實(shí)驗(yàn)室的管理制度【通用】
在我們平凡的日常里，人們運(yùn)用到制度的場合不斷增多，制度就是在人類社會當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多，你確定會寫嗎？以下是小編精心整理的實(shí)驗(yàn)室的管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度1
小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全、有效進(jìn)行的重要規(guī)范，它涵蓋了實(shí)驗(yàn)室管理的各個方面，旨在維護(hù)設(shè)備完好，保障學(xué)生安全，促進(jìn)科學(xué)教育質(zhì)量提升。
內(nèi)容概述：
1、實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定：包括實(shí)驗(yàn)室的.進(jìn)出規(guī)則，學(xué)生在實(shí)驗(yàn)期間的行為規(guī)范，以及應(yīng)對突發(fā)情況的應(yīng)急預(yù)案。
2、設(shè)備管理：涉及實(shí)驗(yàn)器材的使用、保養(yǎng)、報修和更新制度。
3、實(shí)驗(yàn)材料管理：規(guī)定實(shí)驗(yàn)用品的采購、存儲、領(lǐng)用和廢棄處理流程。
4、實(shí)驗(yàn)教學(xué)管理：設(shè)定實(shí)驗(yàn)課程的安排、教師職責(zé)、學(xué)生參與度評估標(biāo)準(zhǔn)。
5、環(huán)境衛(wèi)生管理：保持實(shí)驗(yàn)室整潔，防止污染，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境良好。
6、安全培訓(xùn)：定期對學(xué)生和教師進(jìn)行安全知識的培訓(xùn)和考核。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度2
1.建立資料管理體系：依據(jù)實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)，制定詳細(xì)的操作手冊，明確每個環(huán)節(jié)的執(zhí)行步驟。
2.引入信息技術(shù)：利用數(shù)字化工具，實(shí)現(xiàn)資料的電子化管理，提高管理效率。
3.培訓(xùn)與教育：定期對實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行資料管理培訓(xùn)，提升其管理意識和技能。
4.定期審計：設(shè)置內(nèi)部審計機(jī)制，檢查資料管理的執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
5.激勵機(jī)制：通過獎勵機(jī)制，鼓勵員工積極參與資料管理，形成良好管理文化。
6.外部咨詢：適時引入外部專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢，借鑒最佳實(shí)踐，優(yōu)化管理制度。
實(shí)驗(yàn)室資料管理制度的'實(shí)施需要全員參與，通過持續(xù)改進(jìn)和適應(yīng)性調(diào)整，以實(shí)現(xiàn)高效、安全的資料管理，為實(shí)驗(yàn)室的科研工作提供有力支撐。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度3
第一條為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全教育管理，促進(jìn)安全教育活動順利開展，提高全校師生醫(yī)務(wù)員工的實(shí)驗(yàn)室安全意識，根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)安全工作的若干意見》和《××大學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)安全管理制度》，制定本制度。
第二條學(xué)校各級各類實(shí)驗(yàn)室安全管理人員、所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作學(xué)習(xí)的師生醫(yī)務(wù)員工（包括校外進(jìn)修人員、未辦理報到手續(xù)的'研究生新生等）的實(shí)驗(yàn)室安全教育培訓(xùn)管理，適用本制度。
第三條實(shí)驗(yàn)室安全管理人員須進(jìn)行安全教育培訓(xùn)，具備相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室安全知識、安全操作技能和安全管理能力；實(shí)驗(yàn)人員須接受實(shí)驗(yàn)室安全教育培訓(xùn)，且具備一定的安全知識和安全能力后方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作、學(xué)習(xí)；在校本科生和研究生實(shí)行強(qiáng)制性實(shí)驗(yàn)室安全教育準(zhǔn)入制度。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度4
一、實(shí)驗(yàn)室安全管理工作要堅持“安全第一，預(yù)防為主”，按照“誰使用，誰負(fù)責(zé)”的原則，建立以實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為主體的安全責(zé)任制和各種安全制度，加強(qiáng)安全管理。
二、嚴(yán)格遵守學(xué)校制定的各項(xiàng)安全管理規(guī)定，對進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的師生開展安全教育，切實(shí)保障人身和財產(chǎn)安全。
三、嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定，妥善處理廢氣、廢液、廢物，不得隨意排放。
四、實(shí)驗(yàn)室要保持文明整潔，儀器設(shè)備、材料、工具等物品擺放整齊，布局合理。不準(zhǔn)存放與實(shí)驗(yàn)工作無關(guān)的'一切物品，保障安全通道暢通。
五、實(shí)驗(yàn)員、科研人員、學(xué)生做實(shí)驗(yàn)時，根據(jù)需要，正確穿戴、使用勞動防護(hù)用品。
六、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定防火、防爆、防盜、防放射性污染、防事故等方面安全預(yù)案，落實(shí)安全措施，并定期檢查。用電必須保證安全，嚴(yán)禁亂接亂拉電線。
七、對劇毒、放射性物品及其他危險品，必須指定專人管理，做到“四無一�！保o被盜、無事故、無丟失、無違章、保安全）和“五雙”（雙人保管、雙人領(lǐng)取、雙人使用、雙把鎖、雙本帳），危險品管理人和使用人必須掌握有關(guān)安全知識，嚴(yán)格履行領(lǐng)用手續(xù)，剩余物品及時交還，對廢棄物妥善處理。
八、實(shí)驗(yàn)開始前，指導(dǎo)教師要講清操作規(guī)程和安全注意事項(xiàng)，操作過程中，指導(dǎo)教師不得擅離現(xiàn)場。具有危險性的實(shí)驗(yàn)，須有兩人以上在場方可操作。
九、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，必須關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室電源（確因特殊需要不能關(guān)閉的必須做好安全防范）、水源、氣源、門窗等。
十、對于違反安全規(guī)定造成事故的，將嚴(yán)肅追究相關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度5
實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度
1、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。
2、從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。
3、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。
5、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。
6、實(shí)驗(yàn)室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊工作區(qū)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意：
�。�1）身體出現(xiàn)開放性損傷；
（2） 患發(fā)熱性疾�。�
�。�3） 呼吸道感染或其它導(dǎo)致抵抗力下降的情況；
�。�4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；
�。�5）妊娠；
7、實(shí)驗(yàn)活動輔助人員：應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)，個體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則。
8、外單位來檢驗(yàn)科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。
實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度
