xué)管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量、安全和效率。它涵蓋了醫(yī)療人員的管理、醫(yī)療技術(shù)的.運(yùn)用、患者權(quán)益保護(hù)、醫(yī)療資源分配等多個(gè)層面，旨在規(guī)范醫(yī)療行為，提升醫(yī)療服務(wù)的整體水平。
內(nèi)容概述：
1. 醫(yī)療人員管理：包括醫(yī)生、護(hù)士和其他醫(yī)療專業(yè)人員的招聘、培訓(xùn)、考核、晉升等制度，確保團(tuán)隊(duì)的專業(yè)能力和道德素質(zhì)。
2. 服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定并執(zhí)行醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括診療流程、病歷管理、患者滿意度等方面，以保證醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化。
3. 安全管理：建立醫(yī)療事故預(yù)防和處理機(jī)制，如藥物管理、手術(shù)安全核查、感染控制等，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
4. 患者權(quán)益保障：設(shè)立投訴處理機(jī)制，保護(hù)患者的知情權(quán)、選擇權(quán)和隱私權(quán)，維護(hù)醫(yī)患和諧關(guān)系。
5. 醫(yī)療資源分配：優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備、藥品、人力資源的配置，提高資源使用效率。
6. 醫(yī)學(xué)科研管理：推動(dòng)醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展，鼓勵(lì)創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)學(xué)知識(shí)和技術(shù)的進(jìn)步。
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xxxx醫(yī)院醫(yī)學(xué)證明文件管理規(guī)定為進(jìn)一步加強(qiáng)我院醫(yī)學(xué)證明管理，根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》、《出生醫(yī)學(xué)證明管理辦法》和居民死亡醫(yī)學(xué)證明管理的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本規(guī)定。
一、本規(guī)定所指醫(yī)學(xué)證明系指醫(yī)院為患者出具的醫(yī)學(xué)診斷證明、出生醫(yī)學(xué)證明和居民死亡醫(yī)學(xué)證明等證明文件。
二、醫(yī)學(xué)證明文件是具有一定法律效力的醫(yī)療文件，是作為病假休息、計(jì)劃生育、工傷司法和殘疾鑒定、保險(xiǎn)索賠、出生信息和死亡信息等項(xiàng)工作的重要依據(jù)。
三、臨床醫(yī)務(wù)人員要以科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的態(tài)度，完整真實(shí)地書寫相關(guān)證明內(nèi)容，表格式文件要逐項(xiàng)準(zhǔn)確填寫，與實(shí)際病案記載相一致。
四、醫(yī)學(xué)診斷證明管理規(guī)定
1、醫(yī)學(xué)診斷證明書只證明患者的疾病情況，需要證明健康情況的須到體檢中心參加健康體檢。
2、臨床醫(yī)師開具醫(yī)學(xué)診斷證明書要實(shí)事求是，符合醫(yī)學(xué)規(guī)范，必須親自診治患者后方可開具，不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件。
3、為非患者本人的人員開具診斷證明時(shí)，辦理人需出具本人及患者的身份證原件復(fù)印件和委托書。
4、對(duì)學(xué)術(shù)上有爭(zhēng)議的診斷，需開診斷證明書者，應(yīng)由醫(yī)院組織會(huì)診，經(jīng)過討論后，慎重開出診斷證明書。
5、凡涉及司法部門處理的案件中的醫(yī)療診斷問題，以司法部門經(jīng)過組織鑒定的最后意見為最終診斷。
6、患者因病需要開具病休證明的，要根據(jù)病情從嚴(yán)掌握�？砷_可不開的一般不開，如病情確需休息的，門診醫(yī)師可開給一周以內(nèi)的病休時(shí)間，一周以上的病休由門診辦主任簽字；對(duì)已確診的癌癥、骨折等特殊病種及某些傳染病，如結(jié)核、慢性肝炎等，醫(yī)師每次可開給一個(gè)月以內(nèi)的病休時(shí)間，產(chǎn)假、計(jì)劃生育假遵照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
7、醫(yī)學(xué)診斷證明書的簽名不得代簽或使用印章，醫(yī)師開具的醫(yī)學(xué)診斷證明 書須經(jīng)科主任或科副主任簽字，開具日期必須是當(dāng)天日期。
8、蓋章處工作人員需仔細(xì)審核證明書內(nèi)容及醫(yī)師簽名，并進(jìn)行相關(guān)登記后加蓋“xxxx醫(yī)院醫(yī)學(xué)診斷證明專用章”。如發(fā)現(xiàn)診斷證明書未按規(guī)定開具，蓋章人有權(quán)拒絕蓋章并要求開具人進(jìn)行改正，情節(jié)嚴(yán)重的上報(bào)醫(yī)務(wù)科處理。