1、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。
2、從事實(shí)驗(yàn)室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。
3、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。
5、從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。
6、實(shí)驗(yàn)室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊工作區(qū)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意：
�。�1）身體出現(xiàn)開放性損傷；
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�。�4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；
�。�5）妊娠；
7、實(shí)驗(yàn)活動輔助人員：應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的.生物安全風(fēng)險，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)，個體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則。
8、外單位來檢驗(yàn)科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)批準(zhǔn)并遵守實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。
實(shí)驗(yàn)室人員健康管理制度
1、實(shí)驗(yàn)室人員體檢制度
�。�1）對新從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢，不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。
�。�2）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作，發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等情況時，不宜再從事致病性病原微生物的相關(guān)工作。
�。�3）檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人在批準(zhǔn)外來學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)了解其健康狀況，必要時安排進(jìn)行臨時性體檢。
2、實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防制度
（1）實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)根據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種和預(yù)防性服藥。
�。�2） 檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)工作開展情況對各類人員進(jìn)行必要的臨時性免疫接種和預(yù)防性服藥。
�。�3）發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或生物安全事故后應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行必要的應(yīng)急免疫接種或預(yù)防性服藥。
3、發(fā)生事故后的人員管理
�。�1）發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或一般生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科制定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，發(fā)現(xiàn)異常，臨時性調(diào)離崗位。臨時調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后上崗。
�。�2）發(fā)生重大生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗(yàn)科制定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，同時采取有效措施盡量控制人員感染范圍。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常，臨時性調(diào)離崗位，臨時調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后上崗。
生物安全工作自查制度
1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的全面管理，檢查、督促，不定期進(jìn)行科室生物安全工作檢查。及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。
3、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱�，并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員應(yīng)無條件參加安全自查工作。
5、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計劃解決。
生物安全管理程序
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的特殊環(huán)境通常會造成一定程序的生物污染，包括對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員和環(huán)境的污染，這些污染通常主要由處理污染性物質(zhì)時的操作不當(dāng)造成。針對實(shí)驗(yàn)室生物污染，采取適當(dāng)?shù)纳锇踩雷o(hù)是十分必要的。
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對象含有致病的微生物的其毒素時，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計建造，個體防護(hù)裝置，嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的內(nèi)容包括：安全設(shè)備、個體防護(hù)裝置和措施（一級防護(hù)），嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作及規(guī)程。
1 目的
有效地針對科室進(jìn)行全面的生物安全管理，確保工作人員的安全。
2 范圍
適用于科室各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。
3 職責(zé)
3.1、科主任負(fù)責(zé)任命生物安全小組，指導(dǎo)，規(guī)范其工作。
3.2、生物安全小組組長負(fù)責(zé)安全小組日常工作的安排。
3.3、生物安全小組負(fù)責(zé)科室安全的具體工作。
4 工作程序
4.1、生物安全小組組成
4.1.1、科主任為安全小組組長。
4.1.2、經(jīng)年度考核，從科室成員中選取具有高度責(zé)任心和實(shí)驗(yàn)室知識的技術(shù)骨干，為生物安全小組安全成員。安全小組成員任期一年，任期中出現(xiàn)特殊情況科主任可對之罷免。
注：安全成員：鄭彥、邢延芳、張瑞、李芳琴、王興寧。
4.2、實(shí)驗(yàn)室生物安全的維護(hù)和檢查
4.2.1、生物安全小組指定針對安全操作和安全裝備的檢查方案，至少每年檢查一次。
4.2.2、生物安全小組建立安全清單，為回顧性檢查提供資料并進(jìn)行記錄，形成《安全記錄》。
4.2.3、對危險品、危險區(qū)進(jìn)行鑒定并加以標(biāo)志。
4.2.4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按規(guī)定及時報告所有的事件和潛在的危險因素。
4.2.5、安全小組應(yīng)定期對工作人員進(jìn)行安全培訓(xùn)教育，并對各種緊急情況下應(yīng)急措施進(jìn)行培訓(xùn)。
4.2.6、若發(fā)生職業(yè)暴露應(yīng)及時報告科主任和生物安全小組人員。
4.3、警告標(biāo)記和標(biāo)簽的建立。
4.3.1、對不同危險程度的實(shí)驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)行標(biāo)志。
4.3.2、對高度危險性區(qū)域要張貼危險公告。
4.3.3、對裝存危險物質(zhì)的容器必須貼上標(biāo)簽，其內(nèi)容應(yīng)詳細(xì)。
5、安全操作規(guī)程
5.1、一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
5.1.1、在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)禁止吸煙
5.1.2、禁止在實(shí)驗(yàn)室放置食物、飲料及類似的存在有潛在的從手
到口的接觸途徑的其他物質(zhì)。禁止用實(shí)驗(yàn)室的冰箱（柜）儲存食物。
5.1.3、處理腐蝕性或毒性物質(zhì)時必須做好防護(hù)工作。應(yīng)使用安全鏡、面罩或其他的眼睛和面部防護(hù)用品。
5.1.4、在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)，病區(qū)應(yīng)穿白大衣或隔離衣，服裝應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的要求。
5.1.5、應(yīng)穿著舒適，防滑并能保護(hù)整個腳面的鞋子。
5.1.6、在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)頭發(fā)不可下垂，避免與污染物質(zhì)接觸或影響實(shí)驗(yàn)操作，有此類危險的飾物應(yīng)避免帶入工作區(qū)。不可留長胡須。
5.1.7、由實(shí)驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)入非污染區(qū)要洗手，接觸污染物后要立即洗手。
5.1.8、禁止堆積過多的垃圾，至少應(yīng)每日清理一次。
5.1.9、禁止在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)存放個人物品。
5.1.10、在實(shí)驗(yàn)室指定清潔區(qū)和非清潔區(qū)，非本室工作人員禁止進(jìn)入工作區(qū)。
5.1.11、從移液器吸取液體、禁止口吸。
5.1.12、按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程操作，降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。
5.1.13、每天至少消毒一次工作臺面，活性物質(zhì)濺出后要隨時消毒。
5.1.14、所有培養(yǎng)物，廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活，高壓滅活。需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品必須放在專用密閉容器內(nèi)。
5.1.15、生活垃圾和醫(yī)用垃圾一定要分開裝放。
5.2、二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
5.2.2、實(shí)驗(yàn)室入口貼有生物危險標(biāo)志，內(nèi)部顯著位置須貼上有關(guān)的生物危險信息，注明危險因子，生物安全級別，負(fù)責(zé)人姓名。
5.2.3、禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)入。
5.2.4、工作人員應(yīng)接受必須的免疫接種和檢測（如乙型肝炎疫苗、卡介苗），建立工作人員的健康檔案。
5.2.5、必要時收集從事危險性工作人員的基本血清留底，并根據(jù)需要定期收集血清樣本，應(yīng)有檢測報告，如有問題及時處理。
5.2.6、將生物安全程序納入標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范或生物安全手冊，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人專門保管，工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前要閱讀規(guī)范并按照規(guī)范要求操作。
5.2.7、工作人員要接受有關(guān)的潛在危險知道的培訓(xùn)，掌握預(yù)防職業(yè)暴露以及暴露后的處理程序。
5.2.8、盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。
5.2.9、應(yīng)用一次性注射器，用過的針頭禁止折彎，剪斷，折斷，重新蓋帽，從注射器取下，禁止用手直接操作。用過的針頭、注射器必須直接分開放入銳器盒，消毒浸泡。由醫(yī)院專門負(fù)責(zé)部門人員進(jìn)行處理。
5.2.10、禁止用手處理破碎的玻璃器具，裝有污染針，利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。
5.2.11、實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒。
5.2.12、人員暴露感染性物質(zhì)時，及時向科主任或安全管理小組人員匯報，并記錄事故經(jīng)過和處理方案
6、記錄
6.1、實(shí)驗(yàn)室消毒記錄
6.2、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理記錄。
實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理制度
為做好實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理工作，完善實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，提高實(shí)驗(yàn)室功能和效率，適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室教學(xué)的改革發(fā)展，特制定本制度。
一、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容
1．實(shí)驗(yàn)室管理和建設(shè)部分：實(shí)驗(yàn)室管理人員基本情況表；實(shí)驗(yàn)室建設(shè)計劃申報材料；實(shí)驗(yàn)室評比、總結(jié)材料；實(shí)驗(yàn)室各類規(guī)章制度，崗位責(zé)任制；實(shí)驗(yàn)室工作計劃，活動記錄，人員考核記錄，培訓(xùn)計劃及實(shí)施情況。
2．實(shí)驗(yàn)室教學(xué)部分：實(shí)驗(yàn)室教學(xué)大綱、教學(xué)計劃、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目卡片、實(shí)驗(yàn)教材，實(shí)驗(yàn)教學(xué)考核考試辦法及試卷。典型的實(shí)驗(yàn)報告，有關(guān)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的記錄報表等；實(shí)驗(yàn)教學(xué)方法研究、文章材料等。
3．實(shí)驗(yàn)室設(shè)備部分：設(shè)備管理的各項(xiàng)規(guī)章制度；儀器設(shè)備的固定資產(chǎn)帳（卡）技術(shù)資料；維修使用記錄；借用登記記錄；設(shè)備的購置報告、設(shè)備報廢調(diào)撥單，設(shè)備的論證報告、訂貨合同、安裝驗(yàn)收報告、使用、檢修及故障記錄等。
二、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的管理
1．實(shí)驗(yàn)室檔案管理工作是實(shí)驗(yàn)室工作的一項(xiàng)重要內(nèi)容。新建實(shí)驗(yàn)室要及時建立工作檔案。
2．根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)室管理人員、有關(guān)教師和其他人員，有責(zé)任和義務(wù)主動做好有關(guān)材料的收集和事項(xiàng)記錄工作，并提供給負(fù)責(zé)檔案工作的人員。
三、本制度自公布之日起執(zhí)行，由教務(wù)處負(fù)責(zé)解釋。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度6
1.目的
為了有效地對病原微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行控制，特制定本制度。
2.適用范圍
3.職責(zé)
3.1后勤保障部負(fù)責(zé)生物安全二級實(shí)驗(yàn)室改造的實(shí)施，負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室維護(hù)專業(yè)公司聯(lián)系，保障實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.2后勤保障部負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各類儀器設(shè)備、檢測用試劑及消耗品的采購、儀器校準(zhǔn)和標(biāo)識。
3.3后勤保障部制定相關(guān)規(guī)定確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全要求，定期檢查、維護(hù)、更新。
3.4質(zhì)量部制定設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)、驗(yàn)證和維護(hù)計劃，報生物安全負(fù)責(zé)人審批后實(shí)施。
3.5實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人定期組織對實(shí)驗(yàn)室設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗(yàn)室裝備的維護(hù)保養(yǎng)。
3.6檢測人員按要求執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和儀器設(shè)備操作規(guī)程，做好實(shí)驗(yàn)記錄.
4.管理要求
4.1生物安全防護(hù)水平分級