9、醫(yī)學(xué)診斷證明書原則上一次診療活動(dòng)只能開具一份，帶印戳的復(fù)印件不再蓋章。患者因辦理多項(xiàng)業(yè)務(wù)需要多份醫(yī)學(xué)診斷證明書的，可在首份醫(yī)學(xué)診斷證明書蓋章前進(jìn)行復(fù)印復(fù)制，一同進(jìn)行蓋章。
10、醫(yī)學(xué)診斷證明書的基本內(nèi)容
（1）、患者姓名、年齡、性別、門診號(hào)/住院號(hào)
�。�2）、診斷名稱
（3）、病情介紹（接診時(shí)間、主訴、診療經(jīng)過，療效、目前狀況等），出院病人還應(yīng)注明出院時(shí)間。
�。�4）、醫(yī)生建議（指后續(xù)治療措施，病休、康復(fù)治療建議等）
�。�5）、醫(yī)生簽名和開具日期
11、開具醫(yī)學(xué)診斷證明書醫(yī)生的資格要求
�。�1）、獲得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格；已在xxxx醫(yī)院注冊(cè)。
（2）、正在xxxx醫(yī)院臨床（不含醫(yī)技）崗位上工作。
�。�3）、其他人員一律不得開具診斷證明書。
五、出生醫(yī)學(xué)證明管理規(guī)定
1、按照衛(wèi)生部、省市衛(wèi)生行政部門有關(guān)出生醫(yī)學(xué)證明發(fā)放管理規(guī)定執(zhí)行出生醫(yī)學(xué)證明的領(lǐng)取、發(fā)放、登記和存檔工作。
2、我院只為在院內(nèi)出生的嬰兒開具出生醫(yī)學(xué)證明書，其他非院內(nèi)出生的一律不予開具。
3、由在我院出生嬰兒的父母攜帶其身份證、結(jié)婚證及出院結(jié)賬發(fā)票等材料的原件和復(fù)印件到我院產(chǎn)科核查核對(duì)相關(guān)信息后，由產(chǎn)科專職人員開具衛(wèi)生部統(tǒng)一印制的《出生醫(yī)學(xué)證明》，并到醫(yī)務(wù)科加蓋“河南省出生醫(yī)學(xué)證明xxxx醫(yī)院專用章”后生效。
4、特殊情況（單親、非婚生育、延遲開具）的，按照上級(jí)主管部門的有關(guān)規(guī)定程序辦理。
5、出生醫(yī)學(xué)證明書的存根和相關(guān)辦理資料由醫(yī)務(wù)科按照要求歸檔保存。
六、死亡醫(yī)學(xué)證明管理規(guī)定
1、按照衛(wèi)生部、省市衛(wèi)生行政部門有關(guān)死亡醫(yī)學(xué)證明發(fā)放管理規(guī)定執(zhí)行死亡醫(yī)學(xué)證明的領(lǐng)取、發(fā)放、登記和存檔工作。
2、我院只為接診的急診死亡患者和在我院搶救無效死亡的患者開具死亡醫(yī)學(xué)證明書，其他非院內(nèi)死亡的一律不予開具。
3、由在我院死亡患者的配偶、子女、父母或其其他親屬攜帶死者身份證（或駕駛證、軍官證、戶口薄等）原件及辦理人的身份證原件到死者的就診科室核查核對(duì)相關(guān)信息后，由死者的主管醫(yī)師攜帶病案資料到醫(yī)務(wù)科開具衛(wèi)生部統(tǒng)一印制的《居民死亡醫(yī)學(xué)證明書》，醫(yī)務(wù)科審核無誤后加蓋“xxxx醫(yī)院醫(yī)務(wù)科”印章后生效。
4、主管醫(yī)師還需填寫《死亡報(bào)告卡》，由醫(yī)務(wù)科進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。
5、死亡醫(yī)學(xué)證明書的存根和相關(guān)辦理資料由醫(yī)務(wù)科按照要求歸檔保存。
七、其他證明
1、如有患者姓名或年齡出現(xiàn)錯(cuò)誤，則應(yīng)由主管醫(yī)師在核對(duì)患方提供的患者有效身份證件（身份證或戶籍證明）后，在該患者有效身份證件復(fù)印件上標(biāo)注清楚。規(guī)范更改格式要求如下：
證 明
患者：***，年齡：***，科室：***，住院號(hào)：***，根據(jù)患方提供的.有效身份證件，其姓名應(yīng)為“***”（或其年齡應(yīng)為“***”）。
主管醫(yī)師簽名：*** 時(shí)間：***
2、主管醫(yī)師更改姓名范圍，僅限姓名中同姓、名字中音同字不同。如出現(xiàn)姓名中字音完全不同時(shí)，必須有科室主任簽名，否則無效。如發(fā)生與患方共同作弊情況，將取消其開具診斷證明書的資格，將情況記入個(gè)人檔案，并自行承擔(dān)由此引起的法律責(zé)任。
3、患者住址或聯(lián)系人出現(xiàn)錯(cuò)誤的，主管醫(yī)師應(yīng)在核對(duì)患者身份證或戶口薄等相關(guān)證明文件后據(jù)實(shí)開具。
4、住院患者的陪護(hù)證明由主管醫(yī)師根據(jù)患者病情及護(hù)理級(jí)別據(jù)實(shí)開具。
5、門診醫(yī)師不得開具外購藥品證明。如有缺藥，可與藥房聯(lián)系或用其他藥品代替。
6、上述（3、4、5項(xiàng)）證明材料須統(tǒng)一使用xxxx醫(yī)院信紙（整張）書寫，不得使用診斷證明專用紙等其他類紙張書寫，開具醫(yī)師應(yīng)簽全名及日期。
八、屬于下列情況之一的，須在接到有關(guān)部門介紹信后方可開具診斷證明書：