4.1.1根據(jù)所操作生物因子采取的防護(hù)措施，生物安全防護(hù)水平為二級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動物疾病，但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。
4.1.2根據(jù)實(shí)驗(yàn)活動的差異、采用的個體防護(hù)裝備和基礎(chǔ)隔離設(shè)施的不同，實(shí)驗(yàn)室分以下情況：
4.1.2.1操作通常認(rèn)為非經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.2.2可有效利用安全隔離裝置(如：生物安全柜)操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.2.3不能有效利用安全隔離裝置操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.2.4利用具有生命支持系統(tǒng)的正壓服操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。
4.1.3應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)主管部門發(fā)布的病原微生物分類名錄，在風(fēng)險評估的基礎(chǔ)上，確定實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)水平。
4.2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計原則及基本要求
4.2.1實(shí)驗(yàn)室選址、設(shè)計和建造應(yīng)符合國家和地方環(huán)境保護(hù)和建設(shè)主管部門等的規(guī)定和要求。
4.2.2實(shí)驗(yàn)室的防火和安全通道設(shè)置應(yīng)符合國家的消防規(guī)定和要求，同時應(yīng)考慮生物安全的特殊要求;必要時，應(yīng)事先征詢消防主管部門的建議。
4.2.3實(shí)驗(yàn)室的安全保衛(wèi)應(yīng)符合國家相關(guān)部門對該類設(shè)施的安全管理規(guī)定和要求。
4.2.4實(shí)驗(yàn)室的建筑材料和設(shè)備等應(yīng)符合國家相關(guān)部門對該類產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和使用的規(guī)定和要求。
4.2.5實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計應(yīng)保證對生物、化學(xué)、輻射和物理等危險源的防護(hù)水平控制在經(jīng)過評估的可接受程度，為關(guān)聯(lián)的辦公區(qū)和鄰近的`公共空間提供安全的工作環(huán)境，及防止危害環(huán)境。
4.2.6實(shí)驗(yàn)室的走廊和通道應(yīng)不妨礙人員和物品通過。
4.2.7應(yīng)設(shè)計緊急撤離路線，緊急出口應(yīng)有明顯的標(biāo)識。
4.2.8房間的門根據(jù)需要安裝門鎖，門鎖應(yīng)便于內(nèi)部快速打開。
4.2.9需要時(如：正當(dāng)操作危險材料時)，房間的入口處應(yīng)有警示和進(jìn)入限制。
4.2.10應(yīng)評估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料等被誤用、被偷盜和被不正當(dāng)使用的風(fēng)險，并采取相應(yīng)的物理防范措施。
4.2.11應(yīng)有專門設(shè)計以確保存儲、轉(zhuǎn)運(yùn)、收集、處理和處置危險物料的安全。
4.2.12實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度等室內(nèi)環(huán)境參數(shù)應(yīng)符合工作要求和衛(wèi)生等相關(guān)要求。
4.2.13實(shí)驗(yàn)室設(shè)計還應(yīng)考慮節(jié)能、環(huán)保及舒適性要求，應(yīng)符合職業(yè)衛(wèi)生要求和人機(jī)工效學(xué)要求。
4.2.14實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有防止節(jié)肢動物和嚙齒動物進(jìn)入的措施。
4.3設(shè)施和環(huán)境條件
4.3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求提出設(shè)計方案，方案應(yīng)考慮到公司的工作量及是否能達(dá)到技術(shù)要求，并應(yīng)由專業(yè)施工單位負(fù)責(zé)施工和安裝。
4.3.2實(shí)驗(yàn)室的各種設(shè)施的配置要求應(yīng)以能獲得可靠的生物檢測結(jié)果為重要依據(jù)，實(shí)驗(yàn)室總體布局和各部位的安排應(yīng)有利于減少潛在的對樣本的交叉污染和對人員的危害。應(yīng)采光良好，避免潮濕。遠(yuǎn)離廁所衛(wèi)生間以及污染區(qū)域。
4.3.3實(shí)驗(yàn)室總體布局合理，各室有效隔離，應(yīng)有有效的措施防止交叉污染，物品進(jìn)出無菌室必須通過傳遞窗，人員出入無菌室必須經(jīng)過風(fēng)淋裝置。
4.3.4對有無菌(凈化)條件要求的工作區(qū)域有明確醒目的標(biāo)識，并且對其有效的控制和監(jiān)督，同時保留記錄。
4.3.5實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)要配備空氣凈化過濾器和紫外燈進(jìn)行消毒。凈化氣和紫外燈都應(yīng)定期更換，定期使用消毒液進(jìn)行清潔，以保證無菌室的潔凈度符合要求。
4.3.6實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持干凈整潔，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。
4.3.7實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)有可視窗并可鎖閉，門鎖及門的開啟方向應(yīng)不妨礙室內(nèi)人員逃生。
4.3.8應(yīng)設(shè)洗手池，宜設(shè)置在靠近實(shí)驗(yàn)室的出口處。
4.3.9在實(shí)驗(yàn)室門口處應(yīng)設(shè)存衣或掛衣裝置，可將個人服裝與實(shí)驗(yàn)室工作服分開放置。
4.3.10實(shí)驗(yàn)室的墻壁、天花板和地面應(yīng)易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒滅菌劑的腐蝕。地面應(yīng)平整、防滑，不應(yīng)鋪設(shè)地毯。
4.3.11實(shí)驗(yàn)室臺柜和座椅等應(yīng)穩(wěn)固，邊角應(yīng)圓滑。
4.3.12實(shí)驗(yàn)室臺柜等和其擺放應(yīng)便于清潔，實(shí)驗(yàn)臺面應(yīng)防水、耐腐蝕、耐熱和堅固。
4.3.13實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的空間和臺柜等擺放實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和物品。
4.3.14應(yīng)根據(jù)工作性質(zhì)和流程合理擺放實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、臺柜、物品等，避免相互干擾、交叉污染，并應(yīng)不妨礙逃生和急救。
4.3.15實(shí)驗(yàn)室可以利用自然通風(fēng)。如果采用機(jī)械通風(fēng)，應(yīng)避免交叉污染。
如果有可開啟的窗戶，應(yīng)安裝可防蚊蟲的紗窗。
4.3.16實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)避免不必要的反光和強(qiáng)光。
4.3.17若操作刺激或腐蝕性物質(zhì)，應(yīng)在30m內(nèi)設(shè)洗眼裝置，必要時應(yīng)設(shè)緊急噴淋裝置。
4.3.18若操作有毒、刺激性、放射性揮發(fā)物質(zhì)，應(yīng)在風(fēng)險評估的基礎(chǔ)上，配備適當(dāng)?shù)呢?fù)壓排風(fēng)柜。
4.3.19若使用高毒性、放射性等物質(zhì)，應(yīng)配備相應(yīng)的安全設(shè)施、設(shè)備和個體防護(hù)裝備，應(yīng)符合國家、地方的相關(guān)規(guī)定和要求。
4.3.20若使用高壓氣體和可燃?xì)怏w，應(yīng)有安全措施，應(yīng)符合國家、地方的相關(guān)規(guī)定和要求。
4.3.21應(yīng)設(shè)應(yīng)急照明裝置。
4.3.22應(yīng)有足夠的電力供應(yīng)。
4.3.23應(yīng)有足夠的固定電源插座，避免多臺設(shè)備使用共同的電源插座。應(yīng)有可靠的接地系統(tǒng)，應(yīng)在關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)安裝漏電保護(hù)裝置或監(jiān)測報警裝置。
4.3.24供水和排水管道系統(tǒng)應(yīng)不滲漏，下水應(yīng)有防回流設(shè)計。
4.3.25應(yīng)配備適用的應(yīng)急器材，如消防器材、意外事故處理器材、急救器材等。應(yīng)配備適用的通訊設(shè)備
4.3.26必要時，應(yīng)配備適當(dāng)?shù)南緶缇O(shè)備。
4.3.27實(shí)驗(yàn)室主入口的門、放置生物安全柜實(shí)驗(yàn)間的門應(yīng)可自動關(guān)閉;實(shí)驗(yàn)室主入口的門應(yīng)有進(jìn)入控制措施。
4.3.28實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外應(yīng)有存放備用物品的條件。
4.3.29應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)配備洗眼裝置。
4.3.30應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室或其所在的建筑內(nèi)配備高壓蒸汽滅菌器或其他適當(dāng)?shù)南緶缇O(shè)備，所配備的消毒滅菌設(shè)備應(yīng)以風(fēng)險評估為依據(jù)。
4.3.31應(yīng)在操作病原微生物樣本的實(shí)驗(yàn)間內(nèi)配備生物安全柜。
4.3.32應(yīng)按產(chǎn)品的設(shè)計要求安裝和使用生物安全柜。如果生物安全柜的排風(fēng)在室內(nèi)循環(huán)，室內(nèi)應(yīng)具備通風(fēng)換氣的條件;如果使用需要管道排風(fēng)的生物安全柜，應(yīng)通過獨(dú)立于建筑物其他公共通風(fēng)系統(tǒng)的管道排出。
4.3.33應(yīng)有可靠的電力供應(yīng)。必要時，重要設(shè)備(如：培養(yǎng)箱、生物安全柜、冰箱等)應(yīng)配置備用電源。
4.4實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備的監(jiān)控：
4.4.1實(shí)驗(yàn)員應(yīng)每周對實(shí)驗(yàn)室所有區(qū)域及生物安全柜內(nèi)部，進(jìn)行沉降菌和浮游菌的監(jiān)控。
4.4.2儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超載使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。
4.4.3冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問題及時維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個人物品及與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的的物品。
4.4.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置專人定期對應(yīng)急的器材(包括藥品、意外處理、消防、耗材等)進(jìn)行定期清點(diǎn)、維護(hù)，定期上報匯總清單。應(yīng)急器材使用后，實(shí)驗(yàn)室人員要及時報告行政人員補(bǔ)充備用的器材。
4.5實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理和維護(hù)更新
4.5.1實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備應(yīng)獨(dú)立建檔案，內(nèi)容應(yīng)包含(但不限于)：
a)制造商名稱、型式標(biāo)識、系列號或其它唯一性標(biāo)識;
b)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收記錄;
c)接收日期和啟用日期;
d)接收時的狀態(tài)(新品、使用過、修復(fù)過)};
e)當(dāng)前位置;
f)制造商的使用說明或其存放處;
g)維護(hù)記錄和年度維護(hù)計劃;
h)校準(zhǔn)(驗(yàn)證)記錄和校準(zhǔn)(驗(yàn)證)計劃;
i)任何損壞、故障、改裝或修理記錄;
j)服務(wù)合同;
l)預(yù)計更換日期或使用壽命;
m)安全檢查記錄。
4.5.2實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作和維護(hù)。
4.5.3實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的操作及維護(hù)規(guī)程由儀器的設(shè)備負(fù)責(zé)人編制，公司技術(shù)負(fù)責(zé)人審批，并存檔于儀器設(shè)備檔案內(nèi)，大型儀器的簡要操作規(guī)程要放置在工作區(qū)域中，便于使用人員獲取。
4.5.4儀器設(shè)備使用人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的定期保養(yǎng)，維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)每3個月進(jìn)行一次并及時做好記錄，維護(hù)保養(yǎng)后不必在設(shè)備上加貼標(biāo)簽。保證儀器設(shè)備所處環(huán)境的安全及衛(wèi)生，重要儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)程序和維護(hù)保養(yǎng)記錄存檔于儀器設(shè)備檔案內(nèi)。儀器使用時應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，重要儀器設(shè)備使用完畢填寫使用記錄。
4.5.5儀器設(shè)備操作過程中如出現(xiàn)異�，F(xiàn)象，立即切斷電源，停止使用，同時檢查已測試出具的結(jié)果。簡單故障自行排除后做出記錄恢復(fù)工作，不能自行排除的故障及時報告設(shè)備管理員，技術(shù)負(fù)責(zé)人組織調(diào)查事故原因，提出維修申請，總經(jīng)理批準(zhǔn)后，報設(shè)備管理員聯(lián)系維修。并標(biāo)識禁用，直到修復(fù)、校準(zhǔn)合格后，方可重新啟用。
4.5.6實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)施設(shè)備維護(hù)、修理、報廢或被移出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)先去污染、清潔和消毒滅菌，應(yīng)用高效消毒液對儀器設(shè)備全部部件進(jìn)行不少于兩次的完整消毒后，才允許移出。在消毒過程中，操作人員應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫�體防護(hù)裝備。
4.5.7當(dāng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備設(shè)施已無法滿足實(shí)驗(yàn)要求時，應(yīng)及時停止使用，及時通知相應(yīng)的采購部門進(jìn)行評估，必要時進(jìn)行更新?lián)Q代。
4.5.8要定期使用生物指示物檢查滅菌設(shè)備的效果，指示物應(yīng)放在不易達(dá)到滅菌的部位，填寫《高壓蒸汽滅菌鍋消毒與滅菌效果評價記錄表》。
4.5.9對于對實(shí)驗(yàn)室的分析結(jié)果有很大影響的設(shè)備，實(shí)驗(yàn)員必須監(jiān)控這類設(shè)備的運(yùn)行溫度并保存記錄，發(fā)現(xiàn)故障及時報告維修。在使用過程中應(yīng)注意其加熱狀況，避免發(fā)生意外。當(dāng)溫度升為高溫時，不要強(qiáng)行打開倉門，避免對人體的傷害。
4.5.10對于蒸汽壓力鍋和干熱滅菌烘箱的操作應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。必須進(jìn)行定期檢查，在使用過程中，若發(fā)生故障立即保修。
4.6實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備標(biāo)識管理
4.6.1實(shí)驗(yàn)室隔離門外應(yīng)張貼生物危害警告標(biāo)識。
4.6.2設(shè)施設(shè)備中存在危險的部位如高危污染區(qū)域應(yīng)張貼標(biāo)識。
4.6.3如果使用個體呼吸保護(hù)裝置，應(yīng)做個體適配性測試，每次使用前核查并確認(rèn)符合佩戴要求。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度7
科學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全、高效運(yùn)作，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康，維護(hù)設(shè)備完好，以及促進(jìn)科研活動的有序進(jìn)行。制度內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：
1. 實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入規(guī)定
2. 安全操作規(guī)程
3. 設(shè)備管理與維護(hù)
4. 實(shí)驗(yàn)材料與化學(xué)品管理
5. 應(yīng)急處理與事故報告
6. 環(huán)境衛(wèi)生與廢棄物處理
7. 培訓(xùn)與教育
內(nèi)容概述：
1. 實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入規(guī)定：明確實(shí)驗(yàn)室的開放時間，規(guī)定未經(jīng)許可不得隨意進(jìn)入，特別是對非實(shí)驗(yàn)室人員的訪問限制。