1、涉及司法辦案需要，主管醫(yī)師在接到公檢法機(jī)關(guān)、交通管理部門等執(zhí)法機(jī)關(guān)的介紹信、2人以上工作人員證件和辦案函后，報(bào)請(qǐng)醫(yī)務(wù)科或院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可出具診斷證明書。醫(yī)務(wù)科應(yīng)將執(zhí)法機(jī)關(guān)的介紹信及工作人員證件復(fù)印件存檔并登記。
2、因病退休、傷害、殘疾、保險(xiǎn)索賠等情況，主管醫(yī)師應(yīng)接到相關(guān)部門的介紹信，并附有患者本人的委托書及患者和受委托人雙方的身份證明原件及復(fù)印件，報(bào)請(qǐng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)后方可出具診斷證明書。醫(yī)務(wù)科應(yīng)將有關(guān)部門的介紹信、患者本人的委托書及患者和受委托人雙方的身份證明復(fù)印件存檔并登記。
3、患者本人要求開具涉法涉規(guī)涉保類診斷證明書的，須由經(jīng)治醫(yī)生報(bào)請(qǐng)主治醫(yī)師以上醫(yī)師或科主任簽字，醫(yī)務(wù)科審核蓋章后生效。出具診斷證明書的醫(yī)生應(yīng)對(duì)所做出的診斷負(fù)法律責(zé)任。
九、本規(guī)定自下發(fā)之日起執(zhí)行。
醫(yī)學(xué)管理制度14
醫(yī)學(xué)科管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療行為，保障患者權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率，確保醫(yī)學(xué)科的有序運(yùn)作。它涵蓋了人員管理、診療流程、科研活動(dòng)、教學(xué)培訓(xùn)、質(zhì)量控制、設(shè)備維護(hù)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括醫(yī)生、護(hù)士、技術(shù)人員等的崗位職責(zé)設(shè)定、績效評(píng)估、繼續(xù)教育及職業(yè)道德規(guī)范。
2. 診療流程：明確各類疾病的診斷、治療和轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)，確保醫(yī)療行為的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
3. 科研活動(dòng)：規(guī)定項(xiàng)目申請(qǐng)、研究實(shí)施、成果發(fā)表的'程序，鼓勵(lì)創(chuàng)新和學(xué)術(shù)交流。
4. 教學(xué)培訓(xùn)：制定實(shí)習(xí)醫(yī)師、研究生的培養(yǎng)計(jì)劃，確保教學(xué)質(zhì)量。
5. 質(zhì)量控制：建立醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控體系，定期進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和外部評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并改進(jìn)問題。
6. 設(shè)備維護(hù)：對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行定期檢查、保養(yǎng)和更新，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。
醫(yī)學(xué)管理制度15
1、儀器設(shè)備實(shí)行專人負(fù)責(zé)，制訂操作規(guī)程，儀器與儀器資料不分離，妥為保存，以便查詢。
2、工作人員必須具有高度責(zé)任心，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟練掌握儀器性能嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進(jìn)行操作。
3、每天工作前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異�；蚬收希瑧�(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修，不能擅自亂動(dòng)、亂修。使用后須檢查儀器并關(guān)、復(fù)原位。清理操作臺(tái)，寫好使用、維修記錄。
4、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作，努力延長儀器的使用壽命。
5、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器，不得任意操作。指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。
6、做好儀器的安全、清潔工作，嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。
7、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專業(yè)人員多方考察后，按正常渠道進(jìn)貨，組織驗(yàn)收，培訓(xùn)人員，建立儀器檔案，登記入帳。
8、帶有微機(jī)配置的.儀器，不得運(yùn)行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。
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