2. 安全操作規(guī)程：詳細(xì)列出實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)遵守的.安全規(guī)則，如佩戴個人防護(hù)裝備，正確操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備，防止火災(zāi)、爆炸等事故。
3. 設(shè)備管理與維護(hù)：規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)、報修流程，確保設(shè)備正常運(yùn)行。
4. 實(shí)驗(yàn)材料與化學(xué)品管理：設(shè)立嚴(yán)格的化學(xué)品存儲、領(lǐng)用、廢棄流程，確�；瘜W(xué)品安全。
5. 應(yīng)急處理與事故報告：制定應(yīng)急響應(yīng)計劃，明確事故發(fā)生后的報告和處理程序。
6. 環(huán)境衛(wèi)生與廢棄物處理：保持實(shí)驗(yàn)室整潔，規(guī)范廢棄物的分類、儲存和處理。
7. 培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行安全培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)人員的安全意識和操作技能。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度8
1、實(shí)驗(yàn)室生物安全小組每月組織一次生物安全檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的'全面管理，檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作，每周進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全監(jiān)督員工作記錄、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲備情況。
3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查，內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全操作是否規(guī)范等，及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。 4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱�，并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時歸檔。
6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計劃輸出。
7、將自查結(jié)果上報醫(yī)院相關(guān)部門。
8、為確保實(shí)驗(yàn)室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度9
一、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)剩余常用的少量易燃化學(xué)物品總量不超過5公斤，由專人保管；超過5公斤時，不得在實(shí)驗(yàn)室存放。
二、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的易燃易爆化學(xué)危險品，應(yīng)隨用隨領(lǐng)，不得在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場存放。
三、在日光照射的房間必須有窗簾，在日光照射到的地方，不應(yīng)放臵怕光或遇熱能分解燃燒的物品，也不能存放遇熱易蒸發(fā)的物品。
四、禁止在存有爆炸物品與易燃燒物品的工作位臵上使用明火及無遮蔽的燈具。禁止使用沒有絕緣隔熱底墊的電熱儀器。
五、往容器內(nèi)灌裝較大數(shù)量的易燃、可燃液體時（醇、酸等電解質(zhì)除外），要有防靜電措施。
六、實(shí)驗(yàn)室性質(zhì)不明或未知的物料，應(yīng)先從小量開始，同時采取安全措施，做好防火防爆設(shè)備。
七、在進(jìn)行汞、酸及其它有害蒸氣產(chǎn)生的`作業(yè)時，都應(yīng)在通風(fēng)櫥通風(fēng)良好處進(jìn)行，操作人員必須穿好防護(hù)用品，以防對人的傷害。
八、在實(shí)驗(yàn)中對有可能發(fā)生燃燒、爆炸的藥品，需視性質(zhì)、數(shù)量情況，采取可靠的安全防護(hù)措施，否則不能進(jìn)行作業(yè)。
九、禁止將汞、酸、堿、硫化物、易燃液體及含有爆炸物有毒的液體、擦布、廢紙等雜物倒入水槽。
十、任何化學(xué)藥品一經(jīng)放臵于容器后，必須立即貼上標(biāo)簽，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)檢驗(yàn)證明或詢問保管人員，不得隨意亂丟亂放，有毒物品要集中存放和處理。
十一、不能繼續(xù)使用和保管的藥品，應(yīng)按規(guī)定及時處理或銷毀。
十二、在實(shí)驗(yàn)臺的范圍內(nèi)，不應(yīng)放臵任何與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的化學(xué)藥品，尤其是不能放盛有濃酸或易燃易爆物品的容器。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度10
學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全、高效運(yùn)作，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康，以及維護(hù)設(shè)備和資源的有效利用。它涵蓋了實(shí)驗(yàn)室的日常管理、安全規(guī)定、設(shè)備使用、實(shí)驗(yàn)操作流程、廢棄物處理、人員培訓(xùn)等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 實(shí)驗(yàn)室安全：包括火災(zāi)預(yù)防、化學(xué)品存儲與使用規(guī)定、個人防護(hù)裝備的使用等。
2. 設(shè)備管理：設(shè)備的登記、維護(hù)保養(yǎng)、借用與歸還程序。
3. 實(shí)驗(yàn)操作：實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)過程控制、實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄與報告。
4. 環(huán)境衛(wèi)生：實(shí)驗(yàn)室清潔、廢物處置、生物安全與防護(hù)。
5. 培訓(xùn)與教育：新進(jìn)人員的實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)、定期的安全演練。
6. 應(yīng)急預(yù)案：應(yīng)對突發(fā)事件的`處理流程與責(zé)任分配。
7. 資源管理：試劑耗材的采購、存儲與領(lǐng)用制度。
8. 數(shù)據(jù)管理：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的保存、備份與保密規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度11
實(shí)驗(yàn)室管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)活動的安全、高效和規(guī)范進(jìn)行，涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、實(shí)驗(yàn)操作、安全規(guī)定、廢棄物處理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括實(shí)驗(yàn)室成員的資格審核、職責(zé)分配、培訓(xùn)教育和行為準(zhǔn)則。
2. 設(shè)備管理：涉及設(shè)備的購置、登記、維護(hù)、使用和報廢等流程。
3. 實(shí)驗(yàn)操作：規(guī)定實(shí)驗(yàn)步驟、記錄要求、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果報告的標(biāo)準(zhǔn)。
4. 安全規(guī)定：涵蓋實(shí)驗(yàn)環(huán)境的'安全標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)急處理程序和個體防護(hù)措施。
5. 廢棄物處理：明確廢棄物分類、儲存、處理和廢棄的規(guī)定。
6. 知識產(chǎn)權(quán)：保護(hù)研究成果的歸屬和使用權(quán)限，防止知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)。
7. 訪客管理：規(guī)定非實(shí)驗(yàn)室成員的訪問權(quán)限和行為規(guī)范。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度12
實(shí)驗(yàn)室管理制度的重要性不容忽視，它：
1. 保障科研人員的生命安全，減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的傷害。
2. 提高實(shí)驗(yàn)效率，避免因無序操作浪費(fèi)資源。
3. 維護(hù)設(shè)備資產(chǎn)，延長設(shè)備使用壽命，降低運(yùn)行成本。
4. 保證科研數(shù)據(jù)的可靠性和可追溯性，為科研成果提供堅實(shí)基礎(chǔ)。
5. 塑造良好的科研環(huán)境，提升團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和工作氛圍。
6. 符合法律法規(guī)要求，避免因違規(guī)操作帶來的.法律風(fēng)險。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度13
一、適用范圍：
1、實(shí)驗(yàn)室含品管辦公室，感官實(shí)驗(yàn)室。理化實(shí)驗(yàn)室，無菌室，保溫室等。
2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作臺、工器具、測量儀器、儀表、數(shù)據(jù)文件、辦公文具等使用、清潔、維護(hù)及人員出入均依本規(guī)定管理。
二、職責(zé)：
1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為品管經(jīng)理，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室之一切管理事務(wù)由品管經(jīng)理負(fù)責(zé)。
2、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員增設(shè)、縮減應(yīng)由品管經(jīng)理決定，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人備案。
三、實(shí)驗(yàn)室管理內(nèi)容：
1、實(shí)驗(yàn)室儀器、工具、設(shè)備的管理：
（1）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器工具應(yīng)加標(biāo)示，并建立清單；
�。�2）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器工具非經(jīng)品管經(jīng)理同意，不得攜出實(shí)驗(yàn)室；
（3）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器，應(yīng)由品管經(jīng)理指定經(jīng)培訓(xùn)人員負(fù)責(zé)操1作及使用；
�。�4）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測定儀器說明書等文件應(yīng)放置在專用文件夾內(nèi)或儀器附近以備參考。
2、實(shí)驗(yàn)室出入管理：
�。�1）除經(jīng)理級以上主管、品管部人員及生產(chǎn)部車間主任以上人員外，其他人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)人員同意或陪同；
（2）除品管經(jīng)理外，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有物品（含儀器設(shè)備及文件及數(shù)據(jù)）攜出，應(yīng)經(jīng)品管經(jīng)理同意，登記后攜出。
3、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：
�。�1）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及文件如需查閱，應(yīng)經(jīng)品管經(jīng)理同意，如需外借應(yīng)先登記，并經(jīng)品管經(jīng)理簽字后帶出，歸還時應(yīng)經(jīng)核對，注銷登記；
（2）當(dāng)天檢驗(yàn)文件應(yīng)放置于指定地點(diǎn)，便于隨時查閱；
�。�3）檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)依需要，以每月或每一產(chǎn)期、每年等分別整理后，妥為裝訂。依規(guī)定保存年限保管；。
�。�4）非屬品管部的檢驗(yàn)相關(guān)資料，應(yīng)依規(guī)定統(tǒng)一交品管部登錄后保管、備查。
四、品管部應(yīng)參考儀器生產(chǎn)廠商提供的說明書及相關(guān)文件操作、校正、維修、必要時訂定標(biāo)準(zhǔn)，放置于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)參照使用。
1、目的：通過對實(shí)驗(yàn)人員、設(shè)施和環(huán)境、所用試劑和器皿、樣品、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法等的有效管理，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2、范圍：適用于公司實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部管理。
3、職責(zé)：化驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)定的實(shí)施，品管部監(jiān)督其實(shí)施。
4、要求
4.1人員管理
4.1.1實(shí)驗(yàn)室配有專職的化驗(yàn)員，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的微生物和理化檢驗(yàn)。并經(jīng)過有關(guān)部門的培訓(xùn)或經(jīng)公司具有資格人員培訓(xùn)、考核合格后，方可獨(dú)立上崗化驗(yàn)。另外根據(jù)職責(zé)的不同，對其他檢驗(yàn)人員進(jìn)行了相應(yīng)分工，品管部的檢驗(yàn)員組成為。
4.1.2化驗(yàn)員應(yīng)經(jīng)常參加檢驗(yàn)部門組織的各項(xiàng)檢驗(yàn)技術(shù)會議或培訓(xùn)，以不斷提高化驗(yàn)水平；同時，通過雜志、互聯(lián)網(wǎng)、科學(xué)刊物等積極收集化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和最新的化驗(yàn)方法，并為HACCP計劃的建立、評審、確認(rèn)提供科學(xué)信息。
4.1.3品管部應(yīng)對化驗(yàn)員的各項(xiàng)工作規(guī)范性進(jìn)行監(jiān)督，必要時參加實(shí)驗(yàn)間的比對試驗(yàn)。
4.2設(shè)施和環(huán)境
4.2.1公司化驗(yàn)室平面面積為170M，建有感官室、培養(yǎng)室、無菌室等等，具備化驗(yàn)項(xiàng)目所用的主要儀器設(shè)備，并定期送計量部門檢定�；�(yàn)設(shè)備和設(shè)施的配置滿足目前化驗(yàn)的需要。
4.2.2化驗(yàn)室環(huán)境每天進(jìn)行清潔，保持良好的衛(wèi)生，無關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
4.3無菌室的管理
4.3.1要求：無菌室要求密封，并配置紫處線滅菌設(shè)施。
4.3.2滅菌：開啟紫處線滅菌燈，保持1小時。
4.3.3無菌有效保持時間：滅菌后的無菌室，48小時內(nèi)使用，超出有效時間，應(yīng)重新滅菌。
4.3.4人員入無菌室要求：化驗(yàn)員進(jìn)入無菌室時，必須穿戴專用工作衣帽，操作過程中遵循無菌操作；非微生物檢驗(yàn)人員，未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
4.4化學(xué)試劑的`管理
4.4.1采購：化驗(yàn)員根據(jù)化驗(yàn)工作的實(shí)際需要，填寫采購清單，明確采購試劑和培養(yǎng)基的名稱、規(guī)格或含量等要求，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人審核后，報副總經(jīng)理批準(zhǔn)并指定人員進(jìn)行采購。
4.4.2采購試劑抵達(dá)公司后，化驗(yàn)員應(yīng)根據(jù)采購清單進(jìn)行驗(yàn)收，保證采購試劑與采購計劃的一致性和符合性，驗(yàn)收合格后方可用于檢驗(yàn)。
4.4.3使用：化驗(yàn)化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的需要量使作相應(yīng)的調(diào)劑，使用過程中應(yīng)防止使其受到污染。
4.4.4保管和檢查：試劑應(yīng)根據(jù)其特性存放于合適的環(huán)境中，防止其變質(zhì)。化驗(yàn)員每季度初定期檢查試劑的包裝、外觀、保質(zhì)期等情況。培養(yǎng)基要求不能結(jié)塊，化學(xué)試劑要求不能受污染。對于檢查不合格的試劑，應(yīng)及時清理并4報廢，以防誤用。
4.4.5藥品的保質(zhì)期：對于有保質(zhì)期說明的藥品，一般在有效期內(nèi)使用，無說明的一般按三年計算，受污染或變質(zhì)時應(yīng)棄之不用（用于定性檢測的藥品，如無特殊情況，則允許在超出保質(zhì)期90天內(nèi)使用），配制好的試劑應(yīng)標(biāo)明保質(zhì)期，到期則棄之不用。
4.5玻璃器皿的管理
4.5.1采購：化驗(yàn)員根據(jù)化驗(yàn)工作的實(shí)際需要，填寫采購清單，明確玻璃器皿的名稱、規(guī)格等要求，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人審核后，報總經(jīng)理批準(zhǔn)并指定人員進(jìn)行采購。采購器皿抵達(dá)公司后，由化驗(yàn)員進(jìn)行驗(yàn)收，合格后方可使用。
4.5.2量值玻璃器皿的檢定：帶有量值的并用于定量化驗(yàn)結(jié)果的玻璃器皿在用于化驗(yàn)之前，應(yīng)對其進(jìn)行鑒定，合格后方能使用，并按照周期定期檢查。
4.5.3玻璃器皿的清洗：每次化驗(yàn)后，化驗(yàn)員應(yīng)及時清洗器皿，清洗后自然晾干，必要進(jìn)行烘干或高溫滅菌處理。
4.5.4玻璃器皿的滅菌處理：用于無菌實(shí)驗(yàn)或用于微生物取樣的玻璃器皿在使用前必須進(jìn)行無菌處理，處理方法可以選擇如下方式：
a、干熱滅菌處理：采用高溫烘箱，保持160，高溫滅菌2小時；
b、濕熱滅菌處理：采用高壓蒸汽鍋，保持121，30分鐘。
4.6培養(yǎng)基的配制、滅菌和保存。
4.6.1化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要，并根據(jù)各種粉末培養(yǎng)基的使用說明進(jìn)行固體或液體培養(yǎng)基的配制。
4.6.2培養(yǎng)基配制后，根據(jù)使用說明選擇相應(yīng)的滅菌條件進(jìn)行高壓蒸汽鍋滅菌。
4.6.3滅菌后培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基滅菌后，應(yīng)保存于合適的環(huán)境中，防止其受到細(xì)菌的污染或感染。對于保存過和中發(fā)生污染的增養(yǎng)基須及時報廢處理。
4.7化學(xué)試劑的配制和標(biāo)定
4.7.1化學(xué)試劑的配制按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或使用說明書要求進(jìn)行，配制過程中應(yīng)定量準(zhǔn)確，并應(yīng)防止配制過程中的污染。配制的試劑溶液應(yīng)妥善保管，選擇合適的容量，并進(jìn)行名稱、濃度、日期、配制人等的標(biāo)識。
4.7.2對于需要標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照規(guī)定的標(biāo)定方法進(jìn)行標(biāo)定和復(fù)核，關(guān)進(jìn)行記錄。標(biāo)定后的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明配日期、標(biāo)定濃度、標(biāo)定人等內(nèi)容。
4.8化驗(yàn)樣品的管理
4.8.1取樣：化驗(yàn)員抽取微生物檢驗(yàn)樣品時，必須使用無菌設(shè)備或設(shè)施，取樣過程中應(yīng)遵循無菌取樣的原則，防止取樣過程造成樣品污染。理化或感觀樣品數(shù)量的抽職符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的的規(guī)定，并隨機(jī)取樣，以保證樣品的代表性。
4.8.2樣品抽取后應(yīng)及時進(jìn)行化驗(yàn)，對于不能立即化驗(yàn)6的樣品應(yīng)存放于低溫冰箱或合適的環(huán)境中，防止樣品特性的變化。
4.8.3化驗(yàn)留樣：化驗(yàn)的余留樣品，化驗(yàn)員應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識，并妥善保存。待該批檢驗(yàn)得出結(jié)果后方可棄去。
4.9檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法：
4.9.1本實(shí)驗(yàn)室目前已經(jīng)開展的檢驗(yàn)的細(xì)菌總數(shù)大腸桿菌等微生物項(xiàng)目和凈固重、糖度、鹽度、、PH值等理化現(xiàn)目。上述項(xiàng)目的檢驗(yàn)方法均執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，品管部予以收集并及時更新，并建立《外來文件一覽表》。
4.9.2對于一些特殊的檢驗(yàn)項(xiàng)目，如無合適的標(biāo)準(zhǔn)，品管部可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定企標(biāo)，經(jīng)公司批準(zhǔn)后可作為檢驗(yàn)依據(jù)，但檢測誤差要在允許的范圍之內(nèi)。
4.9.3限于公司實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能力所限，一些項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時，經(jīng)批準(zhǔn)可送外部具有資質(zhì)的委托實(shí)驗(yàn)室檢測。
4.10檢驗(yàn)記錄和報告：化驗(yàn)員應(yīng)對化驗(yàn)過程和結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄，并根據(jù)化驗(yàn)原始記錄出具化驗(yàn)報告。記錄和報告應(yīng)包括化驗(yàn)產(chǎn)品的描述、抽樣目期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)員等必須內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度14
為確保生物實(shí)驗(yàn)室各類活動記錄、資料按要求歸檔、保存，特制訂本制度。
1、與生物相關(guān)的各類活動的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。
2、生物實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。
3、生物實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括：生物手冊、生物管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌(毒)種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評估記錄、生物柜現(xiàn)場檢測記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測記錄等。
4、生物實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。
5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。
6、超過保存期限的檔案資料、記錄，應(yīng)透過生物領(lǐng)導(dǎo)小組的'討論、鑒定，批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀，銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施，做好銷毀記錄。
實(shí)驗(yàn)室的管理制度15
1、物理課教師必須在授課進(jìn)度計劃中定出實(shí)驗(yàn)計劃。
2、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)教師要負(fù)責(zé)設(shè)立《實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備總帳》《材料損耗清單》《儀器、設(shè)備修理、報廢單》等表冊，負(fù)責(zé)采購計劃的初訂和登記入庫、驗(yàn)收工作，并負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室的儀器、儀表、設(shè)備的維護(hù)，保養(yǎng)和修理工作使其經(jīng)常處于完好狀態(tài)
3、物理課教師要做好實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作，負(fù)責(zé)上好指導(dǎo)課，批改學(xué)子實(shí)驗(yàn)報告，確定和登記實(shí)驗(yàn)成績。
4、實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備陳列安放，應(yīng)做到類別有序，并做到防塵、防潮、防曬等，以保護(hù)好儀器設(shè)備。易燃、易爆等危險品，更應(yīng)加強(qiáng)管理，以防止一切事故的.發(fā)生。
5、學(xué)子上實(shí)驗(yàn)課時，必須按時進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，按指定位置就座，保持良好的秩序。實(shí)驗(yàn)前，需清點(diǎn)器材、藥品，發(fā)現(xiàn)缺損及時報告。
6、未經(jīng)指導(dǎo)教師許可，不得搬弄儀器、設(shè)備，以及擅自開始實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)時，應(yīng)注意安全，按要求操作，如發(fā)現(xiàn)異常立即停止。
7、學(xué)子分組實(shí)驗(yàn)，必須準(zhǔn)備充分，嚴(yán)格要求，認(rèn)真指導(dǎo)，有始有終。實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)教師要加強(qiáng)對學(xué)子進(jìn)行愛護(hù)公物教育。
8、實(shí)驗(yàn)完畢，學(xué)子應(yīng)及時整理儀器，并打掃實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)教師清點(diǎn)和檢查批準(zhǔn)后，方可離開實(shí)驗(yàn)室。
9、對違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應(yīng)照價賠償，另視情節(jié)輕重給予必要的處理。
